低温技术在电镜生物样品制备中的应用

低温固定,结合低温取代、冷冻干燥、低温蚀刻、低温包埋和低温超薄切片等新的低温技术已逐渐应用到电子显微镜生物样品的制备中。本文分析了低温固定的物理基础及其实质,综述了这些技术的研究和应用进展,并着重指出了进一步研究的方向。  

台式离子阱质谱仪的串联质谱技术及应用

串联质谱技术作为分析混合物和分子结构鉴定的重要手段 ,很早以前已在大型质谱仪上得到应用 ,在两个前后串联的质谱 /质谱仪中 ,前级质谱主要用于担任分离工作 ,在样品被电离后 ,它只允许被分析的目标化合物的母代离子碎片 ,经过碰撞裂解后 ,由第二级质谱分析裂解后产生的离子碎片 ,由于上述过程的完成至少需要三个质量分离器串联而成 ,故在大型质谱仪上应用串联质谱技术成本较高 ,而且操作比较复杂 ,从而限制了该技术的广泛应用。随着离子阱质谱仪的发展 ,利用其可实现时间串联的特性 ,即串联质谱的每个阶段在不同时间段进行 ,使用同一个离…  

一种低温生物实验用微型冷冻干燥仪及其初步应用

摘要：报道一种基于半导体制冷的微型真空冷冻干燥实验仪器，经初步测试，在输入功率低于70W条件下，可达到一70℃低温，当样品台载有小量液体时可在10rrdn内降至一60℃。该仪器可用于实验室中对小量生物样品进行真空冷冻干燥保存的研究，也可在其它需要良好控制降温和升温的低温生物医学实验中得到应用。仪器具有可控温度范围宽、响应速度快、结构简单、操作方便等优点。该文还使用该仪器对水滴的冷冻和真空升华情况讲行了试聆研窬．  

生物样品低温贮存用的新型程序可控冷藏器

Planer产品公司已研制出一种新型的用于各种生物样品(包括血浆)低温贮存的程序可控冷藏器。Kryo 10是一个用于生物样品程序冷却的定型系统。  

法医毒物分析的应用及其发展方向

介绍2个案例，说明法医毒物分析在为侦查破案提供线索、为案件定性提供证据以及为急救采取的措施提供依据等方面的重要性；指明法医毒物分析的难点是被分析的物微量和从生物样品中提取被分析物过程中的蛋白质和脂肪去除困难；认为中国法医毒物分析水平、部分分析技术处于发达国家20世纪末的水平，但标准化管理滞后。今后毒物分析发展要根据国家的实际需要并瞄准世界先进水平。  

生物体中重金属元素分析方法的研究进展

重金属污染威胁人类健康和物种生存,已成为全社会关注的环境热点,因此,重金属防治和检测显得尤为重要。在分析重金属元素检测现状的基础上,该文对生物体内重金属的主要检测及样品前处理方法进行了综述,讨论了当前生物体中重金属检测的新技术,提出了所存在的问题并展望了这一方面的发展趋势,以期为发展出更灵敏、更准确、更快速的检测方法提供参考。  

Three-dimensional sub-100 nm super-resolution imaging of biological samples using a phase ramp in the objective pupil

Localisation microscopy overcomes the diffraction limit by measuring the position of individual molecules to obtain optical images with a lateral resolution better than 30 nm. Single molecule localisation microscopy was originally demonstrated only in two dimensions but has recently been extended to three dimensions. Here we develop a new approach to three-dimensional (3D) localisation microscopy by engineering of the point-spread function (PSF) of a fluorescence microscope. By introducing a linear phase gradient between the two halves of the objective pupil plane the PSF is split into two lateral lobes whose relative position depends on defocus. Calculations suggested that the phase gradient resulting from the very small tolerances in parallelism of conventional slides made from float glass would be sufficient to generate a two-lobed PSF. We demonstrate that insertion of a suitably chosen microscope slide that occupies half the objective aperture combined with a novel fast fitting algorithm for 3D localisation estimation allows nanoscopic imaging with detail resolution well below 100 nm in all three dimensions (standard deviations of 20, 16, and 42 nm in x, y, and z directions, respectively). The utility of the approach is shown by imaging the complex 3D distribution of microtubules in cardiac muscle cells that were stained with conventional near infrared fluorochromes. The straightforward optical setup, minimal hardware requirements and large axial localisation range make this approach suitable for many nanoscopic imaging applications.