有色金属冶炼污酸处理技术现状及发展趋势

在分析有色金属冶炼污酸的水质特点和排放特征的基础上,阐明了有色金属冶炼污酸处理技术现状和存在的问题。确定了有色金属冶炼污酸处理技术的发展趋势为从污酸达标排放向回收有价金属和稀酸的方向发展;从以污酸处理为重点向关注处理过程中废渣的减量化和无害化方向发展;从传统处理方法向先进适用替代技术方向发展,以期对我国有色金属冶炼污酸处理技术研究和应用起到借鉴作用。     

我国浓盐水处理技术的研究现状和发展趋势

对2010~2020年期间我国浓盐水处理技术相关论文进行了检索和统计分析,结果表明,2015年开始化工分盐法和双极膜电渗析法逐渐成为新的研究热点。阐明了我国浓盐水处理技术的发展趋势：从形成杂盐向分盐提纯的方向发展;从单纯的末端治理向回收酸碱的方向发展。     

D201负载Fe(Ⅲ)深度处理含As(Ⅲ)废水

研究了强碱性大孔型阴离子交换树脂D201负载Fe(Ⅲ)的纳米吸附材料在不同的试验条件下对含As(Ⅲ)废水深度处理效果的影响。结果表明:D201-Fe对As(Ⅲ)的最大静态吸附容量为43 mg/g;动态吸附容量为1 092 mg/L;动态吸附处理的最佳p H范围是7~8;当废水中含有一定量的硫酸根离子和氯离子时,D201-Fe(Ⅲ)对As(Ⅲ)仍具有较高的吸附能力;采用8%氢氧化钠和氯化钠混合溶液再生效果较好,再生度达到80%以上。     

高浓度泥浆法处理矿山酸性废水机理

针对传统石灰法处理矿山酸性废水存在结垢严重和处理效果不稳定等问题,研究了高浓度泥浆法(HDS)替代工艺。结果表明,高浓度泥浆法(HDS)处理矿山酸性废水的主要机理如下:酸碱中和、金属离子沉淀及共沉淀作用;污泥回流使沉淀底泥晶体化、粗颗粒化,加快了污泥沉降和分离的速度;沉淀底泥Zeta电位提高,易于与带负电位的硫酸钙接近并附着,晶核不断长大,可显著延缓设备和管路的结垢。该技术处理矿山酸性废水效果好,出水水质稳定达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》中二级排放标准的要求。     

我国含铊废水处理的研究现状和发展趋势

本文分析了2007~2017年含铊废水处理的相关论文,结果表明:化学沉淀法、生物法和吸附法一直是研究的热点,2016年以来电化学也被应用于含铊废水处理。基于我国含铊废水的水质特征,阐明了含铊废水处理的发展趋势,对相关案例进行了探讨,可为我国含铊废水处理研究和应用起到借鉴作用。     

有色冶金废渣处理处置技术及发展趋势

我国有色冶金废渣年产生量大、综合回收率相对较低、安全处置存在较大环境隐患。首先分类阐述了国内外有色冶金废渣的综合利用技术(湿法浸出、选冶法、火法冶金、微生物浸出和生产建材)、风险防控技术(源头削减与生态恢复、稳定化、固定化)和安全处置技术,随后对上述主要技术的原理、特点、适用范围和优缺点等进行了详细总结分析。最后,对有色冶金废渣综合利用与安全处置技术的发展趋势进行展望。     

选矿废水处理的研究现状和发展趋势

分析了我国有色金属选矿废水的水质特征,对2000~2012年间有色金属选矿废水处理相关论文进行了检索和统计分析,结果表明,我国有色金属选矿废水处理的相关研究处于稳定增长阶段,近年来生化法逐渐成为新的研究热点。阐明了我国有色金属选矿废水处理向与选矿工艺改造相结合的方向发展：从末端治理后回用向适度处理一分质回用集成方向发展：从传统处理工艺向先进实用代处理工艺方向发展。     

基于人工神经网络的矿井水排水量预测

矿井水排水量预测是一个难题。受降雨、河流、含水层等自然因素和煤矿开拓面积的扩大、水平的延伸等人为因素的影响,矿井水年排水量时间序列是非线性的。针对该问题,采用人工神经网络方法建立了矿井水排水量预测模型,通过预测结果比较可知,该模型具有较高的精度,将对以后矿井水排水量的预测起到一定的指导作用,并为矿井水利用规划的制定奠定了基础。     

高浊高铁锰矿井水中污染物在采空区内的迁移扩散

为揭示高浊高铁锰矿井水中污染物在采空区内的迁移扩散规律,以采空区充填物为载体,进行了相应的动力学参数和动态迁移实验.结果表明:采空区充填物的弥散系数和吸附常数分别为D=3.12 m2/d,Kd(Fe)=11.07 mL/g,Kd(Mn)=7.543 mL/g;在连续运行条件下,距进水口0.5 m处,铁的去除率大于95%,浊度的去除率接近90%,但锰的去除率仅为40%,说明利用采空区充填物除锰时容易达到吸附饱和.建立了铁、锰在采空区内的迁移扩散模型,最大的误差仅为8.44%.该模型可进行迁移扩散预测,为设计参数的确定提供基础.     

HCl浓度对水合氧化铁复合吸附剂P吸附效能的影响

为避免传统水合氧化铁(HFO)负载树脂复合吸附剂制备过程中大量使用HCl对设备防腐、安全及环保带来的问题,优化HFO复合吸附剂的制备工艺方法,改变负载液中HCl浓度制备得到多种HFO复合吸附剂,考察制备得到的HFO复合吸附剂对P的吸附动力学、吸附等温线、初始pH、共存离子影响、解吸再生方法等,评价负载液中HCl浓度对吸附剂吸附效能的影响。结果表明,负载液中HCl浓度由2 mol·L?1降低至0.5 mol·L?1,并不会显著降低HFO复合吸附剂的P吸附容量。HCl浓度为0.5 mol·L?1时制备得到的HFO复合吸附剂对P的最大吸附容量为29.67 mg·g?1,显著高于D201树脂载体(16.39 mg·g?1),其吸附动力学曲线更符合准一级吸附动力学模型,最佳的P吸附pH为6~8,在共存离子Cl?、NO₃?、SO₄2?、CO₃2?浓度为1.0 g·L?1的条件下,吸附剂对P的吸附容量降低31.1%~53.0%。采用5wt%的NaOH溶液能有效实现吸附剂中P的解吸再生。