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苇浆二次纤维强度性能改善的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用半纤维素酶,纤维素酶以及物理,化学方法分别处理苇浆二次纤维,均使其成纸物理强度得到不同程度的提高,并提出了这些处理方法的作用机理和最佳条件。 相似文献
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普通烟草抗渗透胁迫基因NtP5CS的克隆与表达分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从普通烟草中克隆脯氨酸合成的关键酶基因P5CS,分析其序列特征、进化关系、表达模式,以期为烟草的抗逆研究奠定基础。设计兼并引物获得P5CS基因中间片段,利用RACE技术扩增其全长cDNA;采用生物信息学技术分析该基因的序列结构及其编码蛋白的保守域及基本特性;利用RT-PCR研究其表达模式。从受干旱胁迫诱导的普通烟草品种中烟14中克隆到全长为2584bp的烟草P5CS基因,命名为NtP5CS,GenBank登录号为HM854026,开放读码框为2160 bp,编码719个氨基酸。经Blast同源性比对分析,该序列与番茄tomPRO2基因在核苷酸和氨基酸水平上高度同源。系统进化树分析显示,NtP5CS与番茄tomPRO2基因可能是直系同源基因。RT-PCR分析表明,干旱、低温、ABA、高盐等胁迫条件均可诱导NtP5CS基因的上调表达,且在旺长期和胁迫条件下根和叶中表达量最高。首次从普通烟草中克隆得到P5CS基因,该基因对水分胁迫响应,可能参与普通烟草抗渗透胁迫反应。 相似文献
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数据通信具有突发性与带宽计算的不确定性,现有同步无线Mesh网络带宽申请与分配策略未对此问题进行充分考虑,在设计上存在带宽申请速度慢、带宽分配没有最大化、将数据时隙区分了上下行等不足,导致了QoS保障能力低与网络性能的下降。提出了带宽申请与分配策略的改进方案,包括结合各类数据业务类型的带宽申请条件的描述、检查数据发送队列的时间间隔描述、带宽分配最大化的描述、数据时隙不再区分上、下行的描述。理论分析表明,改进后的方案能够提供精确的QoS保障并提高网络性能。 相似文献
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回用苇浆性能的变化规律及其机理 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了漂白硫酸盐苇浆的末端分全浆和筛分后的纤维级分在回用中各项物理、化学性能、纤维形态以及成纸性能的变化规律及其机理。结果表明全浆与纤维级分的纸页紧度、抗张和耐破强度、耐折度均随回用下降,且第一体回用后下降程度最大,耐折度先上升后下降,纤维柔软度、润胀度和聚成精含量在回用中下降是这些纸张强度性能下降的主要原因,纤维级分成纸紧度与抗张、耐破强度分别成直线关系。 相似文献
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为降低劳动强度,提高种烟的经济效益,采用田间小区试验的方法,研究了M 型宽垄双行种植模式的应用效果。 结果表明,与单垄单行种植模式相比,打顶期M 型宽垄双行种植模式中部叶面积增大4.9%,上部叶面积增大26.19%,通过地膜半幅覆盖提高人工覆膜效率,可节省地膜22.2%,而且便于机械化操作,有利于实现农机与农艺的有机结合;该种植模式平均增产149.5 kg/hm2,节本增效5 426.57 元/hm2,而且能提高烤后烟叶的还原糖、总糖、钾含量,使烟叶化学成分更加协调,是一种新的种植模式,推广应用前景广阔。 相似文献
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提出了一种应用在基于多方向天线阵列的无线Mesh网络上的链路质量评估技术,该技术包括初始链路质量评估和持续链路质量评估. 初始链路质量评估技术可以使新节点在入网阶段根据多天线阵列物理层探测到RSSI值、计算RSSI均值、建立RSSI矩阵,根据RSSI矩阵元素各值分布情况选定信道质量好的链路进行建链. 持续链路质量评估技术则持续监测RSSI值的变化趋势或持续根据所选信道上统计的数据分组差错率估计并调整下一阶段发送数据时应选择的调制速率. 实验结果表明,通过上述两种链路质量评估技术在基于多方向天线阵列的无线Mesh网络上的综合运用,网络节点能够实时感知各条链路上的质量变化并调整到最佳调制速率,保证了网络所持续提供的带宽能力,多天线阵列的空时分优势得以实际发挥. 相似文献
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烟草轻简高效栽培技术研究——Ⅰ.烟草化控育苗研究及其节工降本效果分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了降低育苗成本、培育无病壮苗,采用了苗床喷施对比和盆栽试验的方法,研究了三十烷醇和多效唑的复配组合对培育烟草壮苗的影响。结果表明,采用化控措施培育出的烟苗其农艺性状与生理指标均符合优质壮苗的标准,以25%三十烷醇+75%多效唑的处理组合育出的烟苗综合素质最好。通过化控能减少剪叶次数2次,节省了30%的农药,节本增效93.6元/hm2以上,此为烟草轻简化育苗提供了依据。 相似文献
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烟草钾离子通道基因NKT5的克隆和序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究运用已经获得的1条490bp的普通烟草钾离子(K~+)通道基因的中间片段来设计特异性引物,应用RACE方法获得其3'和5'末端cDNA序列。通过三段cDNA序列拼接结合全长克隆测序验证,获得一个未报道的普通烟草K~+通道基因,并将其命名为NKT5(NCBI登录号为HM010922)。NKT5的cDNA全长为2365bp,其中5'端非编码区190bp、3'端非编码区249bp、编码区1926bp,编码641AA。对该基因进行了序列分析及功能预测,为进一步阐明其在烟草吸钾及抗逆过程中的功能及分子机制奠定了基础。 相似文献