阳离子瓜儿胶季铵盐的制备及应用

通过对阳离子瓜尔胶的制备方法、影响因素及其在洗发香波中应用的研究,得到有机溶剂法制备阳离子瓜尔胶的最佳工艺条件如下:以异丙醇作溶剂,瓜尔胶用量10g,CTA用量2.5g,氢氧化钠用量0.8g,在80℃下,持续反应9h,所得阳离子瓜尔胶的取代度为0.075,反应效率为73%。1.0%的阳离子瓜尔胶可以使洗发香波的粘度由1650mPa·s增至8150mPa·s,洗发后使毛发显著变得柔软光滑。     

复合淀粉微球的合成与吸附性能研究

以玉米淀粉-环糊精为原料采用反相乳液聚合法合成复合淀粉微球.利用IR和DSC袁征淀粉微球的结构,探讨了淀粉交联成球反应机理,通过溶胀法测其交联度,选取有机色素胭脂红及无机碱土金属钙离子为吸附对象进行吸附实验,并测试微球的吸附性能.     

基于CUDA的热传导GPU并行算法研究

在热传导算法中,使用传统的CPU串行算法或MPI并行算法处理大批量粒子时,存在执行效率低、处理时间长的问题。而图形处理单元(GPU)具有大数据量并行运算的优势,为此,在统一计算设备架构(CUDA)并行编程环境下,采用CPU和GPU协同合作的模式,提出并实现一个基于CUDA的热传导GPU并行算法。根据GPU硬件配置设定Block和Grid的大小,将粒子划分为若干个block,粒子输入到GPU显卡中并行计算,每一个线程执行一个粒子计算,并将结果传回CPU主存,由CPU计算出每个粒子的平均热流。实验结果表明,与CPU串行算法在时间效率方面进行对比,该算法在粒子数到达16 000时,加速比提高近900倍,并且加速比随着粒子数的增加而加速提高。     

可堆叠的CMPP短信接入系统设计与实现

本介绍了一种可堆叠的能简化和扩展SP业务开发的短信接人系统SmsBroker。该系统通过CMPP协议与短信网关相连，实现短信的转发、接入用户的计费及对移动梦网业务的支持。中给出了详细的系统结构设计及具体的实现技术。     

地沟油基阳离子表面活性剂的合成与性能研究

以环氧氯丙烷、三甲胺和地沟油为原料合成了地沟油基阳离子表面活性剂。采用正交实验方法分别对中间体环氧丙基三甲基氯化铵和终产物地沟油基季铵盐阳离子表面活性剂(CMESA)的最佳合成路线进行了优化,可得中间体的最优合成路线为:n(三甲胺):n(环氧氯丙烷)=1:3,反应温度为50℃,反应时间4h,此条件下中间体的产率为78. 64%;终产物最优合成路线为:w(地沟油):w(中间体)=1:1. 2,反应温度为85℃,反应时间3h,此条件下终产物的产率为89. 77%。通过傅立叶变换红外光谱仪对终产物的结构进行了表征。通过表面张力法测得25℃时终产物的临界胶束浓度为0. 37nmol·L~(-1),可知其具有较高的表面活性。通过泡沫实验可知,产物的起始泡沫高度为79mm,泡沫消失速度为0. 077mm/s,说明其发泡力及稳泡力较弱。     

RADIUS服务器性能测试软件的设计与实现

RADIUS服务器的性能指标及其测试方法,给出了一个RADIUS服务器性能测试软件的设计思想和具体实现技术。     

基于CUDA的拉普拉斯边缘检测算法

拉普拉斯边缘检测算法常用于去除CCD天文图像中的宇宙射线噪声,但其串行算法计算复杂度较高。为此,分析拉普拉斯边缘检测算法的并行性,在统一计算设备架构(CUDA)并行编程环境下,提出一种基于CUDA的拉普拉斯边缘检测图形处理单元(GPU)并行算法。分割天文图像得到多幅子图,根据GPU的硬件配置设定Block和Grid的大小,将子图依次传输到显卡进行并行计算,传回主存后拼接得到完整的图像输出。实验结果表明,图像尺寸越大,该并行算法与串行算法相比具有的速度优势越大,可获得10倍以上的加速比。     

Gnash在ARM嵌入式Linux平台的实现①

Flash是Adobe推出的PC平台主流的多媒体格式标准和产品,但Adobe一直没有推出应的嵌入式解决方案。为了解决Flash格式动画文件在各种嵌入式设备上的播放问题,基于开源的GNUGnashflash解决方案,实现了flash动画文件在ARM嵌入式Linux平台的播放。分析了Gnash系统的组成结构,研究了其各个功能模块的实现技术以及与其他模块和操作系统平台的关系。然后针对嵌入式系统主频低、内存小的特点,对Gnash的功能模块进行裁剪,去掉了ActionScript引擎等动画播放不需要的交互式部分功能,并在基于ARM的Intel XSCALE PXA270嵌入式Iinux平台实现了Gnash系统。     

醚-酯型季铵盐阳离子表面活性剂的合成及性能

以硬脂醇、金属钠及3-氯-2-羟基丙基三甲基氯化铵为原料合成了3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵(OPAC),进一步与硬脂酰氯反应后得到醚-酯型双长链季铵盐阳离子表面活性剂3-烷氧基-2-酰氧基丙基三甲基氯化铵。正交实验确定的最佳合成条件为:1,4-二氧六环为溶剂,用量40mL,n(OPAC)∶n(硬脂酰氯)∶n(吡啶)=1∶1∶1,回流加热反应5h,收率为93.0%。产物结构通过红外及核磁共振氢谱表征。产物表面活性较高,具备良好的织物柔软性及酸碱稳定性。     

月桂酸阳离子酯表面活性剂的合成及性能

实验以十二叔胺与环氧氯丙烷合成环氧中间体N-2,3-环氧丙基二甲基十二烷基氯化铵,再与月桂酸反应制备了月桂酸阳离子酯表面活性剂2-羟基-3-十二酰氧丙基-二甲基十二烷基氯化铵(HDAC)。考察了反应条件对产物收率的影响,合成中间体的最佳条件为:反应温度25℃,n(环氧氯丙烷):n(十二叔胺)=1:1,时间约24 h。再用活性中间体与月桂酸在丙酮中以等物质的量比于60℃反应8 h得到柔软性能良好的HDAC,其水溶液的临界胶束浓度为0.85 mmol/L,表面张力为27.38 mN/m。