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1.
热致相分离制备聚丙烯微孔膜微观结构的研究   总被引:18,自引:8,他引:10  
对热致相分离制备的聚丙烯中空纤维微孔膜微观结构进行了分析研究.研究表明,通过改变稀释剂、聚丙烯浓度和成核剂种类及浓度,可以改变聚丙烯微孔膜的形态、孔结构和孔径大小.  相似文献
2.
热致相分离法制备聚丙烯微孔膜   总被引:16,自引:7,他引:9  
简述了用热致相分离(TIPS)法制备聚丙烯微孔膜的热力学依据,即聚丙烯/稀释剂二元体系的固-液、液-液相分离和弱相互作用体系的综合平衡相图,Flory-Huggins相互作用参数对相图的影响,以及实际TIPS过程的非平衡相图。以此为依据,概述了TIPS法制备聚丙烯微孔膜的成膜机理。在上述理论基础上,综述了稀释剂与聚丙烯的相互作用、稀释剂的流动性和结晶性、初始浓度、冷却速率及成核剂对膜结构的影响。最  相似文献
3.
聚氨酯弹性体及其微相分离   总被引:15,自引:0,他引:15  
聚氨酯弹性体是一类重要的热塑性弹性体,微相分离结构能显著影响其性能,介绍了聚氨酯弹性体微相分离的影响因素,研究手段和表征方法,可以采用加入微相分离促进剂和离子化的方法来改善聚氨酯弹性体的微相分离,提高其物理性能,聚氨酯弹性体在复合固体推进剂中有着广泛的应用前景,控制适当的微相分离程度可以显著改善和提高推进剂的力学性能。  相似文献
4.
热致相分离聚合物微孔膜   总被引:13,自引:3,他引:10  
本文对高聚物-稀释剂体系热致相分离过程制备微孔膜的意义、原理、过程及研究现状进行了评述。  相似文献
5.
聚碳酸酯聚氨酯弹性体的合成与性能研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
采用了聚碳酸1,4-丁二醇酯(PBC)、聚碳酸1,6-己二醇酯(PHC)和聚碳酸1,5-戊二醇-1,6-己二醇酯(PHPC,其中己二醇链节与戊二醇链节之比为3:2)软段,4,4‘-二苯基甲烷二异氰酸酯/1,4-丁二醇(MDI/BDO)为硬段(其质量含量为40%)合成出了一系列的聚碳酸酯聚氨酯(PCU)弹性体。其拉伸强度约为40MPa-60MPa,断裂伸长率为300%-400%。研究了软段结构、软段分子量对PCU力学性能、微相分离结构的影响。结果表明,软段分子量越大,微相分离程度越大。软段为PHPC的聚氨酯回弹性能明显优于软段为PBC和PHC的聚氨酯。  相似文献
6.
PVA—PE复合亲水分相膜的研制   总被引:12,自引:6,他引:6  
根据溶解度参数理论选择亲水分相膜材料,经过大量试验,确定了铸膜液的最佳配方,并对所制的的聚乙烯醇-聚乙烯(PVA-PE)复合亲水分相膜进行了性能测试,结果表明所研制的复合亲水膜具有良好的分相性能和满意的水通量。该膜可望用来制造管式膜分相油水分离装置。  相似文献
7.
聚合物分子复合材料的研究进展   总被引:11,自引:0,他引:11  
综述讨论聚合物分子复合材料的定义,判据,热力学,制备方法和先进性,简要论述聚合物分子复合材料的研究进展和发展趋势。  相似文献
8.
异佛尔酮二异氰酸酯基聚醚聚氨酯弹性体的热行为   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用熔融预聚二步法合成了以环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚为软段,异佛尔酮二异氰酸酯和1,4-丁二醇为硬段的热性聚氨酯弹性体,利用DSC,DMA和TG对聚合物的热行为进行了研究。结果表明,异佛尔酮二异氰酸酯基聚醚聚氨酯弹性体具有典型的微相分离特征,随着硬段含量的增加,微相分离程度增加。  相似文献
9.
以二乙烯苯(DVB)为交联剂,在过氧化苯甲酰(BPO)的引发下,苯乙烯(St)可在α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)中就地进行自由基聚合,当体系中DVB的量控制在DVB/St≤2.0%(质量)范围内即可获得稳定的、具有流动性的α,ω-羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)/交联聚苯乙烯(CLPS)共混物。向共混物中加入过量的甲基三乙氧基硅烷(MTES)可使其在室温下硫化成弹性体材料。其力学性能明显优于PDMS/PS共混物的硫化材料。并且随着MTES量的增加,材料的拉伸强度增强而断裂伸长率逐渐降低。此外,在PDMS/CLPS共混物的TEM研究中发现了特殊的微观相分离结构.  相似文献
10.
膜微孔形成方法的研究进展   总被引:6,自引:1,他引:5  
提出将微孔形成的机制归结为充填机理、形变机理、相变机理和组装方法等基本要素,评述了近年来的重要研究进展.对新出现的微孔膜制作方法,如CO2超监界致孔法、高湿度气氛下制作蜂窝状微孔结构以及当前的研究热点——热致相分离法也作了综述.  相似文献
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