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1.
抗生素在地表水中广泛检出,且可诱导细菌菌群抗药性,因而发展新型抗生素的去除技术势在必行。本研究基于二茂铁(Fc)良好的可逆化学特性、难溶于水、环境友好特性发展了一种光助-二茂铁/H_2O_2(Fc+H_2O_2+UV)氧化技术。以水环境中经常检出的磺胺吡啶为模型化合物,研究了磺胺吡啶在该氧化体系中的降解行为。研究结果发现,相对于常见的Fenton体系,磺胺吡啶在Fc+H_2O_2+UV体系中呈现出优异的降解效率。自由基淬灭实验发现·OH是主导磺胺吡啶降解的最主要活性物种。自由基探针实验证实Fc+H_2O_2+UV体系中存在电子转移过程,H_2O_2接受电子后产生·OH进而促进磺胺吡啶降解。  相似文献   
2.
在众多水处理技术中,Fenton法能产生具有强氧化性的羟基自由基(·OH),被认为是处理水中难生物降解有机污染物的有效方法。但是,传统的均相Fenton技术存在响应pH范围窄、催化剂活性组分不易回收分离、产生的铁泥会造成二次污染等问题,而非均相Fenton技术则可有效克服上述缺陷并具有良好工业应用前景。本文评述了Fenton反应,尤其是非均相Fenton技术近年来的发展情况,主要综述了其反应机理、反应活性的影响因素以及非均相Fenton催化剂研究现状。重点结合构-效关系、合成方法与反应机制探讨了国内外铁基与非铁基金属催化剂与碳基催化剂的发展进程以及其对于难降解有机物的处理效果。并总结了双氧水利用率、催化剂稳定性、反应的控速环节对非均相Fenton催化剂体系应用的影响与限制,为进一步改进催化剂的设计与制备方法提供了思路。  相似文献   
3.
Between the two major arsenic-containing salts in natural water, arsenite (As(III)) is far more harmful to human and the environment than arsenate (As(V)) due to its high toxicity and transportability. Therefore, preoxidation of As(III) to As(V) is considered to be an effective means to reduce the toxicity of arsenic and to promote the removal efficiency of arsenic. Due to their high catalytic activity and arsenic affinity, iron-based functional materials can quickly oxidize As(III) to As(V) in heterogeneous Fenton-like systems, and then remove As(V) from water through adsorption and surface coprecipitation. In this review, the effects of different iron-based functional materials such as zero-valent iron and iron (hydroxy) oxides on arsenic removal are compared, and the catalytic oxidation mechanism of As(III) in heterogeneous Fenton process is further clarified. Finally, the main challenges and opportunities faced by iron-based As(III) oxidation functional materials are prospected.  相似文献   
4.
氧化石墨烯负载纳米Fe3O4类芬顿处理制药废水   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用改进Hummer法制备了氧化石墨烯(GO)负载纳米Fe3O4磁性催化剂(Fe3O4/GO),对其进行了X射线衍射仪、扫描电子显微镜和能量-色散光谱表征,并将其应用于多相类芬顿处理高浓化学原料药生产废水。结果表明,Fe3O4颗粒成功负载在GO表面,且没有出现明显的团聚现象。当废水的pH为3,双氧水(H2O2的质量分数30%)投加量10 mL/L,催化剂投加量2 g/L,反应120 min后COD去除率达78%,UV254去除率高达81%。三维荧光光(3D-EEM)分析可知,芳香类和富里酸类物质在催化降解过程中得到有效去除。  相似文献   
5.
High-performance activated carbon-zinc oxide (Ac–ZnO) nanocatalyst was fabricated via the microwave-assisted technique. Ac–ZnO was characterized and the results indicated that Ac–ZnO is stable, had a band gap of 3.26?eV and a surface area of 603.5?m2g?1, and exhibited excellent adsorptive and degrading potentials. About 93% phenol was adsorbed within 550?min of reaction by Ac–ZnO. Impressively, a complete degradation was achieved in 90?min via a photo-Fenton/Ac–ZnO system under optimum conditions. An artificial neural network (ANN) model was developed and applied to study the relative significance of input variables affecting the degradation of phenol in a photo-Fenton process. The ANN results indicate that increases in both H2O2 and Ac–ZnO dosage enhanced the rate of phenol degradation. The highest rate constant at the optimum conditions was 0.093?min?1 and it was found to be consistent with the ANN-predicted rate constant (0.095?min?1).  相似文献   
6.
采用异相类Fenton反应处理染料废水,并以均相Fenton反应为对照,考察废水初始p H值、催化剂投加量、H2O2投加浓度和反应时间对处理效果的影响,测定了反应过程中铁离子和剩余H2O2浓度的变化情况。结果表明,对于试验用实际染料废水,均相Fenton反应适宜的p H范围为3~8,七水合硫酸亚铁投加量为2 g/L,H2O2投加浓度为20 mmol/L,反应时间为2 h时,COD去除率与色度去除率最高能达到59.39%和97.71%;异相类Fenton反应在废水初始p H=3时处理效果最佳,黄铜矿投加量为9 g/L,H2O2投加浓度为20 mmol/L,反应时间4 h时,COD去除率与色度去除率分别为56.03%和93.79%。均相和异相类Fenton反应处理染料废水过程中生成的·OH能降解有机污染物。  相似文献   
7.
Fenton试剂在有机废水处理中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文介绍了传统芬顿试剂在废水处理中的应用和作用原理,并总结了光芬顿试剂、电芬顿试剂、超声芬顿试剂、微波芬顿试剂、吸附/絮凝芬顿试剂等几种芬顿试剂类型,对各方法的特点、研究和应用情况进行了详细描述,展望了芬顿试剂法的研究方向和发展前景。  相似文献   
8.
针对莠去津农药废水有机物浓度高、含盐量高、有机物难降解等问题,提出了辅以超声协同的Fenton和类Fenton技术进行废水的预处理研究。分别研究了中性条件和酸性条件下,超声协同的Fenton以及类Fenton技术对废水有机物的去除率,并对比单独超声、Fenton以及类Fenton技术。结果表明:辅以超声作用后,TOC去除效果优于单独Fenton和类Fenton技术;针对超声Fenton和超声类Fenton协同技术,相比于中性条件下,酸性条件下能得到更高的TOC去除率,并且超声Fenton技术优于超声类Fenton技术,最高TOC去除率达到48.5%。因此,酸性条件下的超声辅助的芬顿法可作为莠去津农药废水的预处理方法。  相似文献   
9.
可见光多相类芬顿降解水中孔雀石绿   总被引:3,自引:0,他引:3  
为强化多相类芬顿反应的速率,采用可见光辅助树脂载铁(FeIII/R)为催化剂催化过氧化氢降解水中孔雀石绿(MG).结果表明,可见光能强化MG的降解.探讨初始pH值、过氧化氢初始浓度和MG初始浓度及叔丁醇等对反应速率的影响.叔丁醇实验表明羟基自由基和高价态铁在反应中同时存在.催化剂重复使用表明铁在树脂表面负载比较牢固,具有较好的稳定性.  相似文献   
10.
Hyun-Seok Son 《Water research》2009,43(5):1457-464
In this study, the degradation mechanism of 1,4-dioxane using zero-valent iron (Fe0) in the presence of UV light was investigated kinetically. The degradation of 1,4-dioxane in Fe0-only, photolysis, and combined Fe0 and UV reactions followed the kinetics of a pseudo-first-order model. The degradation rate constant (19 × 10−4 min−1) in the combined reaction with UV-C (4.2 mW cm−2) and Fe0 (5 mg L−1) was significantly enhanced compared to Fe0-only (4.8 × 10−4 min−1) and photolytic reactions (2.25 × 10−4 min−1), respectively. The removal efficiency of 1,4-dioxane in combined reaction with Fe0 and UV within 4 h was enhanced by increasing UV intensity at UV-C region (34% at 4.2 mW cm−2 and 89% at 16.9 mW cm−2) comparing with the removal in the combined reaction with Fe0 and UV-A (29% at 2.1 mW cm−2, and 33% at 12.6 mW cm−2). It indicates that 1,4-dioxane was degraded mostly by OH radicals in the combined reaction. The degradation patterns in both Fe0-only and combined reactions were well fitted to the Langmuir-Hinshelwood model, implying that adsorption as well as the chemical reaction occurred. The transformation of Fe0 to Fe2+ and Fe3+ was observed in the Fe0-only and combined reactions, and the transformation rate of Fe0 was improved by UV irradiation. Furthermore, the reduction of Fe3+ was identified in the combined reaction, and the reduction rate was enhanced by an increase of UV energy. Our study demonstrated that the enhancement of 1,4-dioxane removal rate occurred via an increased supply of OH radicals from the Fenton-like reaction induced by the photolysis of Fe0 and H2O, and with producing less sludge.  相似文献   
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