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1.
朱宝康 《煤化工》1997,(3):3-11
叙述了国外甲醛、高纯度甲醛气体、三聚甲醛、均聚甲醛和共聚甲醛的工业化生产工艺,美国、西欧和日本聚甲醛消费分配比例及美国聚甲醛的应用状况,世界聚甲醛生产公司及装置生产能力,最后介绍了国内外市场。  相似文献   
2.
几种工程塑料摩擦磨损性能的分析与比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
对聚甲醛,尼龙1010和聚四氟乙烯三种工程塑料的摩擦磨损性能进行了测试,分析和比较了它们不同截荷及不同对磨时间的摩擦磨损性能。  相似文献   
3.
尚娇娇  兰建武  王焕莲 《印染》2012,38(16):6-8
采用分散蓝2BLN、分散大红3B和分散黄棕S-2RFL染料对聚甲醛(POM)纤维进行染色.考察了染色温度和染色时间对染料上染率和纤维透染性的影响.结果表明,三只分散染料对POM纤维的上染性能相似,其上染平衡温度分别为100℃、110℃和110℃.分散蓝2BLN的最大上染率较低,为80%左右;分散大红3B和分散黄棕S-2RFL的最高上染率均可达90%以上.POM纤维在110℃上染30 min后,无白芯,纤维被透染.  相似文献   
4.
考察了丙烯腈–丁二烯–苯乙烯塑料(ABS)含量和相形态对聚甲醛(POM)结晶行为及力学性能的影响。结果表明,POM球晶生长时将ABS相作为异物排除在晶格外,使其在球晶间隙间富集或囊裹在球晶中。ABS使POM结晶完善程度稍降低,但晶型及负光性未变。ABS含量及相形态影响POM结晶行为:ABS含量在0~50%时,ABS稍促进POM结晶;ABS含量在60%~90%时,强烈干扰POM结晶,呈现分步结晶现象。ABS使POM的拉伸性能和冲击强度显著下降,但弯曲性能出现协同效应。  相似文献   
5.
采用溶液共混法将笼形纳米粒子甲基丙烯酸甲酯基多面低聚倍半硅氧烷(MMA-POSS)与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混制备无机/有机纳米复合材料。利用傅里叶红外光谱仪、核磁共振波谱仪和场发射扫描电子显微镜对材料进行了结构表征。场发射扫描电子显微镜观察复合物薄膜表面形态显示,当MMA-POSS含量较小时,薄膜表面均匀平整,MMA-POSS均匀地分散于PMMA基体中,复合材料的热稳定性和力学性能得到明显改善,其玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度(Td)显著提高,POSS含量为1.0 %(质量分数,下同)时,Tg 和Td分别提高了16.9 ℃和21.0 ℃。  相似文献   
6.
简述世界碳一化工产品(二甲醚、合成油、乙烯和丙烯等)供求状况,着重分析了我国碳一化工产品生产、消费现状,并对其未来发展进行了预测.  相似文献   
7.
分析了“十一五”期间石化和化工几大热点领域的发展条件和发展重点;其中特别对炼油、乙烯、聚酯、对苯二甲酸、聚氯乙烯、碳一化工系列产品、精细化学品和新材料领域做了分析。  相似文献   
8.
基于单因素实验,研究工艺参数对不同厚度聚甲醛(POM)微注塑制品屈服应力、弹性模量、断裂强度和断裂伸长率等力学性能指标的影响,并基于制品形态结构分析工艺参数对制品力学性能的影响机理。实验结果表明,随着注射速度的增大,1.0mm厚微制品的皮层厚度减小,过渡层厚度增加,结晶度增大,综合效应使得屈服应力、断裂强度和弹性模量增大,断裂伸长率减小;0.2mm厚微制品的皮层厚度占主导地位,其力学性能是由皮层的力学性能决定,皮层厚度先增大后减小使得屈服应力、断裂强度和弹性模量先增大后减小,断裂伸长率先减小后增大。随着熔体温度的升高,1.0mm厚微制品的分子链取向度减小,皮层厚度减小,收缩量增大,使得屈服应力、断裂强度和弹性模量减小,断裂伸长率增大;而0.2mm厚微制品的皮层减小,但过渡层增加,结晶度增大,且补料更充分,综合作用使得屈服应力、断裂强度和弹性模量增大,断裂伸长率减小。随着模具温度的升高,1.0mm厚微制品的皮层比例减小,结晶度增大,结晶度影响占主导,使得屈服应力、断裂强度和弹性模量逐渐增大,断裂伸长率减小;而0.2mm厚微制品的皮层厚度占主导,皮层厚度明显减小使得屈服应力、断裂强度和弹性模量减小,断裂伸长率增大。  相似文献   
9.
超支化聚酯共混聚合物等温结晶动力学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用三羟甲基丙烷、2,2-二羟甲基丙酸、对甲苯磺酸反应制备第2~5代超支化聚酯(HBP),将其按质量分数10%分别与聚丙烯(PP)和聚甲醛(POM)共混,用差示扫描量热法(DSC)研究了共混物的等温结晶动力学。结果表明,用Avrami方程描述PP/HBP和POM/HBP的结晶动力学较理想。在PP中,HBP主要起成核作用;在POM中,HBP主要起稀释作用;第2代HBP成核作用最弱,稀释作用最强,第5代HBP稀释作用最小。  相似文献   
10.
重点从各个应用领域对低聚合度多聚甲醛的市场情况进行分析,预测在农药和合成树脂等方面,低聚合度多聚甲醛将逐步替代三聚甲醛和工业甲醛,发展潜力较大。  相似文献   
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