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1.
增强聚氨酯泡沫塑料力学行为的研究   总被引:21,自引:5,他引:16       下载免费PDF全文
给出两种增强泡沫塑料静、动态压缩实验的一些新结果, 研究了它们变形及破坏的规律性。通过对加载后泡沫塑料试件进行的扫描电镜分析得到了这两种增强泡沫塑料变形和失效的机制, 并讨论了增强机理。  相似文献
2.
This review aims at highlighting on recent developments in preparation, characterization, properties, crystallization behaviors, melt rheology, processing, and future applications possibilities of biodegradable polymers and their layered silicate nanocomposites. These materials are attracting considerable interest in materials science research. Montmorillonite and hectorite are among the most commonly used smectite-type layered silicates for the preparation of nanocomposites. In their pristine form they are hydrophilic in nature, and this property makes them very difficult to disperse into biodegradable polymer matrices. The most common strategy to overcome this difficulty is to replace the interlayer clay cations with quarternized ammonium or phosphonium cations, preferably with long alkyl chains.

A wide range of biodegradable polymer matrices is described in this review with a special emphasis on polylactide because of more eco-friendliness from its origin as contrast to the fully petroleum-based biodegradable polymers and control of carbon dioxide balance after their composting.

Preparative techniques include (i) intercalation of polymers or prepolymers from solution, (ii) in situ intercalative polymerization method, and (iii) melt intercalation method.

This new family of composite materials frequently exhibits remarkable improvements of mechanical and material properties when compared with virgin polymers or conventional micro- and macro-composites. Improvements can include a high storage modulus both in solid and molten states, increased tensile and flexural properties, a decrease in gas permeability and flammability, increased heat distortion temperature and thermal stability, increase in the biodegradation rate, and so forth.  相似文献

3.
CLVD法制备炭毡/炭复合材料   总被引:16,自引:7,他引:9  
用化学液气相沉积(CLVD)法制务炭毡/炭复合材料,用电镜扫描(SEM)观察了材料的微观结构,并分析了预制件内部温度梯度的建立过程,结果表明:该法制备的炭毡/炭复合材料致密均匀、结构理想,其预制体内部温度梯度的大小与前驱体的沸点有关。  相似文献
4.
高温热处理对炭纤维性能的影响   总被引:15,自引:9,他引:6  
炭纤维的表面微观形态对其力学性能有很大影响。选择国产和日本东邦公司的炭纤维,对其进行高温热处理(1800℃-2500℃),研究了热处理温度对炭纤维力学性能、密度的影响。用SEM观察了热处理前后炭纤维的表面微观形态变化,讨论了表面缺陷产生的原因。  相似文献
5.
聚氨酯泡沫塑料胞体结构特性的确定   总被引:14,自引:0,他引:14  
通过扫描电镜和显微镜观察相结合的手段,确定 了聚氨酯泡沫塑料胞体结构特性,其中包括不同密度的聚氨酯泡沫塑料的胞体结构形态,胞体尺寸及其分布情况,胞体的椭球度及泡沫塑料的孔隙度等重要的材料几何参数。这些参数的确定不仅为提高泡沫兼的质量和改进本文提供了必要的实验数据,也为研究聚氨酯泡沫兼的力学性能提供了重要的物理参数。在扫描电镜和显微镜观察结果的基础上,本文提出了一种确定泡沫塑料密度的方法,结果与实测  相似文献
6.
聚丙烯腈基炭纤维制备过程中的表面形态和结构研究   总被引:14,自引:8,他引:6  
为了制备高性能的聚丙烯腈基炭纤维,用SEM和TEM等分析方法跟踪炭纤维生产全过程中纤维微观结构所发生的变化。在湿法纺丝中,控制预牵伸倍数为7倍,调整凝固浴的温度为16℃时,可纺出截面近似圆形的高质量原丝,纤维的截面和表面的微纤比较紧凑,表面缺陷和裂纹较少;原丝经过预氧化后仍保持原来的微原纤结构,纤维外部表层的石墨微晶较大,所含孔隙较少,内部的微晶较小且含有大量孔隙。用高锰酸钾改性原丝能够得到质量优异的预氧化纤维,改性预氧丝的纤维基面增加比未改性的多,基面沿纤维轴排列的程度更高。所制备的炭纤维具有由原丝演变来的微观结构,微纤沿纤维轴高度取向,微纤之间有细长的孔隙,并堆砌在一起形成枝化微纤的伸展网络,炭纤维截面形状也近似为圆形。合理调整制备工艺,得到了强度为3.6GPa-4.2GPa,断裂延伸率为1.6%-1.8%,模量为235GPa-240GPa的聚丙烯腈基炭纤维。结果表明:炭纤维的微观组织结构与原丝的微观组织结构密切相关,高强度、高取向度和结构均匀的原丝是获得高强度和高模量炭纤维的前提。  相似文献
7.
稀土元素铈对AZ61镁合金铸态显微组织及结构的影响   总被引:13,自引:0,他引:13  
运用金相显微镜、电子探针和X ray等手段分析了AZ61合金添加稀土元素Ce后铸态显微结构的变化。结果表明 ,Ce的加入细化了 β相和晶粒 ,并减少了 β相的量。Ce在AZ61合金中以呈块状和杆状Al4 Ce化合物的形式存在 ,这两种化合物熔点极高 ,几乎不溶于基体 ,有极少部分偏聚在晶界上。固溶处理后 ,AZ61合金中的 β (Mg12Al17)相几乎全部溶入基体 ;而加入稀土Ce后 ,AZ61合金中的Al4 Ce化合物几乎很少溶入基体。Ce的加入能够提高AZ61合金基体相的显微硬度 ,但幅度不大 ;而将其固溶处理后 ,Ce显著提高了AZ61合金的显微硬度。  相似文献
8.
掺杂难熔金属碳化物对炭/炭复合材料烧蚀微观结构的影响   总被引:13,自引:5,他引:8  
详细分析和比较了3D炭/炭复合材料及其添加难熔金属碳化物的试样在三种烧蚀条件下的烧蚀结果、微观结构及形貌。SEM观察结果显示,纤维与基体间的界面优先烧蚀现象对纯炭/炭试样是普遍存在的,相反,对难熔金属碳化物掺杂的炭/炭试样而言,纤维却总是优先被烧蚀;纤维单丝相对基体优先烧蚀越明显,材料宏观烧蚀率越大。对纯炭/炭试样烧蚀表层区的TEM观察结果表明,在烧蚀过程中炭纤维和基体炭均发生明显的微观结构变化,具体表现为炭纤维的微晶尺寸显著长大,而基体炭原有层片区则出现柱状炭。烧蚀测试条件对材料宏观和微观形貌及烧蚀机理都有影响:  相似文献
9.
用SEM和XRD研究改性活性炭纤维的结构   总被引:13,自引:3,他引:10  
比较了以FeSO4改性ACF其表面形态及微晶结构的变化。经过改性,ACF表面形态发生了很大变化—表面被刻蚀,表面孔形态发生变化,ACF的石墨微晶尺寸大大减小,出现明显的细晶化趋势。SEM和XRD两种测试方法的结果基本吻合,在此基础上提出改性模型  相似文献
10.
阻燃剂组成对膨胀型阻燃聚丙烯性能的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
通过膨胀型阻燃聚丙烯(FRPP)阻燃性、力学性能及共混物拉伸断面、抛光刻蚀后的SEM图和磷元素分布图的研究,说明随膨胀型阻燃荆(IFR)中五氧化二磷(P2O5)比例增加,IFR在聚丙烯(PP)中的分散性增强,阻燃性和力学性能均提高,IFR/PP体系的粘度减小;且证明FRPP为假塑性流体,具有较好的加工性。  相似文献
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