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针对高性能共聚酯PET/PEG缩聚过程,建立了圆盘反应器中连续熔融聚合两相稳态模型,模拟分析了缩聚反应温度、压力、停留时间以及传质系数对气相组成、共聚酯数均分子量、端羧基浓度以及副产物二甘醇和水浓度的影响。结果表明:挥发组分主要在反应器的前半部分产生,在z > 0.4后气相挥发总量已经很小;乙二醇占气相组成的比例极高,约为90%,而二甘醇的含量极低,只为0.5%左右;随反应器温度、真空度、停留时间、传质系数的增加,共聚酯产物的分子量增大,当传质系数大于0.1 s-1后,反应器出口的共聚酯分子量几乎不再变化,此时已不受传质控制,最终产物的分子量约26000。 相似文献
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简述了聚芳酯和聚芳酰胺的优异特点,然而由于二者单独使用时存在某些不足,因此将二者进行共缩聚改性得到芳香族聚酯酰胺,它作为聚芳酯和聚芳酰胺的一种改性聚合物,兼有两者的优异性能;在多篇文献的基础上,综述了芳香族聚酯酰胺的几种比较常见的合成方法,低温溶液缩聚,界面缩聚,酯交换,混合法,还分别简要的剖析了几种合成方法的特点.由... 相似文献
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嵌段共缩聚合成光敏树脂及其在涂料方面的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种由不饱和聚酯和环氧树脂嵌段共缩聚 ,合成一类新型光敏预聚物的方法。该光敏预聚物采用两步法合成。第一步先合成具有一定相对分子质量和端羧基的不饱和聚酯 ,第二步使该不饱和聚酯与环氧树脂反应 ,生成嵌段共缩聚物。该光敏预聚物的相对分子质量通过调节不饱和聚酯的相对分子质量控制。对合成的光敏预聚物做了光敏涂料配制研究并对涂膜进行了性能表征 相似文献
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提出了一种由不饱和聚醋和环氧树脂嵌段共缩聚,合成一类新型光敏预聚物的方法.该光敏预聚物采用两步法合成.第一步先合成具有一定分子量和端羧基的不饱和聚酯,第二步使该不饱和聚酯与环氧树脂反应,生成嵌段共缩聚物.该光敏预聚物的分子量通过调节不饱和聚酯的分子量控制.不同分子量的光敏预聚物呈现出不同的光敏性和力学性能. 相似文献
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以无水AlCl3为催化剂、ClCH2CH2Cl和NMP(N,N-二甲基吡咯烷酮)为复合溶剂,由二苯醚(DPE),2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCTPC)和4,4′-二(α-萘氧基)二苯酮(DNBP)通过亲电缩聚反应合成了一系列新型主链含1,4-亚萘基结构的氯化聚芳醚酮酮无规共聚物.优化后的工艺条件为:n(AlCl3)∶n(DCTPC)∶n(DNBP DPE)=0.06∶0.01∶0.01,预聚合温度小于-10℃下反应2h,再逐渐升温至25℃左右反应约8h.研究了DNBP结构单元及含氯侧基对共聚物性能的影响,并用IR、DSC、TG、WAXD等方法对其进行了表征.结果表明,所得聚合物在193~212℃的温度范围内均只出现一个玻璃化温度(Tg)转变峰,且随着共聚物中DNBP结构单元含量的增加,其Tg逐渐升高,而熔融温度(Tm)和结晶度逐渐降低.同时由于芳环上氯取代基的影响,降低了共聚物的热分解温度(Td),但仍具有良好的耐热性并且明显提高了阻燃性能和溶解性能.当x(DNBP)<30%时,共聚物仍为半结晶性,并选择n(DNBP)∶n(DPE)在10∶90~30∶70范围内为理想的聚合物加工成型条件.共聚物的断裂伸长率随着DNBP结构单元的引入逐渐增加,而拉伸强度和拉伸模量却有所下降.该类共聚物的拉伸强度可达78MPa以上,拉伸模量在2.8GPa以上,仍具有良好的力学性能. 相似文献
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通过共聚改性,可以开发出品种繁多,性能优异的聚酰胺新产品。综述了聚酰胺/聚酰胺共聚物、聚酯/聚酰胺共聚物两大类应用比较广泛的共聚酰胺研究进展。 相似文献