铈钛复合材料的制备及其催化性能研究进展

TiO_2和CeO_2都是良好的半导体材料,本文综述了近年来铈钛复合材料的制备方法及其在光催化性能、催化NOx的选择性还原、光催化还原CO_2及催化其它反应的应用方面进行了综述。     

稠油地下改质开采技术及发展趋势

稠油作为全球重要的非常规原油资源，是保障我国能源安全、重大工程需求的重要资源。目前常规的热采稠油油藏陆续进入开采后期，高能耗、高污染、高成本问题日趋严重，亟需依靠技术换代实现开发方式升级。稠油地下改质是通过向油藏中注入改质催化剂，使其与稠油发生化学反应，实现稠油地下不可逆降黏并高效采出的一种开采方式，是近十年来最受瞩目的下一代稠油开采技术之一。本文从技术机理、改质催化剂及开采效果影响因素三方面阐述了技术内涵，通过系统调研国内外相关学者和企业的代表性成果，按照催化剂种类、反应温度和降黏效果等进行综合性分类统计，对比了现有矿场试验的开采方式和采油效果，指出制约技术应用的两个关键问题，并展望了技术未来发展方向。     

论引起新居综合症的原因之一——甲醛

室内空气污染日益引起公众的注意。本文从甲醛的性质、危害、来源及清除等几方面加以论述。     

微波萃取-GC/MS法测定塑料制品中的灭蚁灵

建立了采用微波萃取-GC/MS法测定塑料制品中的灭蚁灵的方法。样品用正己烷:异丙醇=1:1(v/v)的混合溶剂进行微波萃取,经硅胶小柱净化、浓缩后采用气相色谱-质谱法测定其含量,内标法定量。方法检测低限为0.5mg/kg,测定结果的相对标准偏差为2.7%～4.4%,回收率为82.6%～106%。     

加速溶剂萃取-液相色谱-串联质谱法测定电子电气产品中的六溴环十二烷异构体

建立了采用加速溶剂萃取-液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定电子电气产品中六溴环十二烷的检测方法。将粉碎后的样品以甲苯为萃取溶剂进行加速溶剂萃取,萃取液经浓缩后采用LC-MS/MS测定。采用电喷雾离子源,定性离子对为640.5/78.9和640.5/80.9;定量离子对为640.5/78.9。方法检出限:β-六溴环十二烷为0.05 mg/kg,α-、γ-六溴环十二烷为0.1 mg/kg;在0.1～10 mg/kg范围加标回收率为88.8%～104.0%;相对标准偏差为3.0%～6.5%。结果表明:该方法快速、准确灵、敏度高能,满足相关测定要求。     

玳玳花精油成分的研究

采用水蒸汽蒸馏法对玳玳花进行提取制得精油,应用GC—FTIR和GC—MS对精油进行分析,经研究共分离确认组分28种,玳玳花精油主要成份是芳樟醇、乙酸芳樟酯、芋烯、β-蒎烯、罗勒烯、α-松油醇、香叶醇、乙酸香叶酯、橙花醇、乙酸橙花酯、橙花叔醇、金合欢醇等。并用手性色谱柱对芳樟醇进行手性分离,芳樟醇中（-）-芳樟醇（左旋）占90％以上,同时对玳玳进行植物学鉴定,玳玳的学名为Citrus aurantium L．’Daidai’。     

顶空-GC/MS法测定食品模拟物中的甲基丙烯酸甲酯

建立了以乙酸乙酯为内标测定食品模拟物中甲基丙烯酸甲酯含量的顶空-GC/MS法。对平衡温度和平衡时间进行了试验并对顶空条件予以优化。在1～50mg/L的质量范围内绘制标准曲线,同时加入内标溶液以提高测定的准确性。结果表明:在考察的浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.998;方法检出限为1mg/L,相对标准偏差为3.2%～5.1%,加标回收率为84.7%～105%。该方法操作简便、快速、结果准确,可以满足对食品模拟物中的甲基丙烯酸甲酯定性确证和定量分析。     

GC/MS法测定苯酐中的马来酸酐

建立了测定苯酐中马来酸酐含量的气相色谱-质谱法。将样品用二氯甲烷溶解,在气相色谱-质谱仪上进行检测,外标法定量。方法的测定下限为10mg.kg-1。对实际样品进行加标回收试验,平均回收率在88.4%～108.7%之间,相对标准偏差(n=8)在2.8%～5.4%之间。该方法操作简便,重现性好,结果准确。