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1.
曝气生物滤池预处理微污染源水的中试研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用曝气生物滤池(BAF)预处理珠江源水,结果表明,在气水比为2:1、滤速为7.5m/h、水温〉15℃的条件下,当进水氨氮〈4.6mg/L时,BAF对氨氮的去除率为70%~95%;BAF反应器中没有亚硝酸盐氮的积累;在进水CODMn为4.3~15.6mg/L的情况下,BAF对CODMn的去除率为25%~60%。  相似文献   
2.
在一定过流宽度下,直角折线堰的过流能力和侧堰位置(前堰长度)、侧堰长度直接相关,其实质是溢流前缘长度随堰顶水头增加而减小。基于试验研究成果,对一定堰高,不同侧堰位置(前堰长度)、侧堰长度的直角折线堰流量系数进行拟合分析,得到基于溢流前缘长度变化的流量系数计算公式,可为类似工程提供参考。该研究成果的应用不仅能够保证河道行洪能力,还能够产生较好的水景观。  相似文献   
3.
十八胺用于热力发电机组停用保护技术进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
对十八胺在热力发电机组停用防腐保护中的应用技术作了回顾,对新发明的固体十八胺乳化加药装置作了技术经济对比分析,认为具有安全、方便、经济、易标准化的优势。  相似文献   
4.
矿用智能真空磁力启动器的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
樊舜尧  王文兵  郝立兵 《煤》2002,11(3):19-21
对真空磁力启动器的现状进行全面分析 ,介绍了基于 80C196KC单片机的智能型真空磁力启动器的各种功能及实现原理 ,而后给出了相应的硬件和软件设计以及抗干扰措施  相似文献   
5.
基于功率MOSFET导通压降的短路保护方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了一种基于检测功率MOSFET导通压降实现短路保护的方法.该方法利用功率MOSFET自身导通电阻产生的导通压降,来得到保护控制信号,实现对功率MOSFET的保护.经实验及工程应用验证,该方法具有保护动作速度快,电路结构简单、可靠的特点.  相似文献   
6.
曝气生物滤池去除亚硝酸盐氮的效果及影响因素   总被引:3,自引:1,他引:3  
以珠江微污染原水为对象,研究了曝气生物滤池对NO2^·-N的去除效果及温度、NH^4+-N、NO2^·-N、CODMn浓度等对去除NO2^·-N的影响。试验结果表明:水温是影响曝气生物滤池去除NO2^·-N的主要因素,当水温〉23℃时,对NO2^·-N的去除效果较好;在水温相同的条件下,当原水NH^4+ -N浓度较高时曝气生物滤池出水NO2^·-N浓度也较高;原水NO2^·-N浓度越高则其去除率亦越高。  相似文献   
7.
通过PCR方法扩增纳豆激酶成熟肽和纳豆激酶酶原(proNK)基因片段,并分别克隆到表达载体pET28a上,构建与His标签融合表达的重组表达质粒pET28a-NK和pET28a-proNK,转化大肠杆菌宿主菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE电泳和纤维蛋白平板检测目的蛋白的表达及表达产物的纤溶活性.结果表明,纳豆激酶成熟肽基因在大肠杆菌中的表达产物以包涵体形式存在,表达产物没有纤溶活性;纳豆激酶酶原基因在大肠杆菌中的表达产物能自我剪切,形成有纤溶活性的纳豆激酶,但同时对宿主细胞有降解毒性.  相似文献   
8.
蔬菜硝酸盐含量与硝酸还原酶活性的研究   总被引:12,自引:1,他引:11  
对镇江地区9种主要蔬菜70个样品的硝酸盐含量测定结果表明, 该地区根、茎、叶类蔬菜硝酸盐污染较严重,其中以小青菜、茼蒿、芹菜、萝卜、蕹菜和苋菜最为突出,莴苣其次,生菜和土豆较轻。50mmol/L硝酸钾诱导下,各种蔬菜幼苗组织的硝酸还原酶活性(NRA)增加,但变化规律不同。不同浓度的硝酸钾诱导2h,蔬菜叶片中NRA也增加,但峰值浓度不同。NRA高的蔬菜对硝酸盐的耐受性好,诱导后高活性作用时间长。  相似文献   
9.
通信技术的发展,使多种接入技术并存的异构网络成为未来通信网络的发展趋势,随着用户业务QoS需求的提高和传输带宽的增加,现有的网络选择算法已经不能满足用户高质量的通信需求。针对异构无线网络频谱资源日益紧缺的问题,提出了由用户端和网络端共同参与的两级动态网络选择方案。该方案包括灰度关联分析法和二分图联合优化匹配算法,通过用户端和网络端的共同决策,算法在有效满足移动用户业务服务质量需求的前提下,优化了系统吞吐量,均衡了网络负载。仿真实验表明,相对传统算法,该方案极大地提高了异构网络频谱资源利用率并降低了用户在无线网络间的切换概率,实现了用户需求和网络资源的合理配置。  相似文献   
10.
目的将C-Myb的DNA结合域与MEF的AML1结合区组合成的MM融合基因在杆状病毒中进行表达和细胞定位。方法将氨基酸融合有绿色荧光蛋白的MM基因插入到杆状病毒转移载体中,通过重组质粒和亲本病毒AcPak6共转染昆虫Tn5细胞,获得重组病毒AcNPV-GFP-MM,并对该重组病毒在Tn5细胞中进行表达和定位观察。结果通过荧光显微镜观察,在病毒感染48h后的Tn5细胞中,可见表达产物大量集聚在细胞核内,Westernblot证明表达的融合蛋白在相对分子质量约60000处出现特异条带,与预计的蛋白理论值相符。结论由杆状病毒表达系统表达的MM蛋白比较稳定,能正确地趋向于核内。可以通过这种表达方式获得大量产物。  相似文献   
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