75MeV/u￣(12)C离子Bragg曲线及黑色素瘤细胞失活的测量

用双电离室法测定了ＨＩＲＦＬ提供的７５ＭｅＶ／ｕ１２Ｃ离子经不同厚度降能片后的相对剂量，将降能片厚度等效为组织等效材料一水中的深度，得到了碳离子在水介质中的Ｂｒａｇｇ曲线，与计算的Ｂｒａｇｇ曲线进行了比较。同时测定了离子经不同厚度降能片后对黑色素瘤（Ｂ１６）细胞的失活效应，得到了离子束在不同贯穿深度上的Ｂ１６细胞存活数据。     

重离子辐照对红酵母的诱变作用

应用重离子加速器的 5 0MeV/u12 C6+ 重离子对胡萝卜素生产菌 -红酵母(RhodotorulaRYStrain )进行辐照处理 ,经酵母发酵实验 ,发现 5 0MeV/u12 C6+ 重离子对胡萝卜素生产菌———红酵母具有诱变作用 ,并初步筛选到产胡萝卜素有较大变化的辐照变异菌株 ,为工业上利用重离子对胡萝卜素生产菌进行诱变育种展现新的前景     

低剂量X射线辐射对BALB/C小鼠免疫系统的影响

为评估低剂量辐射对健康机体产生的生物学风险，检测了低剂量X射线照射对BALB／C小鼠免疫系统的影响。采用X射线全身照射，剂量分别为0、0．39、0．55和1Gy，剂量率为0．2Gy／min，照射24h后取血及器官，用流式细胞仪检测免疫细胞周期和凋亡的变化，用重量法得到胸腺和脾脏指数。发现照射后小鼠的外周血淋巴细胞、胸腺细胞和脾脏淋巴细胞的周期被阻滞在G0—G1期；外周血淋巴细胞和胸腺细胞的凋亡比例随剂量的增大而增大，但是脾脏淋巴细胞的凋亡随着剂量的增大而减小；胸腺和脾脏指数随着剂量的增大而减小。故低剂量x射线全身照射可引起试验动物的免疫细胞周期和凋亡比例发生变化，对其造成一定的损伤；对小鼠免疫系统的影响因器官而异。本实验可为辐射防护提供实验依据。     

LiF热释光剂量计对49．3MeVu12C离子束辐射的剂量响应初步研究

用LiF（M,Ti）热释光剂量计测量了兰州重离子研究装置提供的49．3MeV／u12C离子束辐射的剂量响应．结果发现,离子注量在1×107－2×108／cm2时,LiF对碳离子束的剂量响应效率η变化幅度不大,平均值为57％。提示LiF可用于一定离子注量范围内吸收剂量的测量,并且该结果与德国GSI通过重离子径迹结构理论模型计算得到的热释光剂量计对50MeV／u12C离子束的η＝54％基本一致。     

50MeV/u12C6+离子辐照B16细胞氧效应研究

实验以体外培养的小鼠Ｂ１６黑色素瘤细胞为材料,在５０ＭｅＶ／ｕ ＾１２Ｃ＾６＋离子的展宽Ｂｒａｇｇ峰区辐照细胞,得到的结果是这种离子的ＯＥＲ值为１．２５。说明这种能量的离子具有低的氧效应。     

用气体探测器监测重离子辐射生物研究的剂量

论述了采用平行板电离富在重离子射生物研究中监测剂量的。结果表明,从５０－１０００Ｖ的范围为饱和区;在饱和区内工作电压较高时收收效率高;这种计算电离室收集效应的方法是可靠的,可以应用在重离子辐射生物效应实验中对剂量进行修正。     

重离子与生物等效材料核反应产生的碎片剂量

采用55MeV/u40Ar17+离子束研究了其与生物等效材料作用在不同角度产生的核碎片的分布情况,同时对各角度碎片剂量给出了相对的估计量。结果表明,碎片的剂量应主要考虑0°角的贡献,而大角度的贡献可以忽略,这一结果为理论计算深度剂量曲线,考虑核碎片引起的剂量提供了实验依据。     

中能碳离子束对不同贯穿深度上黑色素瘤B16细胞的辐照存活效应

测量了49．30MeV/u及经脊形过滤器展宽的Bragg峰的74.55MeV/u^12C离子束在不同贯穿深度上辐射后黑色素瘤B16细胞的存活率。结果显示,在以存活为终点的B16细胞生物学效应与碳离子束能量沉积同步增大。即Bragg或展宽的Bragg峰区内细胞存活率远低于离子束入射或出射通道处的细胞存活率。通过实验测量与剂量平均LET结合的线性平方模型理论计算存活曲线的比较,发现在实验测量误差范围内两者符合较好。提示：剂量平均LET结合线性平方模型可能是预测中能重离子束贯穿深度上B16细胞存活效应的一种有效的方法。     

X射线辐照对CAL-27细胞株microRNA表达谱影响的生物信息学分析

选用生长状态良好的人舌鳞癌CAL-27细胞用于实验,X射线辐照至吸收剂量为2 Gy后,通过细胞克隆成形实验检测CAL-27细胞株的存活率,流式细胞技术检测细胞凋亡率;为研究其损伤机理进一步运用高通量测序技术(High throughput sequencing technique,Hi Seq)进行测序,分析吸收剂量为2 Gy的受照组CAL-27细胞miRNA的表达变化,并对其靶基因进行基因分类(Gene ontology,GO)和通路分析。结果表明:吸收剂量为2 Gy的受照组CAL-27细胞克隆存活率为59%(p0.05),细胞凋亡率为47.5%(p0.05);吸收剂量为2 Gy的受照组CAL-27细胞中共有21个已知miRNAs表达差异,其中有18个miRNAs表达上调,3个miRNAs表达下调;在靶基因GO生物学功能分析中,靶基因在生物学过程、细胞组分和分子功能中各有23个条目、18个条目和20个条目;通过KEGG数据库分析筛选出了18条信号通路,如嗅觉传导通路、细胞因子受体交互通路、丝裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinases,MAPK)信号通路等(p0.05)。结果提示,X射线辐照至吸收剂量为2 Gy时影响了人舌鳞癌CAL-27细胞miRNA表达谱,其机理可能与MAPK信号传导通路有关,这将为研究相关miRNA在舌鳞癌放射治疗中的分子生物学机理并寻找其标志基因打下一定基础。