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1.
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、蓖麻油(CO)和丙烯酸羟乙酯(HEA)合成了蓖麻油基聚氨酯丙烯酸酯(COPUA),以正硅酸乙酯(TEOS)和3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MEMO)通过溶胶-凝胶法制备了改性硅溶胶,作为无机相与COPUA有机相复合得到了UV固化COPUA/SiO2杂化材料。调节MEMO与TEOS的配比得到一系列改性硅溶胶,通过测试确定了MEMO与TEOS的最佳配比为1:1(MT-1)。在此基础上,改变MT-1的添加量得到UV固化COPUA/SiO2杂化材料。用FT-IR、TEM、SEM、TGA等对杂化材料和涂层进行结构表征,测试复合涂层的力学性能和表面性能。当MT-1添加量为COPUA树脂质量的15%时,涂层内部SiO2粒子分布均匀,涂层表面光滑平整,光透过率达到100.2%,硬度为5H,附着力0级,柔韧性1mm;涂膜拉伸强度达到13.52MPa,断裂伸长率为7.49%。  相似文献   
2.
目的 合成侧链上含杀菌官能团的丙烯酸酯树脂,研究开发一种基于该树脂的无铜线性自抛光防污涂料。方法 首先采用自由基聚合、梯度降温法,制备具有线性溶蚀性能的丙烯酸酯树脂,然后以卤虫为受试生物,筛选广谱、高效、符合国际环保法规要求、成本低的无铜防污剂体系,最后通过防污涂层抛光性能测试、浅海浸泡试验进行涂料配方研究,并对其基本性能进行表征。结果 丙烯酸酯树脂的重均分子量约为21 829 Daltons、数据分子量约为11 872 Daltons、PDI分散系数约为1.84时,可基本实现线性溶蚀,溶蚀速率满足制备防污涂料的要求,且在防污涂料中的最佳添加量约为20%,平均抛光速率约为4.73μm/month。无铜防污剂体系为吡啶硫酮锌(ZPT)与Tralopyril防污剂按质量比3∶5复配,杀生效果达到93.4%左右,在保证杀生效果的基础上,实现成本控制,在防污涂料中的添加量达到12%时,即可满足防污要求。在综合考虑涂料良好的力学性能、施工性能、贮存稳定性能等基础上,确定防污涂料的基础配方。结论 制备的无铜自抛光防污涂料,经浅海浸泡试验验证,防污性能优异,且挥发性有机物的质量浓度约为335 g/L...  相似文献   
3.
The introduction of metallic fillers to polymers via the photopolymerization approach can endow the composite materials with some unique properties, but the relevant research is still scarce due to the issue of light penetration and inner filter effect. Herein, for the first time the fabrication of photocomposites based on fine iron powder (i.e., a typical kind of metallic filler) is reported in this work. The free radical polymerization of two different acrylate monomers, poly(ethylene glycol) diacrylate and trimethylolpropane triacrylate, is performed in the presence of iron filler under mild conditions (i.e., light emitting diode (LED)@405 nm irradiation at room temperature under air). And the real-time Fourier transform infrared spectroscopy reveals remarkable photopolymerization kinetics of acrylates with high final conversions and fast polymerization rates despite the increasing contents of iron filler in the composites. Interestingly, the 3D printing technique is applied to the iron filler-based composites to produce tridimensional patterns with excellent spatial resolution. This work not only paves the way for the investigation of photocomposites based on metallic fillers through photochemical methods, but also broadens the potential application prospects.  相似文献   
4.
以竹化学浆和针叶木化学浆为原料制备纸浆模塑,通过辊涂或浸涂方式将改性的无氟丙烯酸酯共聚物应用于纸浆模塑材料表面,评价处理前后纸浆模塑材料的机械性能和防水防油性能。结果表明,与不添加助剂的纸浆模塑包装材料相比,利用3种丙烯酸酯共聚物均导致其机械性能略有降低,防水和防油性能显著提高;其中,Cobb值由无助剂添加时的508 g/m~2降低至15~18 g/m~2,5min后水接触角仍保持在较高水平,防油等级(Kit值)可达到8以上,但其耐热水热油性能相对较差。使用淀粉复配改性后的无氟丙烯酸酯共聚物可使纸浆模塑包装材料的Cobb值降至0.9~2.1 g/m~2,水接触角在5 min内的变化值仅为4.0°~8.2°,防油等级可达到10以上,另外其耐热水热油性能有显著改善。  相似文献   
5.
为提高涂料印花织物的手感、耐摩擦色牢度等性能,通过细乳液共聚将二端羟丁基聚二甲基硅烷(PDMS)作为聚氨酯(PU)的软段制得有机硅改性水性聚氨酯丙烯酸酯(Si–PUA)杂化胶乳,并应用于涤纶织物涂料印花。考察了PDMS质量分数对杂化胶膜耐水性、热力学性能及对印花织物表观色深、耐摩擦色牢度和硬挺度的影响。结果表明:与聚氨酯丙烯酸酯(PUA)相比,Si–PUA杂化胶膜的耐水性和柔性得到提升;当PDMS质量分数为20%时,杂化胶膜的水接触角较PUA胶膜增长了56.5%,–55 ℃时的储能模量降低了45.5%;将Si–PUA杂化胶乳用于涤纶织物涂料印花,具有更佳的色深性和耐磨性,其手感柔软度接近于原涤纶织物,具有良好的服用性能。  相似文献   
6.
采用种子乳液聚合法,以丙烯酸丁酯为核层单体、甲基丙烯酸甲酯为壳层单体、甲基丙烯酸烯丙酯为交联剂制备了抗冲ACR树脂。考察了不同加料方式对ACR乳液粒径及对PVC冲击性能的影响,结果表明:连续滴加方式可实现乳液粒径的稳定控制,并能得到性能优异的抗冲ACR树脂。  相似文献   
7.
目的 研究超支化聚硫醚的结构对环氧丙烯酸酯复合光固化涂层性能的影响.方法 利用存在明显反应速率差异的巯基-点击化学反应,首先以三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸)酯(TMPMP)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为原料,一锅法合成端巯基超支化聚硫醚(HBP-SH);然后以四氢呋喃丙烯酸酯(THFA)为改性单体,按HBP-SH与THFA物质的量比分别为1:1、1:0.9和1:0.8,一锅法合成端基改性比例分别为100%、90%、80%的超支化聚硫醚(HBP-xTHFA,x=100%,90%,80%);最后将HBP-xTHFA加入商业化环氧丙烯酸酯(EA)中,制备超支化聚硫醚改性环氧丙烯酸酯光固化涂层.结果 添加HBP-xTHFA的复合光固化涂层的综合性能均高于纯EA涂层.通过附着力和固化收缩率测试表明,随着超支化聚硫醚末端基团改性比例的增加,涂层的附着力增加,固化收缩率减小.当端基改性比例为100%、添加量为2%时,复合涂层的附着力最好,固化收缩率最小.通过抗冲击和拉伸测试结果表明,添加HBP-xTHFA的复合光固化膜的脆性得到改善.实时红外测试表明,加入HBP-xTHFA的固化膜仍维持较高的双键转化率.结论 一锅法制备的超支化聚硫醚合成步骤简单,加入EA体系能降低固化收缩率,提高附着力并改善涂层的脆性,具有工业化应用前景.  相似文献   
8.
Stimuli-responsive polymeric nanogels hold great potential in biological applications. In this work, thermoresponsive polymeric nanogels were conveniently prepared through inverse miniemulsion polymerization of two monomers with a good biocompatibility, N-vinylcaprolactam and 2-methoxyethyl acrylate. A macromolecular crosslinker, poly(ethylene glycol) dimethacrylate (PEGDMA), was used to achieve a better thermoresponsiveness, compared with low-molecular-weight crosslinkers. The prepared poly(N-vinylcaprolactam-co-2-methoxyethyl acrylate) (poly(NVCL-co-MEA)) nanogels could be well redispersed in aqueous systems, displaying a reversible thermoresponsive transition behavior. The influences of the synthesis parameters including the emulsifier content, PEGDMA content, and monomer composition on the particle properties of poly(NVCL-co-MEA) nanogels both in inverse emulsions and in aqueous dispersions were systematically investigated. Furthermore, the impacts of the monomer composition and PEGDMA content on the thermoresponsiveness of poly(NVCL-co-MEA) nanogels were also studied. Promisingly, the introduction of MEA monomeric units to the copolymer chains only slightly reduced the thermoresponsiveness of poly(NVCL-co-MEA) nanogels. This feature allows to improve the biocompatibility of polymeric nanogels by using MEA as the comonomer without need to compromise the thermoresponsiveness of nanogels. © 2019 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2019 , 136, 48237.  相似文献   
9.
目的 制备一种紫外光(UV)固化聚氨酯自愈合涂层,并研究其自愈合性能。 方法 以2.4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙二醇(PPG)、三羟基聚醚多元醇(HSH330)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、1,4-丁二醇(BDO)为原料,采用两步法合成UV固化丙烯酸酯改性聚氨酯涂层(APU)。使用红外光谱对合成涂层的化学结构进行表征,使用激光共聚焦显微镜对涂层的表界面性能进行分析,并使用拉力试验机考察涂层的力学性能、自愈合性能及成膜性能。结果 FTIR光谱结果表明,合成的涂层是丙烯酸酯改性聚氨酯涂层(APU),810 cm–1处存在来自HEMA的—C=C—双键弯曲振动峰,同时涂层仍呈现出明显的聚氨酯化学结构特性。随着HEMA的引入,涂层硬段质量分数从20%增加至40%的过程中,吸水率从36.8%降至3.1%,弹性模量从0.29 MPa增加至8.69 MPa。自愈合性能测试结果表明,随着HEMA的引入,涂层的自愈合率降低,当APU涂层硬段质量分数超过45%后,涂层失去自愈合能力。结论 制备的APU涂层具有优异的耐水性和致密性,由于HEMA含量的增加限制了软段结构的分子链运动和氢键作用,从而削弱了涂层的自愈合性能。  相似文献   
10.
The aim of this work is to synthesize the original, new polymeric nanoparticles for concanavalin A (Con A) purification. Nanoparticles were synthesized by surfactant free emulsion polymerization. In the polymerization prosedure, 1-O-(2′-hydroxy-3′-acryloyloxypropyl)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose (Man-OPA) was used as co-monomer and 2-hydroxyethylmethacrylate (HEMA) was used as a monomer. Man-OPA was characterized by Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), nuclear magnetic resonance and elemental analysis techniques. Poly(HEMA-Man-OPA) nanoparticles were characterized by scanning electron microscopy, FTIR and Zeta Sizer. In adsorption?desorption experiments, maximum Con A adsorption capacity of poly(HEMA-Man-OPA) nanoparticles was found 630.6 mg/g nanoparticle (pH 7.5, 1.0 mg/mL). Adsorption?desorption experiments were repeated in four times. According to results, these nanoparticles could be used several times without significant decrease in Con A adsorption capacity.  相似文献   
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