铼的回收方法

本文叙述了从钼精矿及其他原料中回收铼的方法和主要工艺流程。     

过一硫酸的合成及其在铀水冶中的应用

文章介绍了选择过一硫酸合成的最佳条件及进行生产的可行性。介绍了过一硫酸用于含铀煌斑岩、辉绿岩、花岗岩及炭板岩矿石提取铀时,与常规酸浸方法对比,有很好的经济效益和对环境的保护价值。     

影响反渗透膜和超过滤膜不对称结构的某些因素—用表面张力测量所得到的结果

本文给出了对醋酸纤维素／丙酮体系、聚砜／二甲基乙酰胺体系以及一系列溶剂／水二元体系测得的表面张力数据。对这些数据所作的分析表明，表面张力数据可提供许多有用的信息，其中包括溶剂的挥发性和吸湿性，溶剂与水的相互作用（溶剂合作用或水合作用），溶剂与水在浇铸膜表面和冷浸浴之间的交换速率等。本文还给出了形成表皮层和发生相分离所需要的临界表面张力差：对醋酸纤维素膜体系，分别为１１－１２×￣（－３）Ｎ／ｍ和．４－５×１０￣３Ｎ／ｍ；对聚砜膜体系，则分别为约６×１０￣（－３）Ｎ／ｍ和１－２×１０￣（－３）Ｎ／ｍ；并且因此而提出了相应的机理。     

电子器件废料吸附尾液中金的原子吸收测定

本文研究了用95E纤维树脂富集分离电子器件废料吸附尾液中微量金。试样通过95E纤维离子交换柱吸附金，用0.5％硫脲-0．5％盐酸混合液解吸、火焰原子吸收分光光度法测定金。方法反应速度快，淋洗集中，灵敏度高。回收率为95％～104％，相对标准偏差＜±10％。     

过渡金属元素催化羟自由基反应机理研究

针对显色剂－过渡金属元素－过氧化氢体系，用分光光度法间接测定羟自由基。通过大量试验，确定了三苯甲烷类酸性酚醌吡喃类为有效显色剂，并确定了溴邻苯三酚红－亚铁离子－过氧化氢体系测定羟自由基的最佳条件，首次推测出其最可能的反应机理为：亚铁离子催化过氧化氢产生羟自由基，羟自由基氧化溴邻苯三酚红上的羰基碳氧双键，破坏其显色的共轭结构，使其褪色，此法可作为筛选羟自由基清除剂的有效方法。     

铀在某些磷酸盐中的发光光谱

研究了铀在某些磷酸盐体系中的固体荧光光谱特性并探讨了它们的发光机理。对各种焙烧条件下NaH_2PO_4:U的晶体结构和发光现象进行研究,发现当焙烧温度在200～600℃时该体系形成NaPO_3:U结晶,并发出很强的绿色荧光;当焙烧温度高于650℃时,晶体变成无定形,荧光强度衰弱。铀浓度的变化也会影响晶体结构,当U/NaH_2PO_4的质量比大于10~(-2)时,NaPO_3的晶体结构畸变,这时会出现荧光强度饱和现象。     

P_（204）萃取分离──ICP／AES法测定CeO_2标准物质中La、Pr、Nd、Sm、Gd和Y

本文采用ＨＮＯ３和Ｈ２Ｏ２溶解试样，在８ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中，以溴酸钾将Ｃｅ（Ⅲ）氧化成Ｃｅ（Ⅳ），继以Ｐ２０４／ＣＣｌ４萃取Ｃｅ（Ⅳ），将三价稀土元素与四价铈分离，用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定ＣｅＯ２标准物质中Ｌａ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｇｄ和Ｙ，分析结果均落在标准值的置信区间内，ＲＳＤ＜６％。     

高品位铀矿石堆浸研究

对主要以沥青铀矿形式存在的硅酸盐铀矿石,用二氧化锰作氧化剂,硫酸高铁溶液作浸出剂进行堆浸研究。采用两段逆流淋滤浸出,含铀和铁的浸出液返回中和预浸段,浸出液中铁沉淀在新矿石堆中。酸加到主浸段,溶解沉淀铁作为硫酸高铁浸出剂。与搅拌浸出比较,淋滤浸出节省酸21％、二氧化锰29％,铀提取率降低1.86％。     

用非氰化浸出－特种树脂吸附湿法新工艺从硫酸烧渣中回收金的工业实践

本文介绍了采用非氰化浸出－特种树脂吸附湿法新工艺从硫酸浇渣中回收金的工业实践结果。采用简单设备，在矿浆浓度６０％、温度６０℃、（Ｈ２ＳＯ４）为１ｍｏｌ／Ｌ、（ＮａＣｌ）为２５ｇ／Ｌ、（ＮａＣｌＯ３）为５ｇ／Ｌ、Ｅｈ保持在６００～７００ｍＶ条件下进行搅拌浸出、用Ｒ４１０特种树脂进行吸附．饱和树脂用Ｈ２ＳＯ４溶液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）洗涤、酸性硫脲溶液解吸，电解沉积Ａｕ，所得Ａｕ粉纯度＞９９％，Ａｕ的总回收率达９４％。该工艺流程短、金回收率高、无污染，经济效益和社会效益显著，具广泛推广应用价值。     

ICP-AES测定铀化合物中主要杂质元素的影响因素

研究了不同的溶样方法对二氧化铀芯块粉末样品中Th和Ta等元素测定的影响；以校正Fe对B谱线干扰为例,探讨了元素间谱线干扰和多组分谱图拟合2种谱线干扰校正方法在谱线干扰校正中的应用；考察了温度和酸度对CL-TBP树脂色层分离铀和杂质元素的影响；探讨了内标元素法提高仪器测定精密度及B元素记忆效应的消除方法。