纳氏试剂分光光度法测定氨氮

纳氏试剂分光光度法测定氨氮具有重大的意义,可适用于各式水样,与氮有关的水质指标较多。本文列出了一些金属离子的干扰和余氯的干扰,以及产生干扰的原因、消除干扰的方法、掩蔽原理。本文还分析了所加的试剂的作用原理及纯度的影响,还分析了酒石酸钾钠纯度的判断和两种提高纯度的方法 ,还列出了反应条件如温度、显色时间、体系PH值对实验的影响,提出了浓度较高的水样的两种稀释方法 ,它们各有优越性和局限性。并发现了实验过程中一些操作失误的补救工作。     

新配锌酸盐镀液中杂质对镀锌的影响及添加剂的选用

0前言氯化物镀锌液中需加入大量有机物产生阴极电化学极化,镀层及钝化层中有机夹杂量很大,耐蚀性差,因而在汽摩、电子、电器等行业已被限用或禁用。而锌酸盐镀锌层中有机夹杂量小,抗蚀性较好,电镀废水处理较容易。此外,随着VEEE,ELVD,RoHS指令的实施,镀锌层六价铬钝化工艺将逐渐被环保型的三价铬     

采用阿贝折射仪快速测定四水合酒石酸钾钠的纯度

研究了一种采用阿贝折射仪快速测定四水合酒石酸钾钠纯度的方法。先采用去离子水溶解四水合酒石酸钾钠，配制成一定浓度的溶液，再采用阿贝折射仪进行检测，方法相对标准偏差小于0.3%，样品的回收率在95.6%～101.0%之间。结果表明，方法准确度高，重复性好，此外，溶剂消耗量少，分析时间短，简单易行，能够满足定量分析要求。     

锰铁中硅、磷的快速联合测定

试样以硝酸—高氯酸溶解,脱水后的硅酸以氢氟酸溶解,在Fe(Ⅲ)存在下,硅转化为正硅酸,磷经高氯酸氧化为正磷酸。加入钼酸铵形成硅钼黄,以硫酸亚铁铵还原     

双水相分离纯化R-藻红蛋白

为了获得优于食品级的R-藻红蛋白(R-PE),采用双水相体系从坛紫菜中分离纯化R-PE.结果表明,聚乙二醇(PEG)/酒石酸钾钠双水相体系,当PEG相对分子质量为1 500且p H为8.06、系线长22.30%、体积比0.12时纯化效果最佳,R-PE纯度由细胞破碎液的0.43提高到1.47,回收率为84.42%.经过二次双水相纯度达1.55,纯化因子为3.60.得到的R-PE具有较高的生物活性.PEG相对分子质量1500/酒石酸钾钠双水相体系成功分离纯化R-PE,操作简单,成本低,适于工业化.     

以酒石酸钾钠为主络合剂的化学镀铜添加剂研究

研究了以酒石酸钾钠为主络合剂的化学镀铜添加剂,讨论了甲醇、亚铁氰化钾、2,2′-联吡啶三种添加剂对镀液稳定性、镀层质量、沉积速率的影响,通过正交试验确定了各添加剂的用量。实验结果表明:在酒石酸钾钠为主络合剂的化学镀铜液中添加14mL/L甲醇、30mg/L亚铁氰化钾和5mg/L 2,2′-联吡啶,化学铜沉积30min后,沉积速率可达到4.6μm/h。在此工艺条件下,镀层呈现带光泽的淡粉红色,镀液稳定性佳,镀层附着力好。     

两种烟用助燃剂对卷烟主流烟气中羰基化合物释放量的影响研究

以湿法按不同比例添加助燃剂柠檬酸钾、酒石酸钾钠到烟丝中,研究其对卷烟烟气中挥发性羰基化合物释放量的影响。结果表明：在添加量为2‰-15‰范围内焦油有下降趋势,其中：（1）加入柠檬酸钾,主流烟气中甲醛、丙醛、丙烯醛的释放量依次增加;丙酮的释放量变化不大;巴豆醛、2-丁酮释放量呈下降趋势,但随着添加量的增加,下降趋于零;丁醛的释放量呈先增加后减少的趋势;添加量为8‰时,乙醛释放量达到最低;（2）酒石酸钾钠的加入使得主流烟气中甲醛、丙烯醛、丙醛的释放量增加;乙醛和丙酮的释放量变化不大;巴豆醛、2-丁酮释放量呈下降趋势。     

碱性镀锌液中三乙醇胺的测定

镀锌电解液中含有锌、三乙醇胺、氢氧化钠、锡酸钠、甘油、明胶等成分,对于三乙醇胺的测定,原用的方法,操作较繁琐,对此作了改进,取消了原法加热、调节pH值等操作,能快速准确地进行测定。改进后的方法,系利用在碱性介质中三乙醇胺与二价铜离子能生成深蓝色的络合物。为避免硫酸铜生成沉淀而妨碍测定,加入酒石酸钾钠使之络合,由此产生的蓝色,以空白溶液消除之。具体操作为: 移取稀释10倍的电解液20ml置于100ml容量瓶中,加7ml水,用3M硫酸调整到酸性,观察溶液混浊复再变清即可。依次加入10ml硫酸铜溶液(39.3g     

新试剂SPTSQ与钴显色反应研究及应用

本文研究了新试剂5-(4-磺基苯偶氮)-8-(对-甲苯磺酰氨基)喹啉(SPTSQ)与钴的显色反应.在CTMAB存在下,于pH10.2的硼砂介质中,SPTSQ与钴形成2:1的紫蓝色配合物,最大吸收峰位于585nm,摩尔吸光系数ε=1.29×10~5.钴在0～8μg/25ml范围内符合比尔定律.方法选择性较好,灵敏度高,操作简便.已用于维生素B_(12)中钴的测定,结果满意.