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采用荧光光谱和紫外-可见吸收光谱研究了活性橙122 (RO122)与腐殖酸(HA)的相互作用。实验结果表明,RO122对HA的荧光猝灭属于静态猝灭;根据修正的Stern-Volmer方程计算了不同温度下两者的结合常数,并结合Van't Hoff方程计算出相应的热力学参数,计算结果ΔH=-52.250 kJ/mol0、ΔS=-82.511 J·mol~(-1)·K~(-1)0,表明RO122与HA之间主要依靠氢键和范德华力结合;根据紫外吸收光谱和三维荧光光谱可知RO122与HA的相互作用可使HA的共轭度降低。 相似文献
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建立了高效液相色谱法同时检测甘蓝中虱螨脲和顺式氯氰菊酯残留的方法。使用乙腈提取,高效液相色谱检测,外标法定量。方法的线性范围为0.05~5.00 mg·L~(-1),虱螨脲相关系数为0.999 4,顺式氯氰菊酯相关系数为0.999 4。在0.05、 0.10、 1.00、 5.00 mg·kg~(-1) 4个添加水平下,甘蓝中虱螨脲和顺式氯氰菊酯的平均回收率分别为87.3%~101.9%和89.4%~105.2%,相对标准偏差分别为2.61%~9.16%和3.35%~8.57%,定量限均为0.05 mg·kg~(-1)。该方法可用于同时检测甘蓝虱螨脲和顺式氯氰菊酯的残留量。 相似文献
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建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速检测水稻植株、稻壳、糙米中噁唑酰草胺及其代谢物(HFMPA、 HPFMPA、 6-CBO)残留量的方法。样品用乙腈提取PSA净化处理,过0.22μm有机系滤膜后,以乙腈-甲酸水为流动相,在电喷雾正离子模式下以多反应监测(MRM)模式测定,用标准溶液外标法定量。结果表明:方法的线性范围为0.05~1.00 mg·kg~(-1),决定系数(R~2)>0.99;在0.05、 0.50、1.00 mg·kg~(-1)3个添加水平下,该方法平均回收率为82%~109%,相对标准偏差为2%~8%,定量限为0.01 mg·kg~(-1)。该处理方法操作简便快速、准确率高、灵敏度高,适用于实际操作,是水稻中噁唑酰草胺及其代谢物(HFMPA、 HPFMPA、 6-CBO)残留检测较理想的办法。 相似文献
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