手性硫脲-酰胺的合成及其在Michael加成反应中的应用

以3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酸酯、1,2-二胺和取代脯氨醛为原料,经过加成、还原氨化等反应,合成了一系列新型硫脲-酰胺有机小分子催化剂,利用~1HNMR、~(13)CNMR、IR、MS等手段对化合物结构进行了表征,并对其催化2,4-戊二酮对各种取代硝基烯烃的不对称Michael加成反应进行了研究。结果表明,以甲苯为溶剂,在催化剂用量为1 mol%的情况下,Michael加成产物具有较高的产率(最高95%)和对映选择性(最高e. e.91%)。     

微波辅助蜜胺甲醛树脂负载硫酸催化合成5-取代四氮唑

以蜜胺甲醛树脂负载硫酸为固体酸催化剂,在微辐射下,利用苄基腈或芳基腈和叠氮化钠在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中的环加成反应,一步法制备得到5-取代四氮唑类化合物3a～3j,其结构经IR、~1 H NMR和元素分析等表证;实验结果表明,在催化剂摩尔分数为20%,400 W,120℃,微波辐射下反应25～30min,目标化合物3a～3j收率为80%～92%,该方法具有操作简单、催化剂易回收和能多次使用等优点。     

酸碱理论及其在有机反应中的应用研究

酸碱反应无论是在无机化学还是有机化学中,都占有极高的地位,文章以综述的形式讨论酸碱理论及其在一些重要的有机反应中应用研究。     

酯加成法合成甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯的工艺研究

甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯（ AAEM）是非常重要的功能性乙烯基不饱和单体，在室温下很容易与固化剂发生反应，广泛用于丙烯酸酯的乳液聚合产品及丙烯酸酯溶液聚合产品的交联固化。本文以甲基丙烯酸羟乙酯和二乙烯酮为原料，研究了酯加成法合成 AAEM工艺，考察了原料物质的量比、酯化温度、酯化反应时间、不同催化剂及用量、不同阻聚剂及用量等对反应收率和产品质量的影响，结果表明：最优工艺条件为甲基丙烯酸羟乙酯和二乙烯酮的物质的量比为 1∶1. 1，加入 0. 5%的催化剂三乙胺、 0. 05%的对羟基苯甲醚，升温到 50 ℃反应 6h，反应得到的 AAEM产品，反应总收率在 90%以上，经 GC检测产品主含量在 98%以上。     

1,3偶极环加成合成芳基氮氧螺环化合物的研究

螺环化合物是一类天然产物和药物中常见的杂环化合物,它们具有多种生物活性,在医学上其抗菌、抗病毒、消炎等生物活性非常显著,是国内外研究的一个热点。1,3偶极环加成反应是一个重要的有机合成反应,它的应用很广泛,在多种药物中间体的合成中起了至关重要的作用。文章是关于1,3-偶极环加成反应合成一系列新的含氮氧螺杂环化合物的研究。以α-亚甲基-γ-丁内酯作为亲偶极体与自制的腈氧化物偶极体进行1,3-偶极环加成反应合成了9种含氮氧螺杂环化合物,并对得到的新螺杂环化合物进行了红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱分析。     

氟化工专利精选

四氟丙烯的制备方法描述了1种制备CF3CH=CHF（HFO-1234ze）的方法。包括四氯化碳（CCl4）与1,2-二氯乙烯加成以形成CCl3CHCl CHCl2。CCl3CHCl CHCl2可以用HF处理产生CF3CHCl CHCl F作为主要产物,或者它可以通过脱氯转化为CCl2=CHCHCl2（1230za）。CCl2=CHCHCl2可以用HF进行处理,从而使所得到的主要产物是CF3CHCl CHCl F。     

1,3偶极环加成合成芳基螺环化合物的研究

螺环化合物是一类天然产物和药物中常见的杂环化合物,它们具有多种生物活性,在医学上其抗菌、抗病毒、消炎等生物活性非常显著,是国内外研究的一个热点。1,3偶极环加成反应是一个重要的有机合成反应,它的应用很广泛,在多种药物中间体的合成中起了至关重要的作用。本文以1,3偶极环加成和点击化学的方法进行了一系列的芳基螺环化合物的合成研究及表征。     

雷美替胺关键中间体2-（2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基）丙烯酸乙酯的合成

通过串联的C-H活化Heck反应和分子内迈克尔加成,我们完成了一种雷美替胺的关键中间体2-（2,6,7,8-四氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基）丙烯酸乙酯的合成。     

纳米二氧化硅催化剂催化Michael加成反应

脱水活化后的纳米二氧化硅颗粒能有效催化Michael加成反应,研究了不同温度及六甲基二硅氮烷(HMDS)处理改变二氧化硅表面性质后催化剂的催化性能改变。结果表明,随着热处理温度的升高,二氧化硅催化活性降低;HMDS能够覆盖其表面的单独硅羟基,从而降低二氧化硅催化活性。研究表明,二氧化硅表面的硅羟基是催化活性中心,催化活性与硅羟基浓度相关。不同溶剂对反应活性影响明显,DMF为反应的最佳溶剂,反应收率最高可达71%。     

水分散体系中RAFT聚合技术的应用进展

水分散体系中可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合具有反应条件温和、环保安全、操作简单且所得聚合物的分子量及其分布可控、结构明确等优点,一经问世便引起了研究者们的广泛关注。文章首先对RAFT聚合的反应机理做了简要介绍,之后着重对近年来水分散体系中利用RAFT聚合技术在制备具有结构规整的聚合物(包括均聚物、嵌段共聚物、星形聚合物、3D结构聚合物)领域中的应用进行了综述。