一种1MS/sCMOS/SIMOX8位A/D转换器

采用CMOS/SIMOX工艺制作1Msam ple/s 8 位A/D转换器。该A/D转换器采用半闪烁型结构,由两个4 位全并行A/D转换器实现8 位转换。电路共有31个比较器,采用斩波稳零型结构,具有结构简单和失调补偿功能。电路由2100 个器件组成,芯片面积为3.53 m m ×3.07 m m     

盐酸多塞平乳膏人体透皮吸收试验

目的 盐酸多塞平(doxepin)与其他三环类抗抑郁药一样, 是组胺H₁ 和H₂ 受体阻滞剂, 而组织胺是引起荨麻疹瘙痒的原因。美国FDA 已批准5%的盐酸多塞平乳膏上市, 用于治疗因湿疹性皮肤病而引起的瘙痒。本文采用以盐酸氯丙咪嗪为内标的HPLC 测定方法, 以美国GenDerm 公司生产的5%盐酸多塞平乳膏为对照品, 进行了国产5%盐酸多塞平乳膏的人体透皮吸收试验比较研究。方法 HPLC 色谱柱:hypersil CN 10 μm 250 mm×4.6mm;流动相:乙腈:氨水=99.7:0.3;流速:1.0 ml·min^-1;检测:UV 220 nm;柱温:40 ℃;内标物(IS):盐酸氯丙咪嗪。8 位健康男性受试者按交叉试验设计, 连续8 d 于前臂皮肤涂抹相同剂量的盐酸多塞平乳膏试验品和对照品, 给药剂量每人每天75 mg, 分3 次使用。结果 给药后第1、3、5、8d 试验品的血药浓度在4.02~8.53 ng·ml^-1 之间, 对照品在4.49~7.98 ng·ml^-1 之间。表明两种制剂体内浓度都很低, 统计分析结果没有显著性差异。结论 两种药物制剂在稳态时的谷浓度都较低, 且没有统计学差异。符合外用药物的用药特点。     

食物对两种桂利嗪胶囊人体生物利用度的影响

目的 比较食物对两种桂利嗪胶囊(A 和 B)人体生物利用度的影响。方法 用 HPLC 紫外检测法测 定健康受试者分别在禁食及餐后一次口服 50mg 桂利嗪胶囊 A 或 B 后血清药物浓度。结果 胶囊 A 的 C_max 及 AUC 不受食物影响, 胶囊 B 的吸收受食物影响, 禁食后的 C_max 和 AUC 显著低于餐后的 C_max 和AUC。结论 胶囊 A 的制剂优于胶囊 B 的制剂, 其人体生物利用度不受食物影响。     

核苷类药物线粒体毒性评价模型的研究进展

以齐多夫定、拉米夫定、替比夫定、利巴韦林等为代表的抗病毒核苷类药物已成为临床治疗艾滋、乙型肝炎、疱疹等病毒性疾病的首选药物，但因上述药物在抑制病毒复制的同时也可通过类似的机制干扰宿主线粒体mtDNA的复制而导致线粒体毒性相关不良反应。因此，核苷类药物开发不仅需要做常规的安全性评价，而且需要做线粒体毒性评价。本文就国内外核苷类药物线粒体毒性评价模型的研究进展作一综述，以供同行参考。