全文获取类型
收费全文 | 1186篇 |
免费 | 52篇 |
国内免费 | 60篇 |
专业分类
电工技术 | 10篇 |
综合类 | 96篇 |
化学工业 | 650篇 |
金属工艺 | 14篇 |
机械仪表 | 6篇 |
建筑科学 | 16篇 |
矿业工程 | 11篇 |
能源动力 | 4篇 |
轻工业 | 31篇 |
石油天然气 | 178篇 |
武器工业 | 2篇 |
无线电 | 34篇 |
一般工业技术 | 204篇 |
冶金工业 | 21篇 |
原子能技术 | 4篇 |
自动化技术 | 17篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 28篇 |
2022年 | 28篇 |
2021年 | 54篇 |
2020年 | 36篇 |
2019年 | 32篇 |
2018年 | 23篇 |
2017年 | 24篇 |
2016年 | 32篇 |
2015年 | 41篇 |
2014年 | 77篇 |
2013年 | 96篇 |
2012年 | 73篇 |
2011年 | 82篇 |
2010年 | 83篇 |
2009年 | 71篇 |
2008年 | 76篇 |
2007年 | 84篇 |
2006年 | 68篇 |
2005年 | 50篇 |
2004年 | 47篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 26篇 |
2001年 | 22篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 11篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 5篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 7篇 |
1991年 | 5篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有1298条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
应用静态吸附、动态吸附、程序升温脱附和程序升温还原等实验方法,考察了噻吩在Ni基非晶态合金上的吸附和脱附行为。常温下,噻吩分子首先吸附在清洁的Ni表面,并立刻被活化,发生氢解反应,C-S键断裂,释放出烃类部分,S留在Ni原子上。噻吩可以在Ni基非晶态合金表面发生强度不同的化学吸附。弱化学吸附的噻吩可以脱附;强化学吸附的噻吩不会脱附,而在高温下发生氢解反应。 相似文献
2.
3.
过渡金属对Au-Pd/TiO_2-Al_2O_3催化剂加氢脱硫性能的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
研究了掺杂过渡金属Ru,Ni,Co对Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂催化噻吩加氢脱硫活性的影响,并采用X射线衍射、电感耦合等离子发射光谱、程序升温还原和程序升温脱附等方法对TiO2-Al2O3复合载体、Au-Pd/TiO2-Al2O3和Au-Pd-TM/TiO2-Al2O3(TM表示过渡金属)催化剂进行了表征。实验结果表明,掺杂过渡金属未改变Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂的结构;掺杂Ru或Ni增强了Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂的活性组分与TiO2-Al2O3复合载体的相互作用,降低了反应活化能,提高了催化剂活性组分的分散度和活性比表面积,改善了Au-Pd/TiO2-Al2O催化剂的吸附性能,从而提高了Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂催化噻吩加氢脱硫的活性;而掺杂Co的效果则与之相反。 相似文献
4.
应用动态分析方法考察了噻吩在Mo/Al_2O_3、Mo/SiO_2、Mo/TiO_2三种催化剂上的吸附和表面反应速率常数,实验结果表明:(1)载体对吸附和反应性能都有影响,其中对吸附影响更加突出。在任一载体上,K_A·k_r/k_a远小于1,表面反应是噻吩氢解的速率控制步骤,而吸附是平衡的;(2)由MoO_3载量对K_A及K_r的影响推测,对Mo/Al_2O_3催化剂,噻吩主要吸附于载体上,而氢解反应则发生在金属Mo上;对Mo/SiO_2催化剂,则吸附和反应都发生在Mo上;(3)用动态分析方法按两步反应机理获得的载体对K_p的影响规律与稳态法结果基本一致。 相似文献
5.
用迎头色谱法研究了噻吩和氢在Mo-Co/Al2O3催化剂上的吸附与反应,结果表明,噻只和氢在催化剂表面都存在逆与不可逆吸附态,它们噻吩氢解反应具有不同的作用。噻吩和氢的可逆吸附主要存在于催化剂担体Al2O3上,不可逆吸附存在于活性组分上。 相似文献
6.
7.
8.
本文收集和查阅了大量的文献,对化学工业中重要的化工原料噻吩及其衍生物的合成从原料、硫源、催化剂、反应条件等方面进行了详细的总结叙述。 相似文献
9.
利用导电高分子聚(3,4-二氧乙基噻吩)/聚(对苯乙烯磺酸)(PEDOT/PSS)作保护剂,制备了银纳米颗粒,用UV-Vis和TEM对其进行了表征.结果表明,选择合适量的PEDOT/PSS保护剂可以得到大小分布较窄银纳米颗粒. 相似文献
10.
以CuBr为催化剂,N-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂,在110℃用3-溴噻吩与过量的甲醇钠进行取代反应合成3-甲氧基噻吩,收率为82.3%。再以无水KHSO4为催化剂,3-甲氧基噻吩分别与乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇和辛醇在105~115℃反应2.5、2.5、3、3.5、3.5和3.5h,合成了3-乙氧基噻吩、3-丙氧基噻吩、3-丁氧基噻吩、3-戊氧基噻吩、3-己氧基噻吩和3-辛氧基噻吩,收率分别为75.8%、73.5%7、0.4%、68.7%、66.3%、55.3%。这些化合物结构都通过IR1、HNMR和MS进行了表征,还进行了初步香味评价。结果表明它们都具有基本肉香味的特征。 相似文献