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亚磷酸三苯酯在A3钢表面成膜特点和结构 总被引:1,自引:0,他引:1
用扫描电镜(SEM)分析了亚磷酸三苯酯在A3钢表面所 成膜的微观形貌特征.结果表明:亚磷酸三苯酯在A3钢表面所成的膜具有三维结构.经 红 外光谱(IR)指认亚磷酸三苯酯与铁离子在A3钢表面形成配合物,由此推断了配位化合物的可 能结构. 相似文献
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以双季戊四醇(DPE)、亚磷酸三苯酯(TPP)为原料,氢氧化钠为催化剂,通过酯交换反应得到双季戊四醇二亚磷酸酯阻燃剂.用正交法讨论了原料物质的量之比、反应温度、反应时间、催化剂种类和用量对反应的影响,确定了反应的最佳条件:催化剂为氢氧化钠,其用量为反应物总质量的1%,n(P(Oph)3):,n(C10H22O7)为2.06:1,反应温度为100℃~110℃,反应时间为10 h,双季戊四醇二亚磷酸酯收率为86.3%.采用红外吸收光谱和元素分析初步证实了产品的结构. 相似文献
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利用扫描电境观察了不同条件下亚磷酸三苯酯在A3钢 表面所形成的膜微观形貌特征。结果表明,温度、缓蚀剂的浓度、金属表面状况都会影响膜 的形貌,从而影响缓蚀效率。 相似文献
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聚乳酸在微型双螺杆中的挤出过程 总被引:3,自引:0,他引:3
以L-乳酸熔融缩聚法产物为预聚物,以亚磷酸三苯酯(TPPi)为扩链剂,在微型双螺杆挤出机(Haake MiniLab)中通过反应挤出法制备了高分子量聚L-乳酸,挤出产物在微型注塑机中直接成型.研究了挤出温度,螺杆转速,停留时间及TPPi添加量对产物挤出过程中混合扭矩的影响,在最佳条件下所得产物(M-)w达126,000 g/mol,拉伸强度达64.6 MPa,断裂伸长率为4.5%.由1H-NMR证实反应挤出后其分子结构基本不变, DSC结果显示反应挤出后产物熔点为148.9 ℃,结晶度为33.9%. 相似文献
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采用酚醛环氧树脂/有机蒙脱土(NE/OMMT)纳米复合物与亚磷酸三苯酯(TPPi)复配作为阻燃剂,制备了阻燃聚丙烯(PP);研究了各组分的质量比及用量等对PP的阻燃性能及力学性能的影响;并通过x射线衍射分析(XRD)对材料进行了表征。结果发现,NE/OMMT纳米复合物与TPPi对PP具有很好的协同阻燃作用,当NE、TPPi的质量分数分别为9%、6%,OMMT与NE的质量比为0.06时,PP的氧指数高达36.5%,且力学性能优良。XRD分析结果表明:OMMT经NE插层后,层间距扩大明显,与PP熔融共混后可产生部分剥离。 相似文献
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通过熔融共混法制备了不同含量亚磷酸三苯酯(TPPi)的亚磷酸三苯酯/聚乳酸(PLA)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)共混物,利用红外光谱、核磁共振、X射线衍射、熔体流动速率、流变性能和力学性能测试对TPPi/PLA/PBS共混体系的结构、结晶性能、流变性能和力学性能进行了研究。结果表明,TPPi主要作为酯化促进剂参与反应,共混体系的结构基本保持不变;TPPi的加入未改变共混物的结晶结构;当TPPi用量≤0.4phr时,TPPi的扩链作用使得PLA与PBS之间的相容性得到一定的改善;随着TPPi用量的增加,共混物的拉伸强度和冲击强度呈先增加后减小的趋势,当TPPi用量为0.4phr时,分别达到最大值63.7 MPa和4.56kJ/m2,较PLA/PBS共混物分别提高了24.4%和44.3%。 相似文献
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亚磷酸三苯酯(TPP)是一种性能优良的辅助抗氧剂,添加型阻燃增塑剂及塑料制品防老剂.广泛用于各种聚烯烃、聚酯、ABS树脂、环氧树脂制品中.能有效增强制品的光稳定性及保持其透明度.TPP还是PVC制品中的螯合剂和稳定剂.此外,TPP也是制取亚磷酸三烷基酯的重要中间体[1]. 相似文献