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1.
采用戊烷超临界萃取方法将科威特减压渣油分为4个窄馏分,并采用核磁、质谱等方法对渣油和窄馏分进行了表征,在固定流化床评价装置上采用惰性流化粒子对科威特减渣及其窄馏分的接触热裂化反应规律进行研究。结果表明:干气产率随原料中五环及五环以上芳烃含量增加而增大,焦炭产率随原料芳碳率的升高而升高,液体产率随原料中(链烷碳率+环烷碳率)的增加而增加,且均呈线性关系;原料中五环及五环以上芳烃含量越高,在相同工艺条件下裂解深度指标CH4/C3H6质量比越大,两者具有很好的线性关系;随原料变重,氢气选择性下降,甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等烷烃的选择性增加;原料性质越差,在干气和焦炭中单位转化率的氢分布比例越大,液体产物中氢分布比例越小。  相似文献   
2.
基于核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)和傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS),分析了煤焦油和减压渣油中正庚烷沥青质的结构和分子组成的差异。在大气压光致电离源(APPI)和电喷雾电离源(ESI)下,质谱测得的煤焦油沥青质相对分子质量分布范围均小于减压渣油沥青质,但其中含氧类化合物或其他含氧多杂原子相对丰度高于减压渣油沥青质。各类化合物中,煤焦油沥青质均含有更小等效双键数(DBE)的化合物;在相同DBE下,减压渣油沥青质的碳数分布范围更大,意味着减压渣油沥青质的烷基侧链分布范围宽。计算了煤焦油沥青质和减压渣油沥青质结构单元平均分子式分别为C30.54H26.57S0.04N0.54O 2.80和 C42.41H41.54S0.85N0.63O0.48。煤焦油沥青质结构单元的芳香度较高,而芳环数和芳环缩合度均小于减压渣油沥青质。煤焦油沥青质中的低缩合度化合物能够对沥青质聚集体中芳环的堆积作用产生直接的影响,但影响程度仍需进一步研究。  相似文献   
3.
选用3种不同类型的接触剂(不含分子筛的接触剂A1和A2,含分子筛的接触剂B1),以塔河常压渣油为原料在小型固定流化床装置上进行挂焦实验,采用低温静态容量吸附法、热重分析、X射线光电子能谱分析等表征方法对生焦接触剂的物化性能和焦炭的沉积特点进行了考察。结果表明:1焦炭在接触剂的表面的分布不均匀,其外表面上的碳含量明显高于接触剂上的总碳含量,积炭在含分子筛B1接触剂的孔道内的分布比在A1和A2的孔道内分布更均匀,接触剂B1表面的碳含量低于A1与A2接触剂表面的碳含量;2B1接触剂与A1,A2接触剂积炭特点有显著的差异,不含分子筛的接触剂积炭后比表面积、孔体积和酸性变化不大,而含分子筛的接触剂积炭后比表面积、孔体积和酸性大幅度降低;3含有分子筛的接触剂在分子筛微孔内也产生积炭。  相似文献   
4.
为考察接触剂对减压渣油接触裂化反应的影响,以石家庄减压渣油为原料,采用热解色谱(Py GC)和热重质谱(TG MS)分别评价无孔无酸接触剂(A)、有孔无酸接触剂(B)和有孔有酸接触剂(C)的孔结构、酸性,以及接触剂上油膜厚度对减压渣油裂化反应条件和反应产物的影响。结果表明,与无孔接触剂相比,接触剂上孔道的引入,使减压渣油分子能进入到孔径大于10 nm的孔道进行初步裂化,初步裂化产物能够进入孔径小于10 nm的孔道内进行二次裂化,生成更小分子。在A剂上减压渣油的油膜厚度对其热裂化反应产物的分布和生焦率没有明显影响;在B剂上减压渣油热裂化反应强度增强,生焦率增大至12%~13%;在C剂上,随着减压渣油油膜厚度的减小,其裂化产物中C12-和C12~C20馏分相对质量分数增大,C20+馏分相对质量分数减小,生焦率增大。TG MS结果表明,接触剂上酸中心的引入大大降低了减压渣油的起始裂化温度。  相似文献   
5.
酚类化合物对柴油安定性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用元素组成、IR和GC/MS等方法对济南炼油厂的催化裂化柴油碱洗出物进行分析,鉴定出70多个酚类化合物.碱洗脱除酚类化合物后,催化裂化柴油的安定性得到改善;酚类化合物参与柴油催速氧化安定性试验后不溶物即氧化沉渣的形成.采用在安定性好的基础油中加入酚类模型化合物的方法,研究了不同结构酚类化合物对柴油安定性的影响.结果表明,a-萘酚和羟基邻位有未被烷基取代的酚类能促使柴油氧化沉渣的形成,而β-萘酚和受阻型酚类可抑制氧化沉渣的产生.酚类模型化合物氧化沉渣的结构分析表明,在催速氧化过程中,酚类间的缩合反应是形成沉渣的可能途径之一.  相似文献   
6.
一种水不溶性聚季Lin盐型杀菌剂,是通过先在氯甲基化的树脂上固载烷基多胺,再通过C-N键固载季Lin盐官能团制得。其结构式为:「P」-CH2-「Y」M-()∈CH∈nP+R1-R2-R3」kX^-ak/a其中(P)为树脂,Y为R1′(NCHCH2)xHx-1NR2′,R1′、R2′中至少有一个为C6~C20的烷基,另一个可以为H或C1~C6的烷基,X为1或2,R1、R2、R3为C1~C4的烷基,n  相似文献   
7.
为了研究催化裂化汽油中硫化物的生成机理,在小型固定流化床(FFB)装置中考察了不同质量分数的庚烯与H2S在固体酸催化剂上的反应.结果表明,庚烯与H2S的反应主要生成噻吩类硫化物、部分硫醇、少量硫醚和痕量四氧噻吩等硫化物;庚烯质量分数越高,生成硫化物的量越多;噻吩类硫化物中生成量最大的甲基苯并噻吩的生成量也随着庚烯质量分数增加而线性增长.烯烃在催化剂B酸活性中心上吸附形成正碳离子,正碳离子与H2S结合生成硫醇,硫醇的生成遵循正碳离子机理.硫醇与烯烃反应生成硫醚.当反应温度为400~500℃,庚烯与H2S反应中,生成硫醇、硫醚的反应均为放热反应,硫醇的平衡收率较低,硫醚的平衡收率更低一些.  相似文献   
8.
庚烯与H2S在酸性催化剂上反应机理研究I-硫醇等生成机理   总被引:1,自引:1,他引:0  
 为了研究催化裂化汽油中硫化物的生成机理,在小型固定流化床(FFB)装置中考察了不同质量分数的庚烯与H2S在固体酸催化剂上的反应.结果表明, 庚烯与H2S的反应主要生成噻吩类硫化物、部分硫醇、少量硫醚和痕量四氢噻吩等硫化物;庚烯质量分数越高,生成硫化物的量越多; 噻吩类硫化物中生成量最大的甲基苯并噻吩的生成量也随着庚烯质量分数增加而线性增长.烯烃在催化剂B酸活性中心上吸附形成正碳离子, 正碳离子与H2S结合生成硫醇,硫醇的生成遵循正碳离子机理.硫醇与烯烃反应生成硫醚.当反应温度为400~500℃,庚烯与H2S反应中,生成硫醇、硫醚的反应均为放热反应,硫醇的平衡收率较低,硫醚的平衡收率更低一些.  相似文献   
9.
我国炼油分析技术的回顾与展望   总被引:1,自引:0,他引:1  
对我国炼油分析技术在原油评价、石油组成分析、油品分析、工艺分析和分析方法研究等方面作了概述。针对今后石油资源性质的变化、石油加工“油、化、纤”整体结合的发展方针和提高产品质量以及加强应用基础研究的需要,提出了五个方面的发展任务,并着重阐述了重质原油的组成与深度加工之间的关系。  相似文献   
10.
对管输、胜利等原油经常减压蒸馏装置加工后的油及冷凝水中的氯含量分布进行了核算,证明了注碱并不能完全抑制氯化物的水解.试验表明:不仅 MgCl_2、CaCl_2可发生水解,NaCl 随加热温度升高水解率增大,同时,石油酸类也有促进 NaCl 水解的作用。  相似文献   
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