化学共沉淀法制备纳米级CaTiO3粉体

本文以Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３、Ｃａ（ＮＯ３）２为主要原料，用化学共沉淀法制备了纳米级ＣａＴｉＯ３。确定了反应物Ｈ２ＴｉＯ３、Ｈ２Ｏ２、ＮＨ３的最佳摩尔比为１：８：２。用不同的退火温度和退火时间对样品处理得到相应粒径的纳米粉体，再用Ｘ－ｒａｙ和透射电镜对这些粉体进行了评估。     

纳米钛酸盐催化合成碳酸二正丁酯

以廉价的偏钛酸为原料,采用水热法和乙醇热法制备了纳米钛酸盐(简称钛酸盐),并对其进行了X射线粉末衍射和X射线光电子能谱表征。考察了钛酸盐的种类、制备方法、晶型对催化碳酸二甲酯(DMC)与正丁醇酯交换反应的影响。实验结果表明,乙醇热法比水热法制备的钛酸盐粒径小;对于不同的钛酸盐,随钛酸盐碱性的增强,催化活性提高,但由于三价钛的存在,钛酸锂对产物碳酸二正丁酯(DBC)的选择性低于钛酸钡;钛酸钾的催化活性最高,DMC转化率达到65%,DBC选择性达到100%,DBC收率达到65%,并在5次循环使用过程中,催化性能稳定;对于同种钛酸盐,催化活性随粒径的增加而减小;对于钛酸钡,立方相结构的催化活性优于四方相结构。     

钛酸铅及掺杂体系纳米材料的晶体结构尺寸效应

本文采用硬脂酸凝胶法合成了钛酸铅及掺杂体系纳米材料，利用Ｘ射线衍射对纳米材料的晶体结构、晶胞参数随粒径、组分变化的规律进行了系统的研究     

MTiO2（M=Mg,Ca,Sr,Ba）溶胶凝胶的合成和表征

在室温下用钛酸四丁酯的醇溶液和碱土金属硝酸盐Ｍ（ＮＯ３）２（Ｍ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）溶液的反应经过溶胶－凝胶法制备了多氧钛酸盐。在酸性条件下所获得的无定形凝胶在７００和９００℃温度之间煅烧制得了高纯ＭＴｉＯ２晶体粉末。用粉末Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、扫描电子显微镜（ＳＥＭ）和能量色散电子显微镜、热重（ＴＧ）、差热分析（ＤＴＡ）和ＢＥＴ表面积测量仪等研究了多种样品。Ｓｒ和Ｂａ的钛酸盐化合物稳定性好并     

攀枝花钛资源综合利用与深度加工

无机钛酸盐产品主要用作电子陶瓷.随着高新电子产品在工业生产和人们日常生活中愈来愈广泛的应用,无机钛酸盐在当代科技领域所占据的位置也愈来愈重要.在美国、前苏联、日本、法国等国家,无机钛酸盐已发展为工业化生产,并形成了系列化产品;而我国对钛酸盐类产品的研究还很不够,远没有形成规模化生产.     

JM公司推出PET新催化剂

Johnson Matthey（JM）催化剂公司推出新的Vertec AC450催化剂，用于生产PET树脂。该催化剂为基于专有技术的有机钛酸盐，有较快的反应速率，可改进聚合物性质，残留物在最终聚合物中很低。     

水热法钛酸钠的制备与结构研究

以自制Ti(OH)4、TiO2和NaOH为前驱物,经过超声混合后,通过水热反应法合成了不同Ti/Na比的钛酸钠光催化剂,并采用X-射线粉末衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(UV-vis-DRS)分别对合成的样品进行了晶型形貌和光吸收特性的表征并对其进行比较。实验结果表明:由于是水热反应,样品晶型较为复杂,可能在合成过程中形成了水合阳离子,导致它的晶型受到一定的影响。同时水热反应法合成的样品(Na2Ti3O7)对光的吸收带位置在337nm左右。     

纳米二氧化钛液态前驱物的制备方法

本发明介绍一种纳米二氧化钛液态前驱物的制备方法。其特征是按以下步骤进行：①将含钛化合物处理为正钛酸盐；②用纯水对所得正钛酸盐进行洗涤，得到正钛酸沉淀；③将能够与钛离子形成水溶性络合物的有机络合剂加入正钛酸沉淀中并加入纯水，所加水量为正钛酸沉淀中所含TiO2重量的0．1—5倍，经搅拌使所加入的有机络合剂与正钛酸沉淀充分反应，获得钛的有机络合物，即纳米二氧化钛液态前驱物。本发明的方法能够制备出纳米二氧化钛液态前驱物，这种纳米二氧化钛液态前驱物的主要成分为钛的有机络合物，它与国外的“浆料型钛白”一样能够通过热分解获得纳米二氧化钛粉体。     

添加钛酸盐纳米线对陶瓷结合剂性能的影响

以CaO-Na₂O-B₂O₃-Al₂O₃-SiO₂体系为基础陶瓷结合剂,将水热温度150 ℃、保温24 h制备的一定量的钛酸盐纳米线加入其中,制得纳米陶瓷结合剂。通过电子多功能试验机、洛氏硬度计等对纳米陶瓷结合剂的抗折强度、硬度和流动性进行测试。结果发现:当纳米陶瓷结合剂中钛酸盐纳米线添加质量分数为1.0%、其烧结温度为610 ℃时,纳米陶瓷结合剂的抗折强度和硬度最大,分别为92.54 MPa和86 HRB,相比于基础陶瓷结合剂的61.09 MPa和53 HRB分别提高了51.5%和62.3%;且纳米陶瓷结合剂的流动性显著改善,气孔相对较少,生成的物质分布较为均匀,综合性能提高。      

钛酸盐/活性炭吸附协同光催化去除水中4-氯酚

通过一步水热法制备了一种钛酸盐/活性炭复合材料(TAC),可高效吸附水中污染物实现预富集,进而在紫外光下光催化降解污染物.研究显示,TAC可在5 min内吸附86.9％的4-氯酚(4-CP),具有比活性炭更快的吸附速率和更大的吸附量,得益于微碳改性钛酸盐后对4-CP的毛细管凝聚作用.TAC可在4 h内光催化降解95.6％预富集的4-CP,实现85.8％的脱氯率.TAC光催化性能显著提升的机理在于其中的活性炭和微碳组分可高效传导光激发生成的光生电子,由此抑制光生载流子复合.猝灭实验与自由基鉴定证实羟基自由基(·OH)是主要活性物种,并通过福井指数理论计算结合中间产物鉴定,确定了4-CP的降解路径主要为·OH取代所导致的C—Cl键断裂及·OH加成.