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1.
面向颜色再现的光谱降维方法研究 总被引:4,自引:3,他引:1
目的为了解决颜色信息光谱反射率的高维数给颜色再现过程带来的诸多问题。方法利用主流的光谱降维方法(主成分分析,Lab PQR,WSPCA,WSPCAplus),实现利于颜色再现的光谱信息筛选,从光谱精度、色度精度及变光源色差稳定性等3个方面评价这些降维方法。结果实验证明,主成分分析(PCA)法的光谱精度最高,光谱误差只有0.0076,但是在色度精度及变光源色差稳定性方面表现不好;Lab PQR法在光谱精度和色度精度间达到了很好的平衡,但是当变换光源时,其色差稳定性较差;WSPCA法去除了光源的影响,其变光源后色差变化不大,并且同时兼顾了色度精度,但以牺牲光谱精度为代价,WSPCAplus在其基础上将光谱精度提高为0.0081。结论研究结果对颜色再现过程中降维方法的选择具有一定的指导作用。 相似文献
2.
3.
在高效液相色谱检测呋喃酮方法的基础上,建立多呋喃物质(5-羟甲基糠醛、糠醛、乙酰呋喃、呋喃酮、5-甲基糠醛)的检测方法。色谱柱为Ultimate XB-C 18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,进样量10μL,波长285 nm,流速0.8 mL/min。脱洗梯度条件:0~2 min,甲醇-0.5%甲酸(15∶85,体积比);2 min~24 min,甲醇-0.5%甲酸(50∶50,体积比);24 min~27 min,甲醇-0.5%甲酸(100∶0,体积比);27 min~29 min,甲醇-0.5%甲酸(100∶0,体积比);29 min~33 min,甲醇-0.5%甲酸(15∶85,体积比)。检测5-羟甲基糠醛、糠醛、呋喃酮、乙酰呋喃、5-甲基糠醛的回收率分别为97.8%~99.6%、95.4%~97.3%、96.3%~97.2%、95.3%~98.3%、94.3%~97.9%,变异系数分别为3.3%、4.3%、0.89%、5.3%、1.4%。适合检测5-羟甲基糠醛、糠醛、呋喃酮、乙酰呋喃、5-甲基糠醛5种呋喃物质。 相似文献
4.
新景矿8号煤直接顶板为厚层泥岩,并且部分地段淋水较大,巷道稳定性差.采用FLAC3D软件数值模拟分析了锚索长度和排距对巷道表面位移的影响,确定锚索长度为6.8 m,排距为1.7 m,结合工程类比法确定了其他支护参数.通过在顶板设置泄水孔、采用防水锚固剂等措施实现了巷道围岩的稳定,满足了安全生产的需求. 相似文献
5.
6.
为开发甜茶资源,采用固相微萃取法(solid-phase microextaaction,SPME)从甜茶中提取挥发性香气成分,联合气相色谱-质谱技术(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析。结果表明:茶样中共鉴定出73种香气成分,分别为醇类22种、酮类15种、醛类13种、烷烃类7种、杂环类6种、烯烃类6种、苯类4种、萘1种,萜烯指数为0.78,研究的甜茶主要以醇类、酮类、醛类为香气物质基础。 相似文献
7.
为了提高瓦斯抽采的效率,保证巷道的掘进速度,新景矿15121工作面进行了地面钻井压裂强化抽采。在进行压裂时,采用水砂作为支撑剂来维持压裂后裂缝的形态。现场试验结果表明,在实施压裂抽采后,巷道的掘进效率相对于未压裂区域提高了1.73倍,可在一定程度上缓解采掘接替紧张问题。 相似文献
8.
9.
研究采用低温射频等离子体技术处理花生油,处于激发态的等离子体可能会引起油脂的理化性质发生改变,因此以花生油中的酸价、碘价、过氧化值、维生素E、氧化稳定性和反式脂肪酸含量等作为检测指标,来评估低温射频等离子体去除黄曲霉毒素过程中对其对花生油品质的影响。实验结果表明,经100 W、200 W和300 W的等离子体处理花生油10 min后,花生油的酸价从0.87mg KOH/g分别减少到0.28、0.25和0.26,差异显著(p0.05)。碘价在10 min范围内的变化幅度不大,差异不显著(p0.05)。在实验所处理的范围内,花生油的过氧化值均未超出6 mmol/kg。通过高效液相色谱分析,等离子体对花生油中的维生素E和反式脂肪酸含量的影响较小。说明低温射频等离子体技术降解花生油中的AFB1的方法不仅安全、有效,而且也不会影响花生油的品质。 相似文献
10.
在分析ISO 13660规定的2种均匀度检测模型的计算原理的基础上,另外介绍了一种将人眼视觉系统考虑在内的检测模型的计算原理和过程。通过设计实验,分别利用这3种检测模型对CCD仪器获取的打印样稿进行了均匀度检测,然后将检测结果与人眼主观评价相结合,分析比较了这3种均匀度检测模型与人眼视觉的相符程度,结果表明:将人眼视觉考虑在内的IM Mottle模型更能反映印品的均匀程度;ISO 13660规定的色斑属性对印品均匀度的影响比颗粒度属性的影响更大。 相似文献