化学品分类和危险性象形图标识通则标准解读

本文针对2010年7月正式实施的GB/T 24774-2009化学品分类和危险性象形图标识通则进行详细阐述,介绍我国化学品按照其物理危险性和对健康及环境危害性分类,化学品按照其危险性程度分为不同类别。详解化学品分类的危险性象形图标识种类、危险性象形图的形状,以及标签要素、信号词和象形图等。为我国正确使用化学品分类和危险性象形图标识,全面推行GHS体系提供科学指导。     

我国食品包装标准现状及对策分析

我国是食品生产大国,近年来食品进出口也呈现出上升势头,食品包装及包装材料能否符合我国和出口国的要求至关重要.介绍了我国和欧美等发达国家食品包装标准现状,从有效确保与食品包装相关进出口贸易的角度提出了我国食品包装标准应采取的对策.     

浅析中国移动综合业务接入区基础资源建设

近年来,加强基础网络资源储备,逐步缩短用户接入距离成为中国移动建设综合业务接入区的总体要求。本文简要分析了围绕综合业务接入区建设开展的管道、光缆等基础资源的建设原则并针对实际情况提出了一些建议。     

铜电积过程中的阴极浓差极化和临界电流密度

本研究的目的是从理论土和实践中解决在高电流密度或贫铜电解液条件下电积生产优质铜的问题。采用“快速抽提法”,首次半定量地测出铜阴极表面附近液层中铜离子浓度的分布,从而证实:浓差极化导致阴极柱状晶的突出生长,是引起阴极铜产生孔隙、夹杂和海绵铜的主要原因;本文从稳态扩散方程推导出产生浓差极化的扩散层厚度与实验数据相符。本文根据研究结果,阐明了电积通程中的“临界电流密度”问题;而且,进一步的研究表明,可将“临界电流密度”作为判断能否获得优质铜的工艺判据。此外,还研究了空气搅伴对高电流密度和贫铜液电积的作用,以及避免电流效率降低的途径。     

索氏提取-气相色谱/质谱法测定食品包装材料中羟基苯醚

目的 建立一种适用于食品包装材料中羟基苯醚的气相色谱/质谱检测方法。方法 采用索氏提取法, 以二丙醚萃取提取样品中二苯醚类物质, 经色谱分离后采用质谱检测器, 保留时间、分子碎片峰定性, 外标法定量。结果 对于二苯醚类物质检测回收率范围88%~109%, 相对标准偏差<3.9, 检测限0.032 ~0.067mg/L。结论 本方法便捷、重现性好, 适用于各种类型食品包装材料中二苯醚类物质检测。     

涂层织物中7种邻苯二甲酸酯类增塑剂的GC-MS测试方法

针对涂层织物,采用气相色谱-质谱(GC-MS)检测技术,对纺织品中7种邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)的含量进行测试研究.通过索氏提取和固相萃取净化样品,经总离子流图确证、定性和定量离子分析,建立了纺织品中PAEs含量的GC-MS测试方法.结果表明:7种PAEs工作曲线线性关系良好,线性相关系数为0.995 8~0.999 9,方法定量限为23~274μg/L,试样加标回收率为96.2%～100.9%,相对标准偏差为1.10%~6.87%之间;该方法简便快捷,灵敏度高,定量准确,用该方法在儿童防水涂层织物、防水油布中检出PAEs的含量超过0.1%.     

LT330型火车自动采样机在神东矿区应用

介绍了通尼公司 LT330型火车自动采样机技术性能及工艺流程和在矿区的成功应用 ,为国内同型号采样机正常使用积累了一些经验     

超高效液相色谱法测定食品包装材料中的富马酸二甲酯

提出了内标法结合超高效液相色谱法测定食品包装材料中富马酸二甲酯的方法。以包装企业自送的4种包装材料为例,讨论了用超高效液相色谱进行富马酸二甲酯测定的过程。该方法的检出限为10μg/kg,加标回收率在76%～98%之间,相对标准偏差在1.2%～4.1%之间。实验结果表明,用溶剂萃取结合超高效液相色谱能够满足日常进出口食品包装材料中富马酸二甲酯的检测。     

纸中4-甲基二苯甲酮和正辛基苯酚向干性模拟物迁移

目的研究纸基食品接触材料中4-甲基二苯甲酮(MBP)和正辛基苯酚(n OP)向3种干性食品模拟物——改性聚苯醚(Tenax TA)、多壁碳纳米管(MWCNT)和碳分子筛(CMS)的迁移规律。方法通过设计合理的迁移试验,采用超高效液相色谱串联紫外检测器和荧光检测器(UPLC-PDA/FLR)对从纸基食品接触材料迁移至干性食品模拟物中的MBP和n OP的含量进行测定。结果时间依赖和温度依赖迁移试验结果表明,迁移时间越长,迁移温度越高,MBP和n OP向干性食品模拟物迁移的迁移率越大。在高迁移温度下,迁移物在多孔材料上的解吸导致迁移率随迁移时间的延续而下降。3种模拟物中MBP和n OP的定量测定结果表明,Tenax TA较MWCNT和CMS更适合作为干性食品模拟物应用于MBP和n OP的暴露评估。结论以Tenax TA作为干性食品模拟物对6种食品接触材料中的MBP和n OP进行了筛选,结果在2种样品中存在n OP,迁移量分别为63.3和68.3μg/m2。     

高效液相色谱法测定纸质食品接触材料中双酚A和双酚S的含量

该文建立一种测定纸质食品接触材料中双酚A和双酚S含量的高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法。方法分析采用 Thermal Ultimate 3000SD 液相色谱仪,ZORBAX Eclipse XDB-CN（250 mm×4.6 mm,5 μm）反相柱。流动相为甲醇/水（体积比 1∶1）,等度洗脱,流速 0.8 mL/min;二极管阵列（diode array detector,DAD）检测器,检测波长280 nm和259 nm。结果表明,在1 mg/L～50 mg/L浓度范围内,双酚A和双酚S的浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相应的线性相关系数均≥0.999 8,双酚A和双酚S的检出限和定量限分别为0.10、0.02 mg/L和0.50、0.10 mg/L。方法验证过程中做了低、中、高3个水平的添加回收,平均回收率为85.2%～103.0%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）均小于 5%。