图示法推导标准电极电势与平衡常数关系初探

大一新生在进行弱电解质、难溶电解质及配离子所形成的电对的标准电极电势计算时存在畏难心理,且学习效果不理想。针对这些问题,本文探索了使用图示的方法推导这三种电对的标准电极电势与其平衡常数的关系。这一推导方法简单、直观、学生一目了然,容易掌握,并且突出了浓度对电极电势的影响,即能斯特方程的应用氧化还原平衡这一教学重点。实践证明,使用这种方法教学,学生能更好的掌握这些电对标准电极电势的计算,教学效果也有明显提高。     

NaCl-KCl-Na2SiO3四元盐水体系溶解度研究

为计算NaCl-KCl-Na_2SiO_3-H_2O中离子溶解度,基于Bromley电解质模型,以NaCl为研究对象建立四元盐水溶解平衡模型,克服了硅酸盐因反应复杂,溶解平衡常数难以计算的问题,并对所收集实验数据,采用最小二乘法得出该模型所需、考虑温度变化的Na~+-Cl~-、Na~+-K~+、K~+-Cl~-、Na~+-SiO■、Cl~--SiO■二元相互作用系数函数。结果表明:相对于实验数据,本文模型平均绝对误差为5.1%,较Zeng方法准确度提升32%,表现出更好的准确性,以及升温、减小Na~+浓度、增大K~+浓度,可提高SiO■溶解度。由此,文中模型可用于NaCl-KCl-Na_2SiO_3水溶液的离子浓度计算及影响因素分析,并为成分更复杂的硅酸盐水溶液以及溶解平衡常数不易获得的盐水体系,提供一种构建溶解平衡模型的新思路。     

分光光度法测定醋酸-醋酐体系中锰离子歧化的平衡常数

采用分光光度法和滴定法,测定25℃时在1.5 molL-1醋酸钾+醋酸-醋酐(体积比3∶1)体系中Mn(Ⅲ)歧化成Mn(Ⅳ)和Mn(Ⅱ)的平衡常数.结果表明,该体系中Mn(Ⅱ)在可见光区基本没有吸收,425 nm下Mn(Ⅲ)和Mn(Ⅳ)的摩尔吸光系数分别为1608 L* mol-1*cm-1和326.9 L*mol-1*cm-1,Mn(Ⅲ)歧化平衡常数为8.08×10-2.     

磁场对含CaO铁氧化物还原的影响

以分析纯Fe_2O_3和Fe_2O_3掺杂2.5%CaO (质量分数) 2种体系为研究对象,在1073 K、75%CO+25%CO_2(体积分数)气氛中进行有磁和无磁条件下的等温还原实验,研究了磁场作用下CaO对铁氧化物还原的影响。结果表明:磁场加快了铁氧化物还原生成金属Fe的反应速率,反应过程中相组成未发生变化;磁场促进了Ca元素在Fe_2O_3+2.5%CaO体系内的扩散,还原样品呈疏松多孔状。通过热力学计算可知,磁场降低了Fe_2O_3还原和CaFe_5O_7相分解反应的Gibbs自由能,提高了反应平衡常数,使铁氧化物的还原和中间相CaFe_5O_7的分解反应更容易进行。     

深入分析酯化反应,指导化工生产

深入研究了酯化反应的分子历程,并用分组实验数据、从分子结构方面总结了酯化反应的各种影响因素,指出了在化工生产中的实际意义。     

焦化干气加氢热力学研究及其工业应用

计算了焦化干气加氢中各反应的标准摩尔生成焓以及反应温度范围内的吉布斯自由能和平衡常数。结果表明,温度是影响反应热力学的重要因素。此外,为了减少温度对反应平衡的影响,应该采用提高反应压力、降低反应温度的方法使烯烃和氧加氢反应达到一定深度。因此,焦化干气加氢热力学研究对焦化干气加氢技术的工业化应用有重要的指导意义,根据其研究结果选定的工艺条件能够满足工业装置的正常运行及指标要求。     

α-异佛尔酮异构化反应研究

以α-异佛尔酮为原料,4A分子筛为催化剂,通过异构化反应制备β-异佛尔酮,考察了温度和催化剂用量对反应的影响,并对反应进行了热力学研究.实验结果表明:该反应的最佳反应温度为210℃,催化剂用量为反应原料的10％,反应时间为6h.a-异佛尔酮异构化生成β-异佛尔酮反应的焓变为55.4 kJ/mol.     

电导率仪法测定醋酸离解平衡常数

根据在“电解质溶液的电导”实验中，用电导率仪测定模型醋酸的离解平衡常数获得成功的改革成果。阐述改用电导仪测定电解质溶液的电导，既解决了常规实验教学中交流电桥测定电导率所面临的仪器资源短缺的困难，满足了实验教学的需要，又用活了一批闲置的新仪器的实验开发经验。     

杯〔8〕芳烃萃取分离钕的研究

研究杯〔８〕芳烃对金属Ｎｄ３＋ 在溶液中的萃取，测定了温度２５℃、离子强度Ｉ为０．１ 时Ｎｄ３＋ 萃取平衡常数。探讨了杯〔８〕芳烃萃取分析金属Ｎｄ３＋ 离子的条件、萃取反应机理及其规律性。     

应用甲烷重整技术的燃气轮机新循环热力学分析

提出了应用甲烷重整技术的新型燃气轮机循环,建立新型燃气轮机循环系统的工作流程,并通过平衡常数的计算来分析燃烧室的反应平衡,研究了燃气轮机循环热效率的变化.结果表明：甲烷发生吸热的重整反应对甲烷燃烧的消耗量有影响;在相同燃料量的条件下,新循环与简单循环相比,热效率得到大幅提高;由于重整反应生成的混合气体组分中多了CO和H2气体,使得混合气体平均比定压热容增大;随着燃烧室出口温度T3的升高,新循环甲烷平衡的转化率逐渐增大,随着压比的增大,转化率逐渐降低.