双波长褪色分光光度法测定盐酸美西律

建立了一种快速、灵敏测定药物中盐酸美西律的双波长分光光度法。在弱碱性溶液中,虎红与盐酸美西律反应生成离子缔合物,使溶液发生褪色现象,光谱曲线上呈现2个较强的负吸收峰,它们分别位于472和560 nm,在此2个波长处,盐酸美西律的线性范围为0.04~2.6 mg/L,表观摩尔吸光系数(κ)分别为5.87×10⁴(472 nm)和3.59×10⁴ L/(mol·cm)(560 nm),检出限为0.033(472 nm)和0.035 mg/L(560 nm)。用双波长法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)达9.46×10⁴ L/(mol·cm),检出限为0.017 mg/L。双波长法用于盐酸美西律药片测定,加标回收率为97.7%~103%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~2.6%。     

碱性蓝B探针吸收光谱法测定美司那

在pH 7.93的Britton-Robinson (BR)溶液中,美司那与碱性蓝B反应生成蓝色离子缔合物,光谱曲线上呈现1个强的正吸收峰和1个较强的负吸收峰,正吸收峰位为580 nm,表观摩尔吸光系数(κ)为7.04×10~4 L/(mol·cm),负吸收峰位为430 nm,表观摩尔吸光系数(κ)为1.03×10~4 L/(mol·cm),在此二个波长处,美司那的质量浓度为0～2.7 mg/L范围内服从朗伯-比尔定律,据此建立了测定美司那的正吸收光谱法和负吸收光谱法。该法用于市售美司那药物中美司那的测定,加标回收率为97.9%～98.9%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.5%～2.8%。     

基于DP-LIBS铁合金中碳元素特征谱线的研究

采用双脉冲和单脉冲激光,对空气中标准铁合金样品中碳元素的激光诱导实验,研究两种方式下形成的光谱。双脉冲激光诱导击穿光谱采用两束激光,在第一束激光脉冲的基础上加入第二束高压激光脉冲,对等离子体进行二次激发。通过对比研究发现:双脉冲激发技术延长了原子特征辐射的有效时间,提高了获取信号的信噪比,增强了发射光谱的信号强度,提高了信号的稳定性。此外,通过分析影响双脉冲信号增强程度的因素,研究了脉冲宽度和延迟时间以及激发能级对光谱增强程度的影响。     

安乃近与灿烂绿的共振瑞利散射光谱及应用

建立了测定安乃近的共振瑞利散射法。在弱碱性介质中,安乃近与灿烂绿反应生成的配合物使共振瑞利散射急剧增强,在339nm处散射强度最大,安乃近的质量浓度在0.03~0.40mg/L范围内与共振散射强度(△IRRS)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0.015mg/L。该法用于市售安乃近药物中安乃近含量的测定,结果满意。     

NGN实验网建设方案及其QoS技术的研究

本文根据一种新的具有灵活组网特性的组网方式提出了NGN实验网的建设方案,适合不同网络规模和网络部署的要求。并对NGN实验网络的QoS技术进行了研究,采用OPNET仿真软件对QoS机制进行了仿真分析,表明了采用Int-Serv和DiffServ的结合对网络服务质量有明显的改善和提高。     

MPLS网络故障恢复模型的仿真研究

本文通过对MPLS故障恢复机制的理论研究，提出了一种MPLS故障恢复模型．并采用oPNET仿真软件对其进行了仿真分析。     

基于能量优化的LEACH路由协议改进

针对LEACH路由算法中簇头选举随机性和簇头与基站直接通信导致能量消耗过快且不平衡的特点,提出新的改进算法,以达到降低能耗目的。在改进算法中,簇头剩余能量高于网络平均能量。根据簇头节点与基站的相对位置划分不同区域,簇头节点发送数据采用多跳方式,避免簇头节点能量消耗过快,达到平衡网络能量消耗的目的。仿真表明,通过改进簇头选举条件和采用多跳路由的方式,即使在数据通信量增加的情况下,依然能够延长网络通信时间。     

基于POMDP的跨层机会频谱接入优化设计

在功率受限的机会频谱接入(OSA)研究中,大多使用完全可观测马尔可夫决策过程(MDP)对环境建模,以提高物理层或介质访问控制(MAC)层指标,但由于感知设备的限制,无法保证用户对环境完全感知。为解决该问题,提出一种基于部分可观测马尔可夫决策过程(POMDP)与Sarsa(λ)的跨层OSA优化设计方案。结合MAC层和物理层,采用POMDP对功率受限且有感知误差的次用户频谱感知和接入过程进行建模,并将其转换为信念状态MDP(BMDP),使用Sarsa(λ)算法对其进行求解。仿真结果表明,在功率受限条件下,该Sarsa(λ)-BMDP方案的有效传输容量、吞吐量和频谱利用率分别比完全可观测Q-MDP方案低9%、7%和3%左右,其误比特率比基于点的值迭代PBVI-POMDP方案低20%左右,比Q-MDP方案高16%左右。     

双波长吸收光谱法测定地奥司明

建立了测定药物中地奥司明含量的双波长吸收光谱法。以碱性艳蓝B作探针，在pH 5.48TrisHCl缓冲溶液中，用双波长吸收光谱法定量检测地奥司明，测定波长为（292+442)nm。在弱酸性溶液中，碱性艳蓝B与地奥司明反应生成蓝色二元离子缔合物。在250～530nm范围内，谱线上有2个强度较大的正吸收峰，分别位于292和442nm，表观摩尔吸光系数（κ）分别为3.40×10~(4 )L/（mol·cm）和8.06×10~4L/（mol·cm）。当用双波长法测定时，表观摩尔吸光系数（κ）为1.15×10~(5 )L/（mol·cm），加标回收率为98.5%～103%，相对标准偏差（RSD)(n=5）为2.2%～2.6%。线性范围均为0.3～15.2mg/L。实验表明，用双波长法测定地奥司明含量，不仅有高的灵敏度，且方法简便、快速，适于市售地奥司明片剂中地奥司明含量的测定。     

基于双特征融合的动态图像分析算法

为解决汽车碰撞实验过程进行测量和记录数据困难的问题,提出一种能从汽车碰撞动态图像中检测、识别和追踪标志目标的算法。该算法采用二值图像同或相关法分离出目标和背景;在找出感兴趣区域后提取相邻帧目标的坐标和纹理进行特征匹配;给出了对匹配量化值进行加权平均融合的策略,并由等错误率最小准则确定融合的最佳权系数;在融合量化值定义为相似度的基础上,通过决策阈值对相邻帧目标问的最大相似度组合进行识别;从而进一步提出了用同构映射原则来判断相邻帧目标的最佳配对。实验结果表明,该算法对相邻帧目标的配对准确率比传统单特征法提高5％,能更有效的对目标进行追踪。