首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   24篇
  国内免费   1篇
  一般工业技术   25篇
  2015年   2篇
  2014年   1篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   2篇
  2007年   3篇
  2005年   3篇
  2004年   2篇
  2002年   1篇
  2000年   1篇
  1998年   2篇
  1995年   1篇
  1992年   1篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
新型加成型硫化硅橡胶的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以含环氧基聚二甲基硅氧烷为基胶,以胺类化合物为固化交联剂进行了新型加成型硫化硅橡胶的研究。实验结果表明,在基胶分子量为2×104~3×104,环氧链节数为1%时,采用脂肪胺TEPA、PEPA等以及703#为固化剂,制备得到了具有一定机械力学强度的中温硫化硅橡胶。在基胶分子量约为5×105,环氧链节数为0.4%~0.5%时,以PEPA为固化交联剂,在130℃×4h二段硫化工艺条件下,制备得到了拉伸强度为2.0~2.3MPa,邵氏硬度为46~76的高温硫化硅橡胶。同时初步讨论了环氧基开环反应机理  相似文献
2.
用液态含环氧基丙烯酸酯低聚物改性环氧树脂   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用溶液聚合法合成了以丙烯酸丁酯为主链的液态含环氧基丙烯酸酯低聚物,并用其对环氧树脂进行增韧改性.讨论甲基丙烯酸环氧丙酯以及低聚物用量对改性环氧树脂力学性能的影响,并研究了改性环氧树脂的微观形态和耐热性能.结果表明:当低聚物用量为10%(质量分数),丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸环氧丙酯的质量比为80∶20时,改性环氧树脂的拉伸强度和冲击强度比纯环氧树脂提高6.7%和219.1%,同时体系的耐热性能基本不下降;改性环氧树脂呈两相结构,随低聚物用量增加橡胶粒子粒径尺寸增大;且Tg先升高后降低.  相似文献
3.
欧阳霜  刘东勋 《材料工程》1998,(3):23-24,28
讨论了四种取代脲促进剂对碳纤维-环氧/双氰胺体系的弯曲强度,弯曲模量,层间剪切强度的影响,指出了选用M型促进剂可使复合材料相对于其它三种有更加优越的干,湿态力学性能,同时该复合材料在饱和吸湿率下80℃测试时,其层剪强度仍有相当的保持率,因此可推荐M型促进剂作为中温固化耐湿热型环氧基复合材料的基本组份。  相似文献
4.
将环氧基硅烷(GOTMS)引入TiO2溶胶体系,采用溶胶-凝胶低温镀膜方法在尼龙塑料表面形成TiO2涂层。利用IR谱研究了偶联剂改性溶胶在热处理过程中的反应机理,XPS及SEM分析表明,TiO2涂层与尼龙表面通过GOTMS形成化学界面结合。经GOTMS改性TiO2涂层处理后的尼龙吸水率是未处理时的一半,耐化学试剂性能较未处理时提高了1倍。  相似文献
5.
基于响应面分析法的环氧基细菌纤维素醚合成条件的优化   总被引:1,自引:1,他引:0  
将细菌纤维素中存在的大量羟基与环氧氯丙烷结合,制备具有更高反应活性的物质--环氧基细菌纤维素醚.制备过程中采用响应面分析法优化合成条件,并用红外光谱仪对产物进行表征.结果表明,反应时间、碱化浓度和反应体系(8% NaOH)与环氧基含量存在显著相关性;最优合成条件为反应时间10.5h、碱化浓度30%和反应体系(8% NaOH)60.6mL/g(BC);实验值(1.03mmol/g(BC))与预测值(1.09mmol/g(BC))接近,环氧基含量是优化前(0.51mmol/g(BC))的2.02倍.  相似文献
6.
报导了采用差示扫描量热仪(DSC)跟综4,4’-二氨基二苯甲烷四缩水甘油基环氧树脂(TGDDM)与4,4’-二氨基二苯砜(DDS)固化反应的研究结果。观察到随着DDS含量的变化固化反应的放热峰峰温、峰形和放热量有规律的变化。动力学分析结果表明随着DDS含量的增加,固化反应从叔胺催化下的羟基与环氧基的缩合反应机理转变为伯胺和仲胺基与环氧基的缩合反应。  相似文献
7.
不饱和聚酯     
PA053同时含有乙烯基酯树脂的不饱和聚酯树脂组成物 此种不饱和聚酯树脂组成物,由以下一些必需成分所组成:1)不饱和聚酯树脂A;2)使分子中带有2个以上环氧基的双酚型环氧化物与不饱和一元羧酸反应,进而在上述环氧化物骨架中,在原有的仲羟基及/或环氧化物与不饱和一元羧酸反应后所生成的仲羟基上,  相似文献
8.
本研究对3种低黏度添加剂作为2种环氧树脂体系增韧剂的性能进行了评价,2种环氧树脂体系1种为低活性的双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)与胺类固化剂二乙基甲苯二胺体系,另1种为四缩水甘油基亚甲基二苯胺(TGDDM)环氧树脂与脂环族二胺类固化剂体系,所评价的增韧剂分别是端环氧基脂肪族聚酯型超支化聚合物、端羧基聚丁橡胶和端氧丙基硅氧烷。研究结果表明:端环氧基超支化聚酯可有效增韧低交联度的环氧树脂体系,即DGEBA基树脂体系,其最大的特点是添加剂对树脂体系的加工参数如黏度和凝胶时间无影响,当添加剂质量分数为15%时材料的断裂性能提高54%,同时对固化物的Tg无影响,该结果应归因于相分离产生的多相微粒形态能诱发粒子气穴化,同时使残余环氧树脂基本不溶解到固化后的连续环氧树脂基体中;橡胶类添加剂也可达到相同水平的增韧效果,但却会导致Tg下降10~20℃、初始黏度上升30%;硅氧烷类添加剂不能提高DGEBA基树脂体系的韧性,因为硅氧烷在环氧基体中分散性很差;对于TGDDM基树脂体系,3种添加剂均不能起到增韧作用。因为该环氧体系交联度过高而缺乏塑性形变。  相似文献
9.
用聚邻苯二甲酸乙酯(PEP)和邻苯二甲酸.对苯二甲酸乙二酯共聚物改善甲基六氢化邻苯二甲酸酐固化的3,4-环氧基环己甲酸3’,4‘-环氧基环己甲酯脂环族环氧树脂(Celoxide 2021TM)的脆性。芳族聚酯在没有溶剂的情况下可溶于环氧树脂中,也是固化环氧树脂有效的增韧改性剂。例如,固化树脂体系中加入质量分数为20%PEP(MW,7400)就使断裂韧性增加130%,并且没有力学性能和热性能损失。根据改性的环氧树脂体系的形态及动态的粘弹性行为讨论了这一增韧机理。  相似文献
10.
合成了1种新型聚合物单体—甲基丙烯酸(β-缩水甘油醚基)乙酯.将其用AIBN为引发剂进行自由基聚合,制得了聚甲基丙烯酸(β-缩水甘油醚基)乙酯,并进行聚合反应动力学研究,计算单体的聚合活化能。将聚合产物的各分级级分进行特性粘数、重均分子量和分子量分布指数的测定,订定这种聚合物于25℃四氢呋喃中的Mark-Houwink方程为。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号