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1.
In this study, blends of the bio-based poly(limonene carbonate) (PLimC) with different commodity polymers are investigated in order to explore the potential of PLimC toward generating more sustainable polymer materials by reducing the amount of petro- or food-based polymers. PLimC is employed as minority component in the blends. Next to the morphology and thermal properties of the blends the impact of PLimC on the mechanical properties of the matrix polymers is studied. The interplay of incompatibility and zero-shear melt viscosity contrast determines the blend morphology, leading for all blends to a dispersed droplet morphology for PLimC. Blends with polymers of similar structure to PLimC (i.e., aliphatic/aromatic polyester) show the best performance with respect to mechanical properties, whereas blends with polystyrene or poly(methyl methacrylate) are too brittle and polyamide 12 blends show very low elongations at break. In blends with Ecoflex (poly(butylene adipate-co-terephthalate)) and Arnitel EM400 (copoly(ether ester)) with poly(butylene terephthalate) hard and polytetrahydrofuran soft segments) a threefold increase in E-modulus can be achieved, while keeping the elongation at break at reasonable high values of ≈200%, making these blends highly interesting for applications.  相似文献   
2.
使用马来酸酐(MA)、乙酸乙烯酯(VA)、乙烯基磺酸钠(VS)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)合成了一种四元共聚物阻垢剂MA-VA-VS-AMPS,并探究其在高Ca2+质量浓度和高矿化度环境中的阻垢机理。采用FT-IR分析阻垢剂结构,研究了阻垢剂质量浓度、Ca2+质量浓度、溶液温度和pH值等因素在静态条件下对阻垢剂阻垢性能的影响;利用动态流动测试方法评价阻垢剂在动态条件下的阻垢率;采用Materials studio(MS)中分子动力学模拟方法计算阻垢剂与CaCO3之间的结合能;采用扫描电镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)仪分析CaCO3晶体的形貌和晶型。结果表明:在静态测试条件下,MA-VA-VS-AMPS的阻垢率是99.3%;在动态测试条件下,MA-VA-VS-AMPS的阻垢率为96.8%,且阻垢剂使CaCO3发生变形, Ca2+和阻垢剂中的O之间形成了化学键,阻垢剂与CaCO3发生吸附作用。  相似文献   
3.
渤中A区块是一个断块型古潜山构造,上覆地层为沙一段、沙三段,潜山地层为古生界、太古界,由于岩性组合复杂,存在多种进山模式,给潜山界面卡取带来了困难。为准确识别潜山界面,研究了该区块几口进潜山探井,归纳出4种可能的进潜山模式;使用SPECTRO XEPOSⅢ型台式X射线荧光分析仪对该区块5口探井的岩屑样品进行测量,通过对700余个岩屑样品的元素录井数据研究,归纳出渤中A区块不同岩性的元素录井特征以及不同进山模式下的元素含量变化规律。在此基础上提出以(Ca+Mg)与(Si+Fe+Al)关系来识别古生界潜山界面以及使用K/Na值识别太古界潜山界面的思路,结合潜山界面附近微量元素含量变化趋势提出了“微量元素卡山法”。  相似文献   
4.
Lithium niobate on insulator(LNOI)is rising as one of the most promising platforms for integrated photonics due to the high-index-contrast and excellent material properties of lithium niobate,such as wideband transparency from visible to mid-infrared,large electro-optic,piezoelectric,and second-order harmonic coefficients.The fast-developing micro-and nanostructuring techniques on LNOI have enabled various structure,devices,systems,and applications.In this contribution,we review the latest developments in this platform,including ultra-high speed electro-optic modulators,optical frequency combs,opto-electro-mechanical system on chip,second-harmonic generation in periodically poled LN waveguides,and efficient edge coupling for LNOI.  相似文献   
5.
富氮型金属有机骨架材料(MOFs)具有良好的CO2捕集性能,但其CO2催化性能常需添加带氢键或亲核基团的助催化剂。以硝酸锌-腺嘌呤-异烟酸[Zn(NO32-Ad-Int-DMF]构建稳健的骨架材料,发现其催化合成碳酸丙烯酯(PC)收率不足2%;尝试选型锌盐前体引入亲核卤素,在DMF溶剂中部分卤代锌盐不能络合结晶成MOFs,而形成的ZnI2-Ad-Int-DMF收率提升至19.5%;溶剂由DMF调变为H2O-DMF混合溶剂,H2O的引入避免了卤素对金属和配体间络合的影响,使得以ZnCl2、ZnBr2和ZnI2为前体均能晶化成MOFs,其热分解起始温度(Tonset,434℃)明显高于ZnI2-Ad-Int-DMF(280℃),而比表面积(<14 m2/g)明显小于后者(571 m2/g),造成活性低于后者。通过CO2吸附脉冲和UV-Vis漫反射推测I-由于与Zn碱位的相互作用而均匀吸附于骨架上。进而,在无助剂、无溶剂工况下对CO2环加成反应进行活性评价。温度升高显著提升PC产率,140℃下ZnI2-Ad-Int-DMF催化产率可达98.5%,但由于吸附在骨架上的卤素在高温、溶剂环境下会脱落,造成重复性实验中活性下降,而该类MOFs在反应前后骨架保持稳定,未造成坍塌或明显孔堵塞现象。后续如能强化卤素的吸附或温和化反应条件,则具有良好的应用潜力。  相似文献   
6.
The effects of particle size and carbon dioxide concentration on chemical conversion in engineered spherical particles undergoing calcium oxide looping are investigated. Particles are thermochemically cycled in a furnace under different carbon dioxide concentrations. Changes in composition due to chemical reactions are measured using thermogravimetric analysis. Gas composition at the furnace exit is evaluated with mass spectroscopy. A numerical model of thermal transport phenomena developed previously is adapted to match the physical system investigated in the present study. The model is used to elucidate effects of reacting medium characteristics on particle temperature and reaction extent. Experimental and numerical results show that (1) an increase in particle size results in a decrease in carbonation extent, and (2) the carbonation step consists of fast and slow reaction regimes. The reaction rates in the fast and slow carbonation regimes increase with increasing carbon dioxide concentration. The effect of carbon dioxide concentration and the distinction between the fast and slow regimes become more pronounced with increasing particle size.  相似文献   
7.
目的 在保证膜层耐蚀性能的前提下,降低镁锂合金等离子电解氧化过程中的能量消耗.方法 分别使用常规NaOH-Na2SiO3电解体系与自研的NaOH-Na2SiO3-Na2B4O7-Na3C6H5O7·2H2O(柠檬酸钠)低能耗电解体系,对LA91型镁锂合金进行等离子电解氧化,并探究其放电过程.采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、掠入射X射线衍射仪(GIXRD),表征等离子电解氧化膜层的表面形貌、元素组成、物相组成.通过电化学极化曲线、盐雾试验,测试膜层的耐蚀性.结果 使用低能耗体系对镁锂合金进行等离子电解氧化处理,可将膜层的单位体积能耗降低至12.87 kJ/(dm2·μm),节约能耗约50.34%.在两个体系中制备的膜层表面均产生等离子电解氧化的特征性孔洞.低能耗体系膜层孔洞数量较少,但孔洞直径差异较大,孔隙率为14.21%;常规体系膜层孔洞大小均匀,但数量较多,孔隙率为13.93%.两个膜层表面的主要元素均为O、Mg、Na和Si.在低能耗体系中制备的膜层,主要物相为方镁石型MgO,而在常规体系中制备的膜层,物相组成较为复杂.盐雾试验和电化学极化曲线结果显示,在两种体系中进行等离子电解氧化,均能提升镁锂合金的耐蚀性.低能耗等离子氧化处理后,镁锂合金的腐蚀电流密度降低约3个数量级,腐蚀速率降低约2个数量级,自腐蚀电位正移0.261 V,有效地提升了镁锂合金的耐蚀性,并且耐蚀性的提升程度要优于常规体系.结论 使用低能耗体系电解液进行等离子电解氧化,能够形成孔洞特征不同于常规体系的等离子电解氧化膜层.与常规体系下制备的膜层相比,其厚度、孔隙率并无较大差异,但能够在节约较多能耗的情况下制备出耐蚀性能更好的等离子电解氧化膜层.  相似文献   
8.
Large interfacial resistance plays a dominant role in the performance of all-solid-state lithium-ion batteries. However, the mechanism of interfacial resistance has been under debate. Here, the Li+ transport at the interfacial region is investigated to reveal the origin of the high Li+ transfer impedance in a LiCoO2(LCO)/LiPON/Pt all-solid-state battery. Both an unexpected nanocrystalline layer and a structurally disordered transition layer are discovered to be inherent to the LCO/LiPON interface. Under electrochemical conditions, the nanocrystalline layer with insufficient electrochemical stability leads to the introduction of voids during electrochemical cycles, which is the origin of the high Li+ transfer impedance at solid electrolyte-electrode interfaces. In addition, at relatively low temperatures, the oxygen vacancies migration in the transition layer results in the formation of Co3O4 nanocrystalline layer with nanovoids, which contributes to the high Li+ transfer impedance. This work sheds light on the mechanism for the high interfacial resistance and promotes overcoming the interfacial issues in all-solid-state batteries.  相似文献   
9.
碳酸盐岩缝洞充填对缝洞型储集层有重要影响,准确识别缝洞充填物类型,建立充填模式,有利于更好地识别与评价缝洞型储集层的发育情况。通过观察岩心,将缝洞充填物划分为砂泥质充填物、角砾岩充填物、化学充填物和未充填;利用测井信息标定各类充填物的测井响应特征,基于岩溶形成的主控因素将缝洞充填体分为地下暗河型、断控岩溶型及表层岩溶型3种类型,并建立充填模式。在此基础上,结合岩心观察,归纳不同充填模式的一般充填序列及其测井响应特征,发现地下暗河型更易钻遇大溶洞,断控岩溶型有利于油气的运移,表层岩溶型则多发育溶蚀孔洞。  相似文献   
10.
伊拉克A油田Asmari组为大型混积型碳酸盐岩油藏,发育灰岩、白云岩、砂岩、泥岩和硬石膏等多种岩性,储层复杂、非均质性强,存在多种类型的隔夹层。基于岩心、薄片、测井和分析测试等资料,对研究区隔夹层类型及特征展开综合分析,识别出了泥岩、硬膏岩和泥-微晶碳酸盐岩3类隔夹层。泥岩和硬石膏致密无孔隙、基本不具有渗流能力,对流体流动可以起到阻挡作用;泥-微晶碳酸盐岩属于细粒碳酸盐岩沉积,孔隙度低,但一般裂缝较发育,具有一定渗流能力,不能对流体起到有效的隔挡作用。硬石膏主要在油田中部及北部A段发育,其对油田北部储层纵向连通起到一定隔挡作用,导致纵向压力衰竭不一致。泥岩主要在C段顶部、B4和B1层发育,平面上主要在油田南部较发育。C段顶部发育一套厚度较大、稳定分布的泥岩隔层,将C段和上部B段及A段分隔为两个独立的油水系统,并有效阻挡了C段水层锥进到B段;B4和B1层泥岩较发育,但由于油田南部区域断层和裂缝较发育,导致泥岩隔夹层未能起到有效隔挡作用。搞清研究区隔夹层类型、分布及是否起隔挡作用,对A油田各区域各小层有效动用开发、见水规律研究具有很好的指导意义。  相似文献   
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