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1.
Higher alcohols synthesis (HAS) from syngas (CO/H2) has attracted widespread attention, while the low selectivity and poor stability of the catalysts mainly stumbled its industrial application. In the work, Ni–Co alloy nanoparticles (NPs) derived from Co1-xNixAl2O4 loaded on the SiO2 with large specific surface area were prepared; and during reaction, the highly dispersed Ni–Co alloys were self-optimized to Ni–Co alloy@Co–Co2C. Importantly, Ni–Co alloy@Co–Co2C can be regenerated through oxidation - reduction - self-optimization process. Characteristic results indicated that the structural liberalization during the reaction process inhibited the loss of Ni, regulated and balanced the dual active sites of the catalyst and the Ni–Co alloys were regenerated after the re-oxidation and re-reduction process. The optimized catalyst exhibited excellent catalytic performance, including a high total selectivity to alcohols of 39.3% and an excellent catalytic stability at 250 °C, 3.5 MPa (H2/CO = 2) and a space velocity of 6000 mL (gcat h)?1. In addition, the Ni–Co alloy@Co–Co2C catalyst after stability test could recover its original catalytic performance after re-oxidation and re-reduction. The renewable characteristics and superior catalytic performance of Ni–Co alloy@Co–Co2C made the catalyst to be one of the potential industrial catalysts for HAS.  相似文献   
2.
3.
4.
分别采用静态顶空气相色谱法与传统蒸馏后进样的气相色谱法测定低酒精度饮料中乙醇含量。选用TGWAXMS色谱柱。2种方法在乙醇体积分数为0.01%~5.00%时均具有良好的线性关系。传统蒸馏法乙醇的体积分数检出限为0.003%,静态顶空法检出限为0.001%。试验结果表明传统蒸馏后进样的气相色谱法由于前处理步骤繁琐,导致回收率相对较低(83%~91%)。而静态顶空法直接测定饮料中乙醇的方法具有前处理简单,待测物质乙醇不易损失等优点,回收率为97%~100%。  相似文献   
5.
为提高聚苯胺导电层与基材之间的黏结牢度,以聚乙烯醇为共混高聚物,通过连续原位聚合法在对位芳纶纱线表面形成聚乙烯醇/聚苯胺导电层,制备得到芳纶/聚苯胺/聚乙烯醇复合导电纱。分析了导电纱的结构与性能,并研究了聚乙烯醇对聚苯胺导电层耐水洗和耐磨性的影响。结果表明:适量添加聚乙烯醇有助于提高导电纱导电层的结构规整性及电导率,随着聚乙烯醇质量分数的提高,导电纱的电导率呈先上升后下降的趋势,当聚乙烯醇占苯胺的质量分数为4.30%时,制得的复合导电纱线的电导率最高,达到(1.120±0.198) S/cm;聚乙烯醇的添加和质量分数的提高,有助于聚苯胺导电层耐水洗性及在较小外力作用下的耐磨性的提高。  相似文献   
6.
In this study, imidazolium functionalized poly(vinyl alcohol) (PVA) was synthesized by acetalization and direct quaternization reaction. Afterwards, composite anion exchange membranes based on imidazolium‐ and quaternary ammonium‐ functionalized PVA were used for direct methanol alkaline fuel cell applications. 1H NMR and Fourier transform infrared spectroscopy data indicated that imidazole functionalized PVA was successfully synthesized. Inductively coupled plasma mass spectrometry data demonstrated that the imidazolium structure was efficiently obtained by direct quaternization of the imidazole group. Composite anion exchange membranes were fabricated by application of the functionalized PVA solution on the surface of porous polycarbonate (PC) membranes. Fuel cell related properties of all prepared membranes were investigated systematically. The imidazolium functionalized composite membrane (PVA‐Im/PC) exhibited higher ionic conductivity (7.8 mS cm?1 at 30 °C) despite a lower water uptake and ion exchange capacity value compared to that of quaternary ammonium. In addition, PVA‐Im/PC showed the lowest methanol permeation rate and the highest membrane selectivity as well as high alkaline and oxidative stability. Dynamic mechanical analysis results reveal that both composite membranes were mechanically resistant up to 107 Pa at 140 °C. The superior performance of imidazolium functionalized PVA composite membrane compared to quaternary ammonium functionalized membrane makes it a promising candidate for direct methanol alkaline fuel cell applications. © 2020 Society of Chemical Industry  相似文献   
7.
研究了一种聚乙烯醇(PVA)和胶原(COL)复合支架材料的制备方法。采用氨基硅烷对PVA海绵表面进行了氨基化修饰后,通过戊二醛溶液交联牛Ⅰ型胶原(COL),最后通过赖氨酸溶液封闭,获得一种PVA/COL复合支架材料。采用扫描电镜(SEM)、X光电子能谱仪(XPS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)等手段对支架材料的理化性能进行表征,并通过细胞实验对支架材料的生物学性能进行评价。结果表明,经过COL修饰的PVA孔隙率为21.33%,平均孔径为168.68 ?m且均匀分布,支架材料接触角为20.03°。对支架材料的生物学评价结果表明C3A细胞在复合材料上黏附良好,优于PVA组;CCK-8增殖检测结果表明细胞在复合材料上呈增殖生长趋势,与对照组PVA相比差异显著(P?0.01)。将PVA和COL复合制备得到的支架材料具有良好的理化及生物学特性,具有广阔的应用前景。  相似文献   
8.
A series of polyethylene glycol-linked Gemini fatty alcohol phosphate surfactants (GFAP) were prepared with long chain n-alkanol (C = 8, 12, 16, 18), polyethylene glycol (PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-800, PEG-1000) and phosphorus oxychloride (POCl3). The structure of the prepared surfactants was characterized by Fourier transform infrared spectrometer (FT-IR). The surfactants were employed for the modification of chrome-tanned leather. The morphological changes of chrome-tanned leather and modified chrome-tanned leather were observed by scanning electron microscopy (SEM). The relationship between the alkyl chain length and molecular weight of the PEG and the hydrophobicity, softness, mechanical strength of modified chrome-tanned leather was also discussed. The experimental results showed that the mechanical strength and softness of modified chrome-tanned leather were enhanced with an increase of alkyl chain length, while the hydrophobicity, mechanical strength and softness were decreased with an increase of molecular weight of the PEG. The hydrophobicity, mechanical strength and softness of modified chrome-tanned leather were optimized for an alkyl chain length of 16. Therefore, 16–200 Gemini phosphate surfactants with an alkyl chain length of 16 and a PEG molecular weight of 200 have a good comprehensive modification effect on Chrome-tanned leather, the tensile strength, tear strength and softness of modified chrome-tanned leather are 57.07 N mm−2, 79.49 N mm−1, 9.73 mm, respectively.  相似文献   
9.
确定使用酶-3,5-二硝基水杨酸(3,5-dinitrosalicylic acid,DNS)法作为酵母胞内海藻糖定量测定方法,通过微波-浸提法对活性干酵母胞内海藻糖进行提取,采用单因素试验以酵母中海藻糖含量为参考指标优化该工艺中的微波功率、微波时间、三氯乙酸浓度、三氯乙酸体积、浸提温度、浸提时间,在此基础上对微波功率、微波时间、三氯乙酸浓度、三氯乙酸体积、浸提温度5个因素进行正交试验,优化后工艺条件为:针对1.5 g活性干酵母,微波功率231 W、微波时间40 s、三氯乙酸浓度0.7 mol/L、三氯乙酸体积40 m L、浸提温度55℃、浸提时间150 min。使用该工艺得到的活性干酵母中的海藻糖含量为280.15 mg/g,相对于优化前提高了15.2%。同时,利用该优化后工艺在现有面包酵母菌种中筛选出了一株高产海藻糖的菌株。在50 L自吸式发酵罐中将该菌株进行流加发酵,采用糖蜜进行溶氧反馈流加时最大酵母湿质量浓度为198.34 g/L,将流加工艺进行改进,提出称质量补料的流加方法将糖蜜、尿素、磷酸二氢铵作为流加营养源,实验发现发酵后最大酵母湿质量浓度可提高到264.82 g/L,相对于原工艺提高了33.52%,达到了面包酵母高密度培养的要求。发酵过程中将乙醇体积分数控制在0.7%~1.0%之间,将有效提高酵母湿质量浓度且保证其发酵力在650 m L/h以上,且工艺稳定性良好。  相似文献   
10.
本文以竹荪为原料提取多糖成分并以乙醇分级制备竹荪多糖(DPs)不同组分,通过青春双歧杆菌体外增殖试验初步评价竹荪多糖及其分级醇沉组分的益生元功效。结果显示在α-淀粉酶溶液中水解4 h后,20%、40%、50%、60%竹荪多糖醇沉组分水解度分别为9.10%、8.02%、8.88%、11.67%,与对照组菊粉(水解度13.15%)相比差异显著(P<0.05);80%竹荪多糖醇沉组分、未分级醇沉组分与菊粉对照组相比差异不显著(P>0.05)。在模拟胃液中水解6 h后,20%、40%、50%竹荪多糖醇沉组分水解度分别为17.30%、14.52%、9.61%,与对照组菊粉(水解度5.72%)相比差异显著(P<0.05);60%竹荪多糖醇沉组分、80%竹荪多糖醇沉组分、未分级醇沉组分水解度与对照组相比无显著差异(P>0.05)。随着竹荪多糖添加量的增加,青春双歧杆菌的菌体浓度呈现先增大而后不断减小的趋势。分级醇沉浓度达到80%的竹荪多糖组分和未分级的多糖组分,青春双歧杆菌体外增殖作用与pH下降显著且效果优于菊粉(P<0.05),并在20 h的发酵时间内两者表现出相似的效果。不同竹荪多糖醇沉组分对青春双歧杆菌均有增殖效果,且不同竹荪多糖醇沉组分的增殖效果和抗水解能力随乙醇浓度的增加而增强,未分级的多糖组分同样可以加强青春双歧杆菌增殖能力,具有益生元潜力。  相似文献   
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