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1.
加料方法对St-BA-MAA乳胶粒子的影响   总被引:16,自引:0,他引:16  
用3种不同的加料方法和现任中不同的加料顺序,制备了苯乙烯-丙烯酸丁酯、甲基丙烯酯聚合物复合乳液。测定了聚合物乳胶粒子的大小和分布;用滴定法分析了闳酸酯团在乳胶粒子中的分布,并考察了乳液的碱增稠性;还测定了胶膜的溶胀性能。初步探讨了在复合乳化剂存在下聚合方法-成核机理-闰子微观结构-乳胶性能之间的关系。  相似文献
2.
细乳液聚合研究进展   总被引:13,自引:0,他引:13  
在综合国内外文献的基础上,介绍了细乳液的制备方法、反应器类型、均化方式、聚合动力学等,论述了各种添加剂对聚合过程的影响,以及胶乳性能及参数的测定,并预测了其发展方向。  相似文献
3.
P(VAc-DM)阳离子胶乳合成及其在污水净化中的应用   总被引:11,自引:1,他引:10  
本文以醋酸乙烯酯(VAc)和甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DM)为原料,采用无乳化剂乳液聚合法,合成出一系列VAc-DM阳离子共聚乳液[P(VAc-DM)]。测定了乳液的稳定性和转化率,找到了合成稳定的P(VAc-DM)阳离子乳液的最佳条件;通过电镜观察,阳离子胶乳为球形粒子;将此胶乳用于喷漆车间废水的净化,通过对净化时间和透光度的考察,确定了用量为0.01%时,效果最佳,并同聚丙烯酰胺(PAM)作了对比实验,P(VAc-DM)优于PAM。  相似文献
4.
高分子乳化剂在丙烯酸酯乳液共聚物中的应用   总被引:11,自引:0,他引:11  
用丙烯酰胺系列高分子乳化剂和小分子乳化剂分别制备了丙烯酸酯共聚物乳液。本文同时也对比了两种乳化剂对乳液基本物理的影响。  相似文献
5.
用两亲聚合物制备大颗粒苯丙乳液   总被引:9,自引:0,他引:9  
分别以两亲聚合物P(C9-AA)和P(DCPD-St-α-St-AA)作乳化荆,研究了制备大颗粒(约1μm)及具有一定稳定性的苯丙乳液的方法,讨论了乳化剂,温度及引发剂用量对乳液性能的影响。结果表明,以P(C9-AA)作乳化剂时,引发剂用量为单体质量的1.2%,90℃时可以合成性能良好的苯丙乳液;以P(DCPD-St-α-St-AA)作乳化荆时,引发剂用量为单体质量的1.2%,80℃时可以合成性能良好的苯丙乳液。  相似文献
6.
丙烯酸树脂接枝聚氨酯光固化水性体系研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
将具有羟基和羧基侧基的丙烯酸树脂与含有残留异氰酸酯基的聚氨酯丙烯酸酯进行接枝反应,经胺中和后,可用水分散形成自乳化水性体系。光固化膜的DSC及DMA分析表明丙烯酸树脂与接枝聚氨酯之间有一定相容性,测试了光固化涂层的附着力,硬度,光泽度,冲击强度,耐水性等,当接枝树脂中聚氨酯含量在30% ̄50%时,光固化涂层具有较好的硬度、耐溶剂性和耐水性。  相似文献
7.
反应性乳化剂作用下的醋酸乙烯酯乳液聚合   总被引:7,自引:0,他引:7  
对反应性乳化剂作用下的醋酸乙烯酯(VAC)乳液聚合动力学体系进行了研究,实验结果发现,聚合速率随乳化剂、引发剂浓度、温度的增大而加快,乳胶粒平均直径较传统的的乳液聚合乳胶粒子大得多,且成核期结束较早。  相似文献
8.
甲基丙烯酸甲酯的微波聚合特性和产物结构   总被引:7,自引:0,他引:7  
在微波辐射下进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无乳化剂乳液聚合,发现在微波辐照下MMA聚合速率较加热有较大的提高,微波辐照制备的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳液粒子形状规整,粒径分散系数1.03,达到单分散要求,微波制备乳液的数均分子量与常规加热接近,但分子量分布变窄,微波和热无乳化剂聚合的PMMA的热解过程一致,在200℃-390℃有三个分解峰,与有乳化剂聚合有很大差异,FT-IR,13C-NMR表明无乳化剂聚合的PMMA序列结构以间同为主,微波聚合略微降低PMMA的立构规整度。  相似文献
9.
乳化剂理论及其选择研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
文章阐述了乳化炸药中乳化工艺及乳化剂作用的物理化学原理。基于对乳化剂的实验研究,为有效乳化和长贮安定,对乳化剂的选择提出几点看法,特别讨论了混合乳化剂的重要意义。  相似文献
10.
改性F-51/E-51环氧树脂水乳液研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
多官能度环氧树脂F-51与适量二乙醇胺反应,再与乙酸成盐得到一种水性环氧树脂,该树脂保留了较多的环氧基团,与胺类固化剂配合,可作为涂料或复合材料基体。此外,该改性树脂对其它环氧树脂有良好的乳化能力,用适量E-51环氧树脂与之混合,通过相转变法制备的水乳液稳定性好,固化膜综合性能良好,吸水率与溶剂型环氧体系相当。  相似文献
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