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1.
分散聚合稳定机理及动力学研究   总被引:30,自引:0,他引:30  
用膨胀计法研究了分散聚合动力学,发现其反应初期的动力学规律类似于溶液聚合,但随着反应的进行,发生了反应中心由溶液相向料子相的转移,其反应后期的动力学规律类似乳液聚合。同时还研究了分散聚合体系的稳定机理,用深沉法和温反射红外光谱法证明了吸附稳定性机理和接枝稳定机理同时存在,但以后者为主。  相似文献
2.
细乳液聚合研究进展   总被引:13,自引:0,他引:13  
在综合国内外文献的基础上,介绍了细乳液的制备方法、反应器类型、均化方式、聚合动力学等,论述了各种添加剂对聚合过程的影响,以及胶乳性能及参数的测定,并预测了其发展方向。  相似文献
3.
丙烯酸酯在淀粉表面原位聚合的动力学研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
以BPO为引发剂,研究了丙烯酸异辛酯,丙烯酸丁酯在木薯淀粉表面上的原位聚合反应。用溶剂抽提,盐酸长时间水解,红外光谱测定等方法证明了原位聚合中存在接枝共聚反应,  相似文献
4.
共聚酯固相聚合动力学研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
对两种共聚酯作了固相聚合动力学研究,其动力学符合二级反应方程。求出了反应速度常数k和活化能Ea。结果表明,共聚酯固相聚合反应速度明显快于纯聚酯。  相似文献
5.
聚对苯二甲酸丙二醇酯的聚合研究及国产化设想   总被引:3,自引:0,他引:3  
论述了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的聚合工艺、催化体系、性能表征,并就目前国内存在的问题,提出了实现其产业化的建议。  相似文献
6.
非理想活性聚合反应动力学的一般模型   总被引:2,自引:1,他引:1  
对各种两物种体系非理想活性聚合反应作了非稳态动力学分析,给出了各种分子参数非稳态条件下的公式。计算的结果表明,在链增长反应速率比休眠物种和活生物种之间的相互转化速率大很多时,聚合反应不易达到稳态;当上述两种反应速率比较接近时,体系较快即能达到稳态,只有在反应开始的阶段,稳态和非稳态的理论结果与所差别。  相似文献
7.
计算苯乙烯阴离子聚合动力学参数的新方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文提出了计算聚苯乙烯基锂在非极性溶剂中解缔常数K1和络合常数K2的数学公式,以及由动力学方程非近似求解kap,kp和K1的方法;并用文献数据和实验进行了验证;从而将该体系的缔合特征与动力学规律相统一。  相似文献
8.
以十二烷基硫酸钠(SDS)和十六醇(HD)为复合乳化体系,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)/甲基丙烯酸丁酯(BMA)/苯乙烯(St)为混合单体,在40℃~45℃引发聚合,制备了分散相占85%以上的稳定超浓乳液.探讨了引发剂种类、浓度,复合乳化剂配比、浓度,聚合温度等因素对乳液稳定性和聚合速率的影响。建立了该聚合反应的动力学方程。  相似文献
9.
N-(α-甲基-丁酯基)马来酰亚胺微乳液微波聚合动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
在微波条件下,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,过硫酸钾为引发剂使N-(α-甲基-丁膏基)马来跣王胺微乳液聚合.研究了引发剂浓度、单体浓度、乳化剂浓度等因素对聚合速率的影响,三条曲线的斜率分别为0.55,1.3,0.5。用PERKIN-ELMER DSC7、200 Varian核磁共振仪对聚合物进行了检测.  相似文献
10.
苯乙烯/丙烯酸丁酯/丙烯酸溶液共聚合动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用溶液聚合法合成了 Poly(St- BA- AA) ,对影响聚合反应的各因素及聚合动力学进行了研究。实验结果表明 ,聚合体系中 ,甲苯的用量、单体 St/ BA的配比、AA的用量、引发剂 AIBN的用量以及聚合温度对聚合转化率及共聚合的 Mw 有很大的影响 ;St- BA- AA在甲苯中的溶液聚合动力学方程为 :Rp=k.exp(- 7710 0 / RT) [St]1.55[BA]1.40 [AA]1.0 3 [AIBN]1.64  相似文献
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