退火时间对0.4C-1.0Cr-0.2Mo钢冷轧后组织与性能的影响

利用扫描电镜和电子万能拉伸实验机研究了0.4C-1.0Cr-0.2Mo钢冷轧后退火过程中的组织与性能演变规律。结果表明,冷轧态试验钢中的渗碳体有少量呈球状,在后续的退火过程中球化比例增加,并随退火时间的增加逐渐发生粗化。当退火时间从15 min增加到240 min时,铁素体晶粒尺寸由0.670μm增加到0.803μm,屈服强度由1301 MPa下降至921 MPa,均匀延伸率在退火120 min时达到最大。从整体上看,当冷轧试验钢在600℃退火120 min时,强塑积值达到最高,为5688 MPa·%。     

新时期我国路桥施工材料设备管理措施研究

新时期我国路桥施工出现了非常多的新特点,与之对应的就是技术的革新和管理方式的进步。在此其中对于各类施工材料设备的管理也有了许多新的要求。笔者试图对此分析,探究如何提升其实际的效率,促进业务的发展。     

食品检测技术问题及其解决措施研究

本文主要以能够大量累积虾青素的红球藻为例,通过对其进行食品检测来评价质量安全性。首先,从微波消解-ICP法、气相色谱与质谱联用法、评定原子荧光光度计测定及酶联免疫吸附法这4个方面对食品检测技术进行分析,然后梳理食品检测技术存在的问题,最后阐述食品检测技术控制重金属的方法。     

一步法柴油相转移催化氧化脱硫研究

制备了两种磷钼酸季铵盐类相转移催化剂[C16H33(CH3)3N]2[HPMo12O40]和[(CH3CH2)4N]2[HPMo12-O40],以30%的H2O2为氧化剂,易回收、无毒复合溶剂为萃取剂,采用一步氧化萃取脱硫法和两步氧化萃取脱硫法对直馏柴油进行了氧化脱硫研究。结果表明,一步法脱硫效果比两步法好,[C16H33(CH3)3N]2[HPMo12O40]的脱硫效果优于[(CH3CH2)4N]2[HPMo12O40],适宜的反应条件为:O/S比(摩尔比)为8∶1,催化剂用量5%,反应温度40℃,反应时间80 min,萃取剂油比1(体积比),此时直馏柴油的脱硫率为61.3%,收率为95%,催化剂重复使用5次后,脱硫率没有明显下降。     

柴油中碱性氮在Hβ型分子筛上吸附的热力学及动力学

研究了Hβ型分子筛对直馏柴油中碱性氮化物静态吸附的热力学和动力学特征。热力学研究结果表明,使用Freundlich方程拟合静态吸附等温线效果较好;由于焓变大于零,所以吸附是吸热过程;由于吸附过程的焓变大于零且绝对值小于60 k J/mol,所以吸附过程以物理吸附为主;由于吉布斯自由能变小于零,所以吸附是自发过程。动力学研究结果表明,二级反应方程与实验数据间具有良好的相关性,吸附速率随操作温度的升高而增大,表观活化能为2.34 k J/mol。     

Fe-多级孔Hβ催化合成二苯甲烷反应研究

采用两步法合成了Fe-多级孔Hβ催化剂。通过XRD、N_2吸附-脱附、吡啶红外手段对催化剂试样进行了表征。结果表明,Fe-多级孔Hβ不仅含有微孔而且具有介孔结构,负载金属Fe提高了Hβ表面的L酸含量。考察了苯氯化苄摩尔比、反应时间、反应温度、催化剂用量对Fe-多级孔Hβ催化苯与氯化苄合成二苯甲烷的影响。实验结果表明,在苯与氯化苄摩尔比6∶1、反应时间20 min、反应温度75℃、催化剂用量0.05 g的最佳反应条件下,二苯甲烷收率达到81%。     

基于杂草入侵算法的天线阵列方向图可重构优化

利用杂草入侵算法对线阵天线进行方向图可重构优化,在未给定阵元公共幅值的情况下,对激励幅值和相位同时优化,通过改变加权相位分别实现余割波束和笔状波束赋形。仿真结果得到较低的峰值旁瓣电平及较好的波束形状,表明了该算法是有效可行的。     

情境建筑——河北省第一届园林博览会主展馆设计

在建筑设计中引入戏剧手法以及接受心理学理论,赋予其更多的内涵,使建筑的静态中存在更多的动感,在情境中传递建筑的信息.     

碳酸二月桂酯的合成研究

以碳酸二甲酯(DMC)和正十二醇(C12H25OH)为原料,采用Fe2O3/黏土作催化剂,经酯交换反应制备出碳酸二月桂酯(DDC)。考察了酯化反应条件对产物收率的影响,结果表明:在n(C12H25OH):n(DMC)为3、催化剂占原料质量分数为5%,反应温度为130℃、反应时间为2 h的最佳条件下,DDC及总酯的收率分别为46.04%,74.40%;此条件下所得DDC产物在100,40℃时的运动黏度分别为2.200,8.606 mm2/s,黏温指数为37.04,适合作为中黏度指数润滑油。     

一种以硅为中心的星型席夫碱液晶化合物的合成与表征

首先以对羟基苯甲醛、对硝基苯胺合成席夫碱化合物,然后将对羟基苯甲酸与氯乙醇通过取代反应合成4-(ω)-羟乙氧基苯甲酸,然后接到甲基三氯硅烷上,最后与席夫碱化合物通过酯化反应合成新的液晶化合物。通过红外光谱对液晶化合物的结构进行表征,利用偏光显微镜和DSC测试目标产物的液晶性能。结果表明:此液晶化合物具有近晶型液晶特性,液晶变化范围为160~245℃,液晶变化范围比较宽,为有机硅功能材料在液晶领域提供了广阔应用前景。