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溶胶-凝胶中Fe催化剂用量对β-SiC堆积缺陷和形貌的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
以 Fe为催化剂,采用溶胶-凝胶和碳热还原的方法,制备出具有不同尺寸、不规则的β-SiC颗粒,并用XRD,FTIR,SEM和BET等分析手段对其进行结构表征.结果表明:在1 300 ℃氩气氛中,不使用Fe催化剂,由酚醛树脂和正硅酸乙酯制成的干凝胶经碳热还原不能形成β-SiC,产物主要是无定形炭和SiO2;而使用 Fe催化剂制成的干凝胶则可形成β-SiC.此外,随着Fe用量的增加,β-SiC的颗粒尺寸和平均晶粒度增加,而堆积缺陷密度和比表面积则减小. 相似文献
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针对智能服务机器人的任务规划,引入复合行动对行动语言C+进行了扩展,并实现了其求解系统.在扩展的行动语言C+中,复合行动被定义成一定条件下一系列基本行动的连续执行.通过刻画扩展的行动描述和其对应的转移系统的关系,证明了扩展行动语言相对于原始行动语言的可靠性和完备性.在智能服务机器人的任务规划中,复合行动可以看成是一种对于机器人能力的“高层”抽象.这样的扩展使得对于机器人规划系统的建模更加直观,具有更大的灵活性,并且扩展有增量式的优点.实验结果表明,通过引入复合行动,对于比较复杂的机器人任务规划问题,可以很好地改进求解效率. 相似文献
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以氯化镍、硝酸镍、醋酸镍和乙酰丙酮镍为前驱体,采用浸渍法制备了Ni/SiC催化剂,分别记作Ni-Cl,Ni-N,Ni-Ac,Ni-AA。用固定床评价装置考察了四种催化剂在CO2甲烷化反应中的催化活性。结果表明,Ni-AA和Ni-Ac的催化活性相近且明显高于Ni-N和Ni-Cl。采用XRD、TEM、TPR和XPS对反应前后催化剂进行表征,并与催化剂性能进行关联,发现导致Ni-AA和Ni-Ac催化剂催化活性高、稳定性好的原因是由于催化剂中Ni晶粒较小,分散度较高,与载体之间相互作用力较强。 相似文献
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以酚醛树脂为碳源、正硅酸乙酯为硅源,辅以硝酸镍结构助剂合成了系列硅碳二元干凝胶。采用FT- IR、小角X射线散射(SAXS)和SEM等技术研究镍离子在硅碳二元凝胶形成过程中的作用以及对凝胶结构和形貌的影响。结果表明,不含镍盐的硅碳二元凝胶主要由直径为30 nm的球形颗粒组成;而添加镍盐的凝胶由于颗粒间的团聚与自组装,形成了直径100 nm形状不规则的次级颗粒。由于次级颗粒表面粗糙度增加,使其具有较大的表面分形维数。此外,酚醛树脂中的羟基和硅胶颗粒表面的羟基在凝胶形成过程中会发生化学交联,限制了硅胶初级颗粒长大。 相似文献
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不同载体的镍基催化剂在甲烷部分氧化反应中的催化行为 总被引:2,自引:2,他引:0
考察了不同载体(SiC、Al2O3、SiO2、Si)负载的Ni基催化剂在甲烷部分氧化反应中的活性和稳定性。结果表明,30h内Ni/Si和Ni/SiO2催化剂的活性下降很快,而以SiC和Al2O3为载体的催化剂则具有非常高的活性和稳定性。对Ni/SiC和Ni/Al2O3催化剂,考察了它们在264h内的活性和稳定性,并对其进行表征。评价结果显示,长时间运转后Ni/SiC比Ni/Al2O3具有更好的活性和稳定性,积炭量明显少于Ni/Al2O3。 相似文献