纳米MnO2超级电容器性能研究

采用液相反应制备了纤维状纳米MnO2，X射线衍射分析表明：产物是α-MnO2和7-MnO2组成的混合晶相。利用循环伏安和恒流充放电测试其电化学性能。在0．15V～0．75V(SCE)工作电压范围内考察了在不同浓度(NH4)2SO4电解液中的电容性能，结果表明：该电极材料在浓度为1mol／L的(NH4)2SO4中具有优异的电容性能；恒流充放测试其比容量可达142．2F／g。  

扫描速度对激光快速成型316L不锈钢组织性能的影响

研究了在激光功率900W条件下，扫描速度对激光快速成型不锈钢零件组织，性能的影响，在各扫描速度下，所成型的不锈钢薄壁板件的组织均为枝晶组织，随扫描速度提高，不锈钢薄壁板的定向生长树枝晶组织细化，枝晶间距变小，同时其沿X方向的机械性能（抗拉强度及硬度）降低。  

送粉激光熔覆覆盖率的理论分析

推导出了送粉激光熔覆覆盖率的计算方程，利用金相法检测了熔覆层宏观参数并结合相关的物理参数，计算了激光熔覆的送粉有效利用系数和激光熔覆覆盖率。另外，系统分析了扫描速度和送粉速率对覆盖率的影响。结果表明：覆盖率随扫描速度的提高而降低；随送粉速率的加在而提高。  

CO2激光辐照工艺对非晶Fe73.5Cu1Nb3S13.5B9合金晶化的影响

在较低激光功率(40～170 W)和两种扫描速度(10mm/s,5mm/s)辐照条件下,研究了CO2激光辐照工艺对非晶Fe73.5Cu1Nb3S13.5B9合金晶化行为的影响.用穆斯堡尔谱(MS)技术对原始态和晶化后样品进行了结构分析.研究发现:非晶Fe73.5Cu1Nb3S13.5B9表面产生了少量晶化,晶化相为Fe-Si结构;晶化量在2.1%～3.57%内,随激光功率的增加而增加.当激光功率较低时,低扫描速度对晶化的促进作用大于激光功率的作用;但是,随激光功率增大,速度的影响变弱.表面微观硬度随激光功率的增加而增加.  

阳极溶出伏安法测定氧化镉中痕量铊

镉中痕量铊的测定，一般都用分光光度法，所用试剂如孔雀绿、结晶紫、罗丹明B等[1,2]．方法灵敏度低，分析手续繁琐．阳极溶出伏安祛测定铊（I），灵敏度可达3．5×10－10mol/L。此法已用于天然水、岩石矿物中痕量铊（I）的测定（31本文研究了以汞膜电极为工作电极，饱和甘汞电极为参比电极，铝电极为辅助电极的三电极系统，在0．olmowNaOH一0．06mel几乙二胺底液中，不需预先分离富集，直接用阳极溶出伏安法测定氧化用中钻（I）在0—6．OX10’’gho范围内，峰电流与被测离子浓度呈良好的线性关系，其一元线性回归方程：I。一0．9925＋…  

阴极吸附溶出伏安法测定微量铟的研究

本文研究了铟(Ⅲ)—硫氰酸钾—盐酸体系中铟(Ⅲ)在卧汞电极上的行为,以0.64％硫氰酸钾+0.024M盐酸作为支持电解质,用卧汞电极于-0.2V(vs.SCE)富集,负向扫描至-1.1V,测定辉钼矿中铟的含量得到满意的结果。  

阳极溶出伏安法连续测定痕量铋铜铅镉

近年来,阳极溶出伏安法同时连续测定金属元素的方法已有很多报导,但还未见到  

扫描电位浸蚀定量相分析公式的验证

1974年X.3.6PaHHuna在酸性溶液中进行碳膏电极物相分析时,根据电极过程模型M(金属)→M~(n+)(离子)+ne…导出了扫描电位浸蚀定量相分析公式其中,ip为扫描电位极化曲线上的峰电流,C(?)为此条件下活化溶解相在电极中的含量,v为扫描速度,d为活性相的粒度,A为极化表面积,T为温度,余均为电化学常用的常数。 1984年,作者在含有络合剂的酸性溶液中进行不锈钢中口相的浸蚀定量时,根据新模型  

滴汞电极1.5次微分电分析法直接测定生铁中的微量铅

铅一般以微小的球形状态存在于钢铁中,并发生偏析现象,对钢铁的性能有不良的影响,因此生产部门迫切要求提供快速而简便的测定生铁中铅的方法,以使更好地控制产品质量.测定钢铁中微量铅常用双硫腙比色法,灵敏度虽高,但分离操作繁琐,分析流程冗长.原子吸收分光光度法测铅灵敏度不高,低于0.01%铅时,需预先用甲基异丁酮萃取分离铁.  

激光加工参数对Al2CoCrCuFeNiTi高熵合金涂层质量的影响

利用激光熔覆法制备Al2CoCrCuFeNiTi高熵合金涂层，研究激光加工参数对高熵合金涂层质量的影响。结果表明：当激光功率过小时，激光注入能量较少，涂层和基体不能形成良好的结合；当激光功率过大时，基体材料表面熔化过多，所得稀释率过大，造成涂层的性能下降。在保证涂层与基体结合良好的前提下，随扫描速度增大，显微组织变得细小均匀，耐蚀性变好。激光熔覆法制备Al2CoCrCuFeNiTi高熵合金涂层的最佳工艺参数为：激光功率P=2500 W，扫描速度V=3 mm/s，熔覆粉末厚度d=1.0 mm，光斑直径D=4.0 mm。