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1.
微晶纤维素的活化对其溶解性能的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
用胺活化、水活化与超声波活化分别处理了微晶纤维素(MCC)。研究了活化前后微晶纤维素在氢氧化钠-尿素-硫脲中的溶解时间、聚合度、溶解度、纤维表面形态、结晶度以及对分子氢键的影响。结果表明,超声波活化较其他2种活化方法效果更好,且处理功率为60%~99%、处理时间在60~120min内更有利于改善微晶纤维素的溶解性能。  相似文献
2.
高透明度可溶性聚酰亚胺共聚物的合成与表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
将含有柔性异亚丙基团的4,4'-(4,4'-异亚丙基二苯氧基)双苯酐(BSAA)与3,3',4,4'-二苯醚四酸二酐(ODPA)共同作为二酐单体与4,4'-二氨基二苯砜(DDS)共聚得到含砜基的聚酰亚胺,研究了共聚物在多种常用溶剂中的溶解性,并检测了共聚物薄膜的可见光透过性能和玻璃化转变温度,探讨了共聚物的溶解性、光透过性能以及玻璃化转变温度与柔性单体含量之间的关系.  相似文献
3.
通过合成一种新的含二酰胺键的单体,将其与硫化钠进行常压溶液缩聚,合成出了间位聚芳硫醚酰胺酰胺(m-PPSAA),通过红外、核磁证实了其化学结构,用DSC、TG等手段对m-PPSAA的热性能进行了表征,结果表明聚合物具有优良的热性能,通过X射线衍射表明m-PPSAA为结晶型聚合物,通过溶解性试验表明m-PPSAA能溶解于DMF、DMSO、NMP等溶剂,比PPS的溶解性好.  相似文献
4.
由间苯二甲酸(II)A)和3,3',4,4'-二氨基联苯胺(TAB)采用逐步升温溶液缩聚的方法合成了聚苯并味唑(PBI),并通过FT-IR、1H-NMR和TGA等对其进行了表征,讨论了聚合过程中的影响因素,优化了聚合条件,同时还比较了PBI和聚(2,5-苯并咪唑)(ABPBI)在不同溶荆中的溶解性能.  相似文献
5.
对弱酸苯酚与弱碱己内酰胺以不同配比制备的离子液体进行了研究,考察了其物理化学性质(熔点、密度、电导率、溶解性等).结果表明,合成的离子液体的熔点随二者物质的量比的不同而变化,当物质的量比为3.5 : 1时熔点最低,为-22℃.离子液体的密度比水的密度大,且随温度的升高,密度增大.离子液体的电导率为10-4S/m数量级,且随温度的升高,电导率增大,电导率与温度符合Arrhenius方程.溶解性试验表明,离子液体具有较强的溶解能力,能与水、醇类、酯类等一般溶剂互溶.IR测试结果显示,所合成的离子液体具有苯酚和己内酰胺的特征峰.  相似文献
6.
以自制的新型含氟双酚单体:4-氟苯基对苯酚,加入不同比例间苯二酚与4,4'-二氯二苯砜经亲核缩聚反应,制备了一系列新型共聚芳醚砜.利用FT-IR、DSC、TGA及WAXD等对聚合物的结构和性能进行了表征和研究,结果表明:该类聚合物为非晶态,具有优异的耐热性能,其玻璃化温度Tg在167~196℃之间,N2中5%热失重温度在530℃以上;聚合物具有良好的溶解性,在NMP、DMF、DMSO等强极性非质子溶剂及CH2C12、THF、CHCl3等普通溶剂中具有较好的溶解性.  相似文献
7.
利用两亲性聚合物对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行改性,采用红外光谱、热重分析手段对改性MWCNTs进行表征;将改性MWCNTs应用到膨胀型防火涂料体系中,研究了其对防火涂料性能的影响.结果表明:在适合的条件下两亲性聚合物可以被引入到多壁碳纳米管表面,改性后的MWCNTs在醋酸丁酯和水中具有良好的溶解性;合适含量的改性MWCNTs可以提高防火涂料受火后的炭化层强度和膨胀倍率,降低背温升高速率,增强涂层的抗开裂性能.  相似文献
8.
通过合成一种新的含二酰胺键和砜基的单体,将其与硫化钠进行常压溶液缩聚,合成出了间位聚芳硫醚砜酰胺酰胺(m-PPSSAA),其黏度达0.46g/dL,并通过红外、核磁(NMR)、紫外(UV)证实了其化学结构。用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TGA)等手段对m-PPSSAA的热性能进行了表征,结果表明聚合物具有优良的热性能,通过溶解性试验表明m-PPSSAA能溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)等溶剂,比聚苯硫醚(PPS)的溶解性好。  相似文献
9.
采用不同方法制备了金刚烷胺(AMA)改性的丙烯酸(AA)-N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物(AMA-m-P(AA-co-NVP))。研究了原料配比、合成方法对改性共聚物中AMA的含量及溶解性的影响,采用红外光谱、热分析、凯氏定氮等分析测试方法对改性共聚物进行了结构表征。结果表明,AMA与AA通过-COOH.NH2-键连接,加热到120℃以上会导致-COOH.NH2-键脱水,转变为酰胺键;反应时间影响AMA含量;合成方法影响其溶解性。  相似文献
10.
通过Sonogashira偶合反应合成了3种含pentiptycene基团、侧链分别含对称烷氧基取代、含非对称烷氧基取代和含烷基取代的聚对苯撑乙炔衍生物PPE-A、B和C.采用1H NMR,FT-IR,UV-Vis和PL等仪器对其进行了表征.讨论了侧链取代基类型对PPE溶解性和光学性能的影响;研究了间二硝基苯(m-DNB)和对硝基甲苯(p-NT)两种硝基化合物对PPE-A和B溶液的荧光淬灭影响,结果表明,PPE-A和B具有很高的荧光强度,对m-DNB和p-NT显示出良好的荧光响应.  相似文献
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