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1.
本文介绍了一种基于CPLD的多通道气动聚二甲基硅氧烷(PDMS)蠕动微泵的驱动控制系统,包括CPLD外围电路及开关电路设计、电子三通阀驱动电路设计、控制方案确定和控制软件设计。同传统的基于电脑和PCI卡的控制系统相比,本文的控制系统体积小、功耗低、价格便宜,维护和升级都十分方便,有利于充分发挥微流控系统的优势,发展微型化和便携化的微泵。  相似文献   
2.
文章介绍了一种低成本、快速、自动化的离心式微流控生化分析芯片。该芯片通过整合样本前处理和多生化指标检测,采用了多级微流道与虹吸微阀相结合的方式把样本的前处理、样本输送、样本与生化试剂反应等过程集成于一体,并通过比色检测获得各个生化检测项目的结果。实验结果显示芯片比色孔光程的精密度的变异系数在0.08%~0.52%,通过血糖结果的精密度评估的芯片对样本和稀释液定量以及两者混合的精密度变异系数为1.4%,同时使用芯片测定15个生化项目的日间和批内精密度均小于3.5%,这表明该离心式微流控生化分析芯片符合临床检测要求。  相似文献   
3.
目的应用AdMax系统构建携带丙型肝炎病毒(HCV)核心基因Core的重组腺病毒载体,为进一步研究防止HCV感染的基因疫苗和基因治疗奠定基础。方法RT-PCR法从丙型肝炎患者血清中扩增HCVCore基因,连接到腺病毒穿梭质粒的多克隆位点上,构建重组穿梭质粒pDC315-Core,在脂质体介导下与腺病毒辅助大质粒pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染HEK293细胞,包装产生复制缺陷型重组腺病毒pAd-Core,经HEK293细胞扩增后,离子交换柱层析法纯化病毒,测定病毒颗粒数及滴度,并计算比活性及单细胞产量。结果重组腺病毒pAd-Core感染的HEK293细胞经PCR检测,可扩增出HCV核心基因Core片段,经测序证明,其插入序列与设计的HCV Core基因序列一致。扩增纯化后,重组腺病毒的比活性达0.034IU/VP,单细胞产量可达2.63×104VP/细胞。结论已成功构建重组腺病毒载体pAd-Core,为Core基因在腺病毒介导下的基因免疫和基因治疗的研究奠定了基础。  相似文献   
4.
为了探讨Celercare M1分析仪与Beckman DXC800分析仪常规生化检测结果的可比性,为临床实验室认可与不同实验室检验结果的互认提供依据,文章通过参考美国临床和实验室标准协会(CLSI)EP9-A2文件,以Beckman DXC800检测系统为参比方法,以Celercare M1检测系统为待评方法,使用以上两种方法对患者新鲜血清进行常规生化检测,最后计算两个系统间各项目在医学决定水平处的系统误差,并以美国临床实验室修正法案(CLIA’88)允许总误差的1/2为标准来判断检验结果的可比性。实验结果显示,Celercare M1检测系统与Beckman DXC800检测系统测定结果相关性良好(R 0.975,P<0.01),各项目在医学决定水平处的偏倚均低于1/2 CLIA’88标准,表明两个检测系统的测定结果间具有良好的可比性。  相似文献   
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