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1.
研究了用新显色剂meso-四(3-三氟甲基苯基)卟啉(T(3-TFMP)P)光度法测定痕量锌(Ⅱ)时微波对于显色反应的催化作用和微波操作条件.实验表明,在pH 10.8的缓冲液、Tween-80及盐酸羟胺介质中,经微波加热50 min,显色反应完全,锌(Ⅱ)量在0~4.0 μg/25 mL范围内具有线性关系,表观摩尔吸光系数ε429为5.13×105 L·mol<-1·cm-1.采用加入CyDTA进行退色光度法测定,同时加入混合掩蔽剂,可以消除大多数共存离子的干扰.方法可应用于三甘醇和保健品中痕量锌(Ⅱ)的测定.  相似文献   
2.
本文研究了在咪唑存在下 meso—四—(4—甲氧基—3—磺酸苯基)卟啉(TMPPS_4)与锌显色反应的最佳条件,建立了测定锌的新方法,灵敏度高,锌量在0—1.2μg/10mL 范围内遵守比耳定律,用于测定粮食中的锌时结果满意  相似文献   
3.
本文提出用α,β,γ,δ-四-(4-吡啶)卟啉为显色剂,分光光度法测定瓷餐具铜的溶出量,该方法灵敏度高,选择性好,可以不经分离,直接对试样进行测定,操作简便,结果满意。  相似文献   
4.
陈萍  陈晓青  肖建波 《化工进展》2005,24(4):449-451
采用反相高效液相色谱法测定合成meso-四苯基卟啉钴的纯度;以甲醇乙腈二氯甲烷(体积比为55∶35∶10)为流动相,ShimpackCLCODS柱(150mm×6.0mmi.d,5μm)为分离柱,流速为1.5mL/min,检测波长420nm;meso四苯基卟啉钴的测定在1.0~10μg/mL时线性关系良好(相关系数r=0.9993),加标回收率为97.03%~101.42%,重复进样的相对标准偏差RSD为0.64%~2.92%(n=5)。方法的准确度高,精密度好,实际应用效果好。  相似文献   
5.
本文将meso-苯基四苯并卟啉锌(Zn-P_nTBPn=1~4)在酸性条件下脱锌,获得了不含金属离子的meso-苯基四苯并卟啉(H_2P_nTBPn=1~4)。研究了它们的吸收光谱、荧光光谱及在溶液状态下的瞬态光谱特性,并对照相应的锌卟啉,讨论了两者之间的光谱差异。  相似文献   
6.
合成了5-[对-N-谷氨酸丁氧基)苯基]-10,15,20-三(对氯苯基)卟啉(H2L)及其配合物MLCl(M=Co,Fe,Mn),并对它们进行了元素分析,UV-cis,荧光光谱,IR和^1H NMR等结构表征。催化实验发现,除配体外,3种配合物在分子氧氧化苯甲醛的反应中具有催化作用。  相似文献   
7.
倪春林  毛成矫  夏红 《化学世界》2002,43(12):659-661
合成了单溴四苯基卟啉—— 5 - (邻溴苯基 ) - 1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉 (H2 L) ,用元素分析 ,红外光谱、电子吸收光谱和氢核磁共振谱确定了其组成和结构。研究了 H2 L在醋酸中电子吸收光谱和在 Ag Cl溶胶上的表面化学反应。结果表明 ,单邻溴四苯基卟啉在冰醋酸中以二酸形式 H4 L2 + 和游离碱 H2 L形式存在 ,二者之间存在着电离平衡 :H4 L2 + =H2 L+2 H+ ;当 p H=7.0~ 1 1 .0时 ,H2 L在Ag Cl溶胶表面发生配位反应生成 Ag( ) L,并且溶液的 p H增大 ,配位反应的速率增大。  相似文献   
8.
卟啉类化合物的结构特征使其在很多领域受到广泛的关注,现在通常在卟啉上做修饰以获得更优的性能。以氨基苯基取代的卟啉化合物作为二胺单体和均苯四甲酸二酐为二酐单体,以苯甲酸为溶剂,通过反应合成粗产品新型的聚酰亚胺材料,用丙酮和氯仿洗涤得到纯产品,并进一步合成了Zn-卟啉聚酰亚胺。采用傅里叶红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱对产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱、红外光谱吸收带进行了经验归属,以及原料与产物的对比分析,初步确定了合成产物的结构。结果表明,聚合产物是以卟啉骨架结构为主要聚合单元的聚酰亚胺类共聚物。  相似文献   
9.
以单羟基苯基钴卟啉与三聚氯氰为原料,通过亲核取代反应合成了钴卟啉的三嗪类化合物,以硅胶为固定相,二氯甲烷为洗脱剂采用柱层析的方法对产物进行分离和提纯。最后采用紫外可见光谱、红外光谱等手段对合成产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱、红外光谱吸收带进行了经验归属,初步确定了合成产物的结构。  相似文献   
10.
本文继续深入研究该体系中相关物质的红外光谱和拉曼光谱的性质.论文结果说明,在碱体系中,NaOH只与羟基苯基卟啉周边meso-位的羟基反应形成盐,这个性质与紫外可见光谱性质是一致的.同时这一结果也为研究卟啉与金属的相互作用提供了有益的理论支持.  相似文献   
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