含氟新农药的研究进展

氟化学一直是新农药创制与研发中重要的一部分。本文对近三年来获得ISO标准命名的含氟新农药进行综述和合成简介。     

铜藻基固体酸催化剂生命周期温室气体排放分析

在对铜藻炭基固体酸催化剂体系进行温室气体(GHG)排放量的计算过程和系统整个运行过程中,通过生命周期评价方式(LCA),对原料生长、运输、催化剂生产以及应用和消耗过程进行详细的实验分析。经过大量的实验表明,单位催化剂的GHG净排放量(以CO_2-eq计)最大可达20.369 kg。其中,造成最大排放量的阶段是催化剂的生产过程,主要是由于在该过程中发生的炭化反应和干燥产品过程,以期为相关催化剂制备与应用的碳减排研究提供参考。     

内嵌纳凝胶阴离子交换聚甲基丙烯酸羟乙酯复合晶胶分离苯乳酸研究

采用超声乳化聚合法制备了聚甲基丙烯酸丁酯纳凝胶，然后经结晶致孔法制备了内嵌纳凝胶的甲基丙烯酸羟乙酯纳晶胶，对其接枝功能单体N，N，N-三甲基乙烯基苯甲氯化铵，得到内嵌纳凝胶阴离子交换纳晶胶，用于从发酵液中分离苯乳酸。结果表明：所得纳晶胶具有良好的渗透性能和轴向分散性能，在流速为1 cm·min^-1时，不同配比纳晶胶对牛血清白蛋白的吸附容量为3.9~5.4 mg·ml^-1；将质量比为 8∶2（HEMA∶pBMA）的纳晶胶用于从转化液中分离苯乳酸，所得苯乳酸的纯度达89.24%，回收率93.74%，分离效果好，表明其在生物分离方面有良好的应用前景。     

贝壳源纳米乳酸钙的制备与表征

该文以废弃贻贝壳为原料制取食品级的纳米乳酸钙,将贝壳预处理后与乳酸中和反应生成乳酸钙,在重结晶过程中采用高速剪切结合微量表面活性剂的新方法,控制晶体粒径实现纳米化的同时保持分散性,最终纯化干燥可制得纳米乳酸钙。通过单因素和响应面试验,结合表征分析研究并优化整个过程的工艺条件。结果表明,当剪切速度7500 r/min、剪切时长240 s、表面活性剂吐温80最终反应浓度20μL/L时,可制成一种平均粒径为95.1 nm、纯度为99.5%,符合食品级添加剂国标要求的纳米乳酸钙。相较于现有方法,该生产工艺具有成本低、环境友好、产品质量安全可靠等优势。该文研究结果有望为废弃贝壳的综合利用提供一种新的有效途径。     

在微通道反应器中探究Paal-Knorr反应动力学

吡咯是许多具有生物活性的天然产物和药物活性成分的基本结构单元,合成吡咯最经典的方法是Paal-Knorr反应。在微通道反应器中考察Paal-Knorr反应的动力学,回归反应速率常数。实验以2,5-己二酮与乙醇胺为原料,甲醇为溶剂,盐酸甲醇溶液为淬灭剂,合成1-(2-羟基乙基)-2,5-二甲基吡咯,通过气相色谱仪(GC)对反应进行定性、定量分析。随后对反应条件(反应温度、保留时间)进行优化,得到最佳反应条件:反应温度150℃,保留时间37.1 s。在确定最佳反应条件的前提下,进行反应动力学的拟合,最终确定在75℃下,该反应为二级反应,与釜式反应级数相一致,其反应速率常数为0.0308 L~(-1)·mol~(-1)·s~(-1)。     

基于QT的跨平台虚拟键盘设计与实现

针对QT在Windows、Linux、以及嵌入式Linux-arm等不同平台下没有开源、高效的虚拟键盘(包含中文输入法),以及QT版本升级造成代码不兼容等问题,设计并实现了一个跨平台的虚拟键盘。该方法首先创建英文虚拟键盘和SQLite3的中文字库,然后在此基础上根据QT底层信号与槽以及事件过滤机制设计实现了中文拼音输入法接口,并结合SQLite3数据库查询实现了中文拼音到汉字的查询、匹配、选词以及显示等功能,最终实现中英文输入功能。最后,在不同平台下对所设计虚拟键盘进行了测试,结果表明效果良好。     

生物流化床处理有机废水的研究现状

介绍生物流化床的工作原理、特点及其用于有机废水处理的研究现状,详述单一生物流化床以及组合生物流化床工艺对有机废水的处理效果,指出生物流化床的研究趋势以及在研究中仍然需要克服的问题。     

HPLC-MS/MS法同时测定鸡肉中40种糖皮质激素和9种非甾体抗炎药物残留

建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定鸡胸肉中40种糖皮质激素和9种非甾体抗炎药物残留。样品用90%乙腈-水溶液(V/V，含0.1%甲酸溶液)提取，经Oasis PRIME HLB固相萃取柱净化，浓缩后采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm×1.7 μm)分离，以0.1%甲酸溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾正离子模式，以多反应监测模式进行质谱检测。结果表明，在2~100 μg/L范围内，鸡肉中49种兽药残留的线性关系良好，线性相关系数均大于0.996，回收率为60.2%~111.7%，相对标准偏差(n=6)均在1.3%~12.0%之间，检出限为0.1~0.5 μg/kg，定量限为0.3~1.5 μg/kg。该方法操作简单、灵敏度高、准确性好，可同时测定鸡肉中的糖皮质激素和非甾体抗炎药物残留。     

机器人系统有限时间自适应迭代学习控制

研究任意初态下，机器人系统的有限时间自适应迭代学习控制方法。引入初始修正吸引子的概念，构造一个含有初始修正项的误差变量。针对定常机器人系统和时变机器人系统，采用Lyapunov-like方法，分别设计迭代学习控制器处理系统中不确定性。并且，采用未含/含限幅学习机制，保证闭环系统各变量的一致有界性和误差变量在整个作业区间一致收敛性。藉以实现跟踪误差在预先指定区间的完全跟踪。仿真结果验证所设计控制方法的有效性。     

高效液相色谱法测定蔗糖-6-乙酯

蔗糖-6-乙酯是制备三氯蔗糖的关键中间体,建立一种准确、快速的分析方法测定蔗糖-6-乙酯是这种甜味剂生产质控关键。采用高效液相色谱-蒸发光散射法(high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,HPLC-ELSD)检测蔗糖-6-乙酯,使用ZORBAX SB-Aq色谱柱,以甲醇水溶液(V(甲醇)∶V(水)=5∶90)为流动相,流速为0. 8 m L/min,蒸发光漂移管温度为85℃,氮气流速为1. 5 L/min。同时对内标法及外标法检测蔗糖-6-乙酯进行了方法学验证。实验表明,2种方法的线性范围均为1. 10～11. 03 g/L,线性相关系数均在0. 99以上,其中外标法的RSD值均小于3. 0%,而内标法的RSD值均小于2. 0%,并且内标法的检出限和定量限均低于外标法,分别为31. 04及103. 46μg/m L。2种方法均能检测蔗糖-6-乙酯,其中内标法略优于外标法。该研究建立的方法可用于蔗糖-6-乙酯的含量检测,并为蔗糖酯的检测分析提供了参考。