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1.
Novel polyurethane insulating coatings were prepared from the reaction of glycerin‐terminated polyurethane prepolymers (GPUPs) and a blocked isocyanate curing agent (BIC). The GPUPs were prepared from the reaction of one equivalent of polycaprolactone polyol (CAPA 210) with an excess amount of 4,4′‐methylene bis(phenyl isocyanate) (MDI) and subsequent reaction of the NCO‐terminated polyurethane with glycerin. The BIC was prepared from the reaction of trimethylol propane (TMP), toluene diisocyanate (TDI) and N‐methylaniline (NMA). The polyols and curing agent were characterized by conventional methods while the curing condition was optimized via gel content measurements. The curing kinetics of the polyurethane coating were investigated and the kinetic parameters derived. The crosslink densities of the samples were determined via the equilibrium swelling method, using the Flory–Rehner equation. The relationships between the crosslink density and the electrical, physical, mechanical and dynamic mechanical properties of the coatings were also studied. Copyright © 2005 Society of Chemical Industry 相似文献
2.
PMMA/PBA乳胶IPN阻尼材料的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用乳液聚合方法合成了一系列的互穿聚合物网络,其中包括:PMMA/PBA和P(MMA-co-PMA)/PBA乳胶互穿聚合物网络(LIPN),PMMA/PBA乳胶双向互穿聚合物网络(LBIPN)以及PMMA/PBA界面交联互穿聚合物网络(ICLIPN)。动态力学谱和拉伸试验结果表明:(1)PMMA/PBA互穿聚合物网络的两组分相容性和阻尼性能可通过MMA和PMA共聚来改善;(2)双向互穿技术是一种行之 相似文献
3.
聚四氢呋喃及其下游产品的开发应用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文论述了聚四氢呋喃技术进展、氨纶弹性纤维发展现状和国内外聚四氢呋喃产能和需求。 相似文献
4.
5.
含聚二甲基硅氧烷的聚醚聚氨酯膜透气性及表面性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚二甲基硅氧烷(PDMS)/聚四氢呋喃(PTMO)为软段,4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)为硬段(丁二醇BD为扩链剂)制成的多相嵌段共聚物作为基质材料,进行了气体(O2和N2)透过性试验,同时对膜材料进行了ESCA表面分析。结果表明,共聚物膜的透气性能取决于材料中连续相组分,随着软段中PDMS含量的改变而变化。当PDMS含量较高时,共聚物膜显示出PDMS均聚物的特性,具有较高的气体秀 相似文献
6.
7.
聚氨酯-聚丙烯酸酯共聚乳液的成膜和性能 总被引:4,自引:0,他引:4
通过XPS和接触角测试研究了聚氨酯-聚丙烯酸酯共聚乳液在不同基材上的成膜情况,并对共聚胶膜的耐水性和附着力进行了考察.由于该共聚乳液同时存在着亲水组分和疏水组分,所以它在不同的基材上成膜可导致其膜表面的组成成分不同,因而导致其耐水性和附着力也随基材而异。结果表明,亲水性的聚氨酯组分均富集于胶膜内部,但胶膜底层聚氨酯组分的含量却随基材的不同而不同。在憎水且表面张力较高的基材上,共聚胶膜的耐水性良好;共聚胶膜的附着力在表面张力较高的基材上也良好。 相似文献
8.
Polyester‐based polyurethane/nano‐silica composites were obtained via in situ polymerization and investigated by Fourier‐transform infrared spectroscopy (FTIR), or FTIR coupled with attenuated total reflectance (FTIR‐ATR), Transmission electron microscopy (TEM), atomic force microscopy (AFM), an Instron testing machine, dynamic mechanical analysis (DMA) and ultraviolet‐visible spectrophotometry (UV‐vis). FTIR analysis showed that in situ polymerization provoked some chemical reactions between polyester molecules and nano‐silica particles. FTIR‐ATR, TEM and AFM analyses showed that both surface and interface contained nano‐silica particles. Instron testing and DMA data showed that introducing nano‐silica particles into polyurethane enhanced the hardness, glass temperature and adhesion strength of polyurethane to the substrate, but also increased the resin viscosity. UV‐vis spectrophotometry showed that nano‐silica obtained by the fumed method did not shield UV radiation in polyurethane films. Copyright © 2003 Society of Chemical Industry 相似文献
9.
聚氨酯干法涂层的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
潘云芳 《南通纺织职业技术学院学报》2002,2(3):37-39
介绍了涂层织物的特点及聚氨酯在涂层整理中的作用,并对干法直接涂层工艺进行了探讨. 相似文献
10.
Polyurethanes were prepared from pure 4,4′-diphenylmethane diisocyanate (MDI), 1,4-butane diol (BDO) or 1,2-ethane diol (EDO) and α,ω-hydroxyl poly(propylene oxide) (PPO) by reaction injection moulding (RIM). Hard segment (MDI + BDO or EDO) level was 45–50 wt%. The PPO had about 20% ethylene oxide copolymerized in at the chain ends to provide 80% primary OH end groups. Mn was varied from 2000 to 4000. Dibutyl tin dilaurate catalyst and mould temperature were varied. Dynamic mechanical, wide-angle X-ray, differential scanning calorimeter, molecular weight and tensile elongation measurements were made on the RIM polyurethanes. At low reaction rates (low catalyst or temperature) highly crystalline, well phase separated but low molecular weight polymers were produced. At high catalyst or temperature levels more poorly phase separated but high molecular weight, tough polymers resulted. Higher Mn PPO gave better phase separation and EDO gave higher melting temperatures. Preventing hard segment crystallinity by substituting asymmetric MDI or glycols resulted in phase compatibility. 相似文献