圆锯片多点加压塑性变形振动模态的理论建模

以ABAQUS非线性有限元分析软件作为平台,结合动力学、静力学和模态分析相关理论,建立了集残余应力-振动模态分析于一体的圆锯片多点加压适张过程弹塑性仿真模型,获得了圆锯片的适张应力场、振动模态及固有频率。利用X射线应力检测仪对多点加压适张后圆锯片内部的残余应力场进行了实测,通过与仿真计算结果的对比,验证了本文仿真模型的正确性。仿真计算结果表明:多点加压适张后,圆锯片外缘生成了一定数值的切向拉应力,能够抵消切削热应力的影响;圆锯片波节圆数Nc=0、波节直径数Nd≥2的固有频率明显增加,动态稳定特性获得了改善。     

可聚合松香基紫外光固化涂层的合成和性能分析

以两种松香基单体———歧化松香(β-丙烯酰氧基乙基)酯(DREA)和丙烯酸松香(β-甲基丙烯酰氧基乙基)酯(AREA)为原料,通过紫外光固化的方式,合成基于松香的涂层,研究松香基单体配比和交联度对涂层硬度和附着力的影响。结果表明,松香基单体固化效率高,有助于提高聚合物涂层的硬度和储存模量(E’),但附着力差。在配方中加入丙烯酸-2-羟基乙基酯(HEA),可以改善涂层的附着力。涂层组成的最佳配比为:DREA 50%,AREA30%,其它辅助成分20%。     

4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-酸异辛酯的合成及其增塑性能研究

以β-月桂烯为原料,经Diels-Alder反应和酯化反应,合成了化合物4-(4-甲基-3-戊烯基)-4-环己烯-1,2-酸异辛酯.对酯化反应条件进行了优化,优化后条件为:在回流温度下,以B酸性离子液体[ HSO3-bmim]+[HSO4] -做催化剂,催化剂的质量分数为0.7％,反应时间为80 min,n(酸酐)∶n(异辛醇)为1∶4.0,带水剂甲苯的质量分数为15％.该化合物可作为PVC塑料的主增塑剂使用,具有比邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DOP)更加优异的增塑性能.     

生物质改性水性聚氨酯的研究进展

简述了近年来国内外利用生物质资源改性水性聚氨酯的发展情况,重点介绍了淀粉、植物油、松香等生物质原料改性水性聚氨酯的研究进展,概述了生物质改性水性聚氨酯在不同领域的应用,最后对生物质改性水性聚氨酯的发展趋势作了展望。     

松香树脂酸合成新材料的研究进展

综述了松香树脂酸合成新材料的最新研究进展,分别详细介绍了松香树脂酸基于羧基的改性、共轭双键的改性、羧基和芳环的共改性以及羧基和共轭双键的共改性及其衍生物的应用情况,并展望了该领域发展趋势及前景。     

我国松香改性产品及其应用的专利研究新进展

检索了近5年我国与松香有关的公开发明专利50余件,从松香制备精细化工产品、生物医药及生物农药产品、生物质材料和生物燃料的角度,对松香改性产品及其应用的专利研究进展进行了综述,并对松香产业的发展提出了展望。     

/改性丙烯酸松香杂化涂料的研究

通过共混法制得了紫外光固化纳米SiO₂/改性丙烯酸松香杂化涂料。采用傅立叶红外光谱对其进行表征,并对涂膜的力学性能及耐热性能做了研究。研究结果表明:纳米SiO₂的加入使体系的固化速率减慢,固化时间延长,涂膜交联度下降;同一纳米SiO₂含量下,随着引发剂量的增加和固化时间的延长,涂膜交联度逐步增加;另外,添加纳米SiO₂粒子后,可显著提高涂膜的力学性能,当纳米SiO₂加入量为 10% 时,涂膜硬度达到4H,附着力达到1级;纳米SiO₂的加入对涂膜的外观有一定影响,随着纳米SiO₂加入量的增加,涂膜由无色透明变成淡白色略透明,因此为保证外观质量及涂膜力学性能,纳米SiO₂加入量以在 10% 以内最好;热失重分析证明纳米SiO₂粒子的添加对材料的耐热性能没有明显影响。     

热塑性树脂基纳米复合材料研究与应用

综述了热塑性树脂基纳米复合材料的研究与应用现状,主要介绍了以无机纳米颗粒、无机纳米晶须和纳米纤维素为填料的热塑性树脂基复合材料,并提出该领域研究中存在的问题,以期开发出性能满足要求的新型纳米复合材料。     

异海松酸基酰腙化合物的合成及抗癌活性研究

以异海松酸(IPA)为原料,通过羧基酰氯化、肼解和缩合3步反应,合成了5种异海松酸基酰腙化合物(Ⅲa~Ⅲe)。目标化合物的结构通过IR、~1HNMR、~(13)CNMR和MS分析得到确证,并通过MTT法测试目标产物对小鼠HepG2癌细胞的抑制活性。结果表明,5种化合物对小鼠HepG2癌细胞均表现出抑制活性,其中,化合物Ⅲa和Ⅲc在浓度为100μmol/L时对小鼠HepG2癌细胞表现出显著的抑制活性,抑制率分别为75.42%和70.50%。     

秸秆乙醇残渣三聚氰胺脲醛树脂的制备与固化性能研究北大核心

以秸秆水解生产燃料乙醇的残渣(ER)、尿素(U)、甲醛(F)和三聚氰胺(M)为原料,制备了秸秆乙醇残渣三聚氰胺脲醛(ERMUF)树脂。分别考查了U、M、ER用量对制备的ERMUF树脂的性能及其制备三合板性能的影响。确定了反应的最优原料配比为n(F)/n(U)为1.5,n(M)/n(F)为0.15,m(ER)/m(ER+U)为0.48,在该条件下得到的ERMUF树脂制备的三合板的胶合强度1.03 MPa,满足国家II类板要求,甲醛释放量0.24 mg/L,满足E0级要求。探讨了固化体系对ERMUF树脂固化性能的影响,选出了适宜的固化体系为NH4Cl和H3PO4复合固化剂,用量分别为1%和0.5%,此条件下ERMUF树脂的固化时间较短148 s,胶合强度较高为1.09 MPa,甲醛释放量为0.25 mg/L。