MA-AA-AM-SMAS四元共聚物的阻垢性能研究

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、甲代烯丙基磺酸钠(SMAS)等为原料,以过氧化氢为引发剂,通过水溶液聚合反应和膦酰化反应合成出含膦酰基、羧基和磺酸基的四元共聚物阻垢剂MA-AA-AM-SMAS(PMAAS).探讨了共聚物的投加量、钙离子质量浓度、溶液的pH值和温度等因素与共聚物阻垢率的关系,并用环境扫描电镜观测了碳酸钙与硫酸钙晶形的变化.经国标法测得,当pH=7,PMAAS用量为7 mg/L时,其对CaCO3阻垢率可达99%,对CaSO4阻垢率达88.5%,与同类的产品相比,在碳酸钙垢和硫酸钙垢的阻垢性能上具有一定的优势.     

55%溴化锂溶液中Na2MoO4-B复合缓蚀剂对碳钢的缓蚀行为研究

本文采用失重法、电化学测试技术、EDAX能谱和X－射线衍射等方法考察了Na₂MoO₄-B复合缓蚀剂对55%LiBr+0.07 mol/L LiOH溶液中碳钢的缓蚀行为.结果表明,240 ℃时添加800 mg/L Na₂MoO₄-B复合缓蚀剂的55%LiBr+0.07 mol/L LiOH溶液中碳钢腐蚀速度为44.11 μm/a.沸腾的55%LiBr+0.07 mol/L LiOH溶液中添加复合缓蚀剂后碳钢电化学性能明显改善,腐蚀电位正移,钝化电位区间拓宽,钝化电流密度降低,常相位角元件CPE的Y₀值减小,反应电阻Rt值增加,缓蚀效率可达98.88%.Na₂MoO₄-B复合缓蚀剂中的B缓蚀剂可使55%LiBr溶液中Na₂MoO₄的溶解度提高至800 mg/L以上.Na₂MoO₄通过氧化作用可使碳钢表面形成一层主要由Fe₃O₄、MoO₂和MoO₃组成的致密钝化膜,从而起到较好的缓蚀作用.     

SAW自组装技术在有机膦化合物中检测的研究

对自组装膜（SAMS）在声表面波（SAW）上的成膜机理、表征和应用等方面的研究进行了简介。重点阐述了SAW自组装技术在检测有机膦类化合物（G类毒剂的相关化合物）中的膜材料、成膜技术等研究方法和已经取得的应用，并进行了展望。     

有机膦酸盐缓蚀阻垢剂的研究和发展

系统阐述了近年来有机膦酸盐的合成及缓蚀阻垢机理方面的研究成果，并对其发展作了展望     

有机磷酸酯化合物在N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-亮氨酸-丙酰胺固定相上的分离研究

使用高效液相色谱在Pirkle型手性固定相N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-亮氨酸-丙酰胺上对4组有机磷酸酯对映异构体进行手性分离。改变流动相的极性,4组化合物获得了不同的分离效果。当溶剂中的异丙醇浓度低于20%时,对映单体均获得基线分离。利用Materials Studio软件建立手性化合物、手性固定相及其手性复合物的三维分子模型,采用分子力学和分子动力学方法模拟研究4种有机磷酸酯化合物与手性固定相的作用情况,结合色谱分离的结果对该类化合物在N-(3,5-二硝基苯甲酰基)-亮氨酸-丙酰胺固定相上的分离机理机理进行探讨,获得了对映异构体的流出顺序。     

新型含磺酸的有机磷酸阻垢剂

2－膦基－1,2,4－三羰酸丁烷（PBTC）是一种性能优良的阻垢剂,具有阻碳酸钙垢好,耐氯,耐高温的特点,但其阻磷酸钙垢性能差,本课题对PBTC的分子结构进行重新设计,即保留磷基丁二酸的母体结构,同时引入磺酸基,以期保持PBTC的优点,同时改善阻磷酸钙垢性能。以磷基丁二酸酯为原料,依次通过烃化,磺化和水解3步反应,合成了6种不同碳链长度的新型有机膦酸化合物,分别用静态阻垢,稳锌和强氯精分解试验方法评价新化合物的性能,结果表明,合成的新型有机膦酸化合物的阻磷酸钙垢性能明显好于BPTC,阻碳酸钙垢性能和稳锌性能较PBTC略有提高,耐氯性能与PBTC相当。对合成的化合物的构效关系研究表明,当代合物中所含官能团种类和个数均相同时,影响化合物阻磷酸钙垢效果的主要原因是烷基碳链的长短,当碳链中碳原子个数为3－6时,化合物阻磷酸钙垢效果好,但碳链长度对阻碳酸钙垢影响不大,证明阻碳酸钙垢的机理与阻磷酸钙垢的机理不同。