十二胺浮选体系中金属离子对蓝晶石矿物浮选行为的影响

通过单矿物浮选试验,考察了十二胺体系中金属离子对蓝晶石矿物的浮选行为研究。试验结果表明:随着CaCl_2用量增加,蓝晶石的回收率呈快速增加的趋势,当CaCl_2用量为10 mg/L时,此时蓝晶石的回收率达到85.87%;Mg~(2+)对蓝晶石可浮性的影响规律与Ca~(2+)相比较有一定的相似处,但在相同药剂用量条件下,Mg~(2+)对蓝晶石矿物浮选的活化程度要低一些;随着AlCl_3用量的增加,蓝晶石的浮选回收率呈迅速下降的趋势,当矿浆中AlCl_3用量仅为5.5 mg/L时,此时蓝晶石浮选回收率降低到0,Fe~(3+)对蓝晶石的浮选也起到了较强的抑制作用。浮选溶液化学表明,Fe~(3+)在蓝晶石表面吸附后提高了矿物表面电性,使十二胺的静电吸附力减弱,同时在中性条件下Fe~(3+)可以在蓝晶石矿物表面生成Fe(OH)_3沉淀,使矿物浮选受到强烈的抑制;Ca~(2+)羟基络合物的存在导致蓝晶石矿物的零电点偏向低pH值方向移动,提高了十二胺的静电吸附力,活化了蓝晶石矿物浮选。     

改性秸秆去除水体污染物的研究进展

水体污染物的高效去除是水生态持续健康发展中亟待解决的问题,而固载吸附是重要的治理途径。农作物秸秆因来源广及结构特殊等特点,受到研究者的广泛关注,用于开发新型高效吸附剂。综述了近年来改性秸秆在去除水体中重金属离子、有机污染物以及阴离子等方面的研究进展,并指出了改性秸秆吸附应用存在的不足及今后的研究方向,为开发新型秸秆吸附剂及农作物秸秆的高效利用提供参考。     

紫胶色酸A的荧光性质及其在检测中的应用

考察紫胶色酸A的荧光性质和影响因素,探索其对金属离子的识别作用以及在实际检测中的应用。结果表明,溶剂的化学特性和极性、其自身浓度以及溶液的pH值都会影响紫胶色酸A的荧光强度和发射波长;Cu~(2+)、Fe~(3+)、Fe~(2+)和Pb~(2+)使紫胶色酸A的荧光猝灭,而Zn~(2+)和Al~(3+)使其荧光增强,其中Al~(3+)体现出显著增强紫胶色酸A荧光强度的特异性,其他金属离子对其荧光强度几乎没有影响。在Al~(3+)(0.04 mol/L)存在的条件下,紫胶色酸A的荧光强度与其浓度呈良好的线性关系。应用实验结果表明,以Al~(3+)为标准液,用荧光法检测两种不同饮料中添加的紫胶色酸A的含量,样品回收率在95.0%～109.3%之间,相对标准偏差在1.9%～5.4%之间。本实验开发了一种新的检测紫胶色酸A的方法,该方法具有实际应用价值。     

含重金属离子废水治理技术的研究进展

介绍了含重金属离子废水的主要来源以及其相应危害,基于含重金属离子废水治理技术的发展现状,对含重金属离子废水的处理策略进行了阐述。     

壳聚糖基吸附剂去除水溶液中金属离子的研究进展

含有重金属离子的废水是最严重的环境问题之一,接触过量的重金属会对水资源产生不利影响,危及生态系统和人类健康。在各种处理技术中,利用生物聚合物吸附是一种很有前途的替代方法。壳聚糖是由甲壳素衍生的天然聚合物,具有良好的生物相容性、生物降解性和无毒性。此外,壳聚糖由于其分子中存在氨基和羟基,可作为金属离子的附着位点,被称为一种有效的吸附剂。近年来,壳聚糖衍生物作为金属离子吸附剂引起了人们的广泛关注。这些衍生物是通过物理或化学修饰或两者兼而有之,以改善壳聚糖在吸附中的性能。文章讨论了壳聚糖修饰的最新进展以及在水溶液中金属离子去除中的应用。     

地质聚合物及其在尾矿治理方面的研究进展

地质聚合物是一种以铝硅酸盐固体为主要原料,碱液为激发剂,硅酸钠为结构模板剂制作而成的无机非金属材料。作为一种新型的无机非金属材料,地质聚合物有着广阔的应用前景,但目前学界对其合成机理及其在工业固体废料处理方面的研究却很少。本文介绍了地质聚合反应的机理及过程,简述了地质聚合反应的影响因素,总结了地质聚合物的制备方法及特点。此外,对地质聚合物在尾矿治理方面的研究及应用进行了综述,并展望了其发展前景。     

木质素基重捕剂处理含砷酸性废水研究

以碱木质素为基体通过Mannich反应、二硫化碳加成合成新型重金属捕集剂（重捕剂）N-亚甲基碱木质素-N′-二硫代氨基甲酸己二胺钠盐（Lig-DTC），用于螯合含砷酸性废水中的重金属，经絮凝以沉淀形式析出，处理后的酸性水可以回用。以酸性废水重金属离子剩余质量浓度为评价标准，通过正交实验和单因素实验对重捕剂加入量、反应时间、溶液pH、絮凝剂投加量等因素进行考察。得到最佳工艺条件（以100 mL废水计）：在不调节废水酸性情况下，Lig-DTC用量为60 mg，反应时间为15 min，聚丙烯酰胺（阴离子型PAM，质量分数为0.1%）用量为1.1 mL，静置时间为30 min。在此条件下，残余重金属离子质量浓度达到处理要求，酸性废水可以进入系统循环回用。     

新型聚合物网络水凝胶制备及其吸附性能研究

为同步吸附复合污水中的重金属离子及含酚化合物,利用半胱氨酸接枝改性β-环糊精(β-CD)得到巯基接枝β-环糊精(β-CD-Cys),氧化偶合反应巯基得到二硫键交联型新型聚合物网络水凝胶。通过红外光谱(IR)、核磁共振谱(~1H NMR)结合扫描电镜(SEM)表征其中间及最终产物,考察新型水凝胶热稳定性能和溶胀性能,并测试其分子-离子同步识别性能。结果表明,设计的反应路线合理,成功制得新型聚合物网络水凝胶,该新型水凝胶具有良好的热稳定性、溶胀性。同步去除重金属离子和含酚污染物的性能较优,对Cu~(2+)、Pb~(2+)、Cr~(3+)、Zn~(2+)和苯酚的最大吸附量分别为172.16、465.56、65.98、187.55、46.55mg×g~(-1)。新型聚合物网络水凝胶对重金属离子及苯酚的吸附符合准二级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir吸附等温线。     

不同价态杂质离子对黄铜矿浮选的影响机理研究

随着淡水资源的匮乏，选矿回水逐渐用于浮选黄铜矿，回水中存在的杂质离子会影响黄铜矿浮选指标。因此，以Na⁺、Ca²⁺、Al³⁺为例，研究不同价态的杂质离子对黄铜矿浮选的影响及其作用机理。试验结果表明：NaCl对黄铜矿可浮性有较强的促进效果，高浓度CaCl₂对黄铜矿可浮性有明显抑制作用，而AlCl3对黄铜矿可浮性有一定抑制作用，但影响不显著。黄铜矿表面接触角、Zeta电位及物相图表明：高浓度NaCl阻碍气泡兼并，增加矿浆起泡性，压缩矿物表面双电层，减小气泡到达矿物表面的能量壁垒，促进气泡-颗粒的附着，提高黄铜矿可浮性；CaCl₂对黄铜矿浮选的抑制作用是在溶液中形成了亲水的Ca²⁺羟基络合物（Ca(OH)⁺），通过很强的亲和力吸附于黄铜矿表面，降低了黄铜矿表面的Zeta电位负值，进而降低其表面疏水性，抑制黄铜矿浮选；AlCl₃对黄铜矿浮选的抑制作用主要是因为形成的亲水氢氧化铝沉淀附着于黄铜矿表面，导致黄铜矿表面疏水性减弱，但由于形成沉淀浓度较低，对黄铜矿表面电位和浮选作用有限。