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Boost变换是非纯阻抗输入型电路,存在功率因数低的缺点。针对Boost变换设计了主动式功率因数校正电路,并采用PSIM软件进行了电路建模和仿真。仿真结果表明:采用功率因数校正电路后的Boost变换电路的功率因数高、总谐波畸变率低。 相似文献
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提出了一种液压驱动的螺纹拧紧扳手的设计.利用压力变送器检测油缸的工作压力,PLC来实现控制,不但可以精确控制螺纹的预紧力.大大提高螺纹联结的质量,而且可以根据不同的螺栓大小,设置与之相适应的预紧力。具有广泛的适用性。 相似文献
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外源RNA促进小鼠肠腺辐射损伤恢复的研究 总被引:9,自引:3,他引:6
BALB/ c小鼠1040cGy^60Coγ射线腹部照射后,采用不同一源的RNA、不同的注入剂量、途径、时间和次数等因素,研究外源RNA对空肠肠腺存活率的影响。结果表明(1)不同来源的RNA均可明显提高受照小鼠的腺存活率。(2)酵母RNA的洲入剂量与肠腺存尖率之间呈一钟形曲线,局部肠腔注入的最适剂量为40-60μg/小鼠,腹腔和肌肉注入时为80μg/小鼠。 相似文献
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迈步行走方式是一种具有广泛应用前景的地面推进方式。本文提出了一种采用液压驱动的缩放式腿机构的结构设计,并针对六足行走方式,完成了液压驱动原理设计及PLC控制设计。 相似文献
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以BALB/c小鼠为研究对象,用^60Coγ射线进行11.5Gy的腹部一次照射,照后1—3h采用局部肠腔扩张注入法给小鼠空肠肠腔内注入正常大鼠小肠核糖核酸(Ribonucleic acid,RNA),照后1、3、5d取全小肠,制备肠粘液,测定免疫球蛋白分泌型免疫球蛋白A(Secreted immunoglobulinA,sIgA)含量;取空肠段,观察肠绒毛形态变化;取血,测定内毒素含量;取肠系膜淋巴结,测定细菌移位率。探讨小肠RNA对γ射线照射后小鼠肠粘膜屏障的保护作用。结果表明,小肠RNA可明显提高受照后小鼠肠粘液中免疫球蛋白sIgA的含量(p〈0.01),减轻肠绒毛的萎缩及塌陷,改善肠粘膜形态结构,降低肠系膜淋巴结细菌移位率和血中内毒素含量。以上结果显示,小肠RNA对γ线照射后的小鼠肠粘膜屏障有明显的保护作用,能抑制肠道细菌移位和肠内内毒素的吸收。 相似文献
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小肠RNA对小鼠电离辐射肠道损伤修复的差异基因表达的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
为从基因水平探讨小肠糖核酸,促进小鼠电离辐射肠道操作修复的机理,采用随机分组法把90只小鼠分成4组,建立辐射后给予40μgRNA治疗的实验组与0.4mL生理盐水治疗的对照组模型,分别于照射后6、12、24h,4d和8d采集小肠空肠段标本,动用消减杂交基础上的LD-PCR技术,分离实验组与对照组之间的差异表达基因。结果表明:实验组与对照组6、12、24h,4d和8d的克隆新表达基因数分别为18、22 相似文献
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为研究克隆外源核酸促电离辐射损伤的小鼠肠腺细胞修复的相关基因。建立BALB/c小鼠电离辐射后给予外源RNA与生理盐水治疗的6、12、24h,4d和8d的模型,收集空肠组织标本后采用消减杂交基础上的LD-PCR技术,获取与受照射小鼠肠腺损伤修复相关的基因克隆,对其进行全自动测序与GeneBank检索,新基因递交给基因库。获取了90个与肠腺修复相关的基因,杂交证实在核酸治疗组与生理盐水治疗组之间呈差异表达,其中18个是新基因,GeneBank接受号为AF240164-240181。获取了90个可能与外源核酸促肠腺修复相关的基因克隆,其中18个是新的相关基因。 相似文献
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本文构建了基于CMOS图像传感器的高精度定位系统,并且研究光源、被测目标、测量系统与亚像元定位算法等因素对定位精度的影响.研究结果表明:光源与测量环境的稳定性是高精度测量的必要前提与关键因素;带阈值的质心算法对系统白噪声抑制能力基本相同,但对具有一定规律缓慢变化的干扰信号杭干扰能力不同,且带活动阈值的质心算法杭干扰能力... 相似文献
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液压挖掘机现阶段的发展趋势是:向大型化与小型化这两极的多种型号扩展,以满足不同用户的需求,提倡个性化产品;高效、节能是液压挖掘机行业一直追求的目标,这一方向上以Rexroth公司MC、MHVD系列微控制器和Linde公司CEB电控器的LSC控制系统为代表;操作进一步简单化、舒适性和智能化,减少工人的工作强度。本文提出了液压挖掘机的一种电操作方法的设计思路。 相似文献