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1.
2.
作为太赫兹技术中的重要组成部分,太赫兹脉冲焦平面成像一经问世就引起了行业内的广泛关注,人们引入了各种方法去提升此成像技术的测量性能,同时也尝试将此成像技术应用于不同的工业和基础研究领域。本文综述了近年来人们对太赫兹脉冲焦平面成像的技术改良和应用研究,包括提升成像系统的空间分辨率、信噪比、信息获取能力,以及将此成像技术应用于光谱识别检测、超表面器件功能验证、太赫兹特殊光束测量、太赫兹表面波观测等,希望该综述能够推动太赫兹脉冲焦平面成像的进一步技术革新和应用拓展。 相似文献
3.
针对不同地质目标的叠前时间偏移成像解释评价 总被引:3,自引:0,他引:3
随着计算机硬件和地震勘探成像技术的发展,叠前时间偏移正逐步替代常规的NMO加DMO加叠后时间偏移成为地震数据成像处理方法的主流。但对于不同的地质目标,叠前时间偏移的成像效果是否优于常规NMO加DMO加叠后时间偏移的成像效果呢?为此,从地震数据成像处理方法、处理流程和处理参数等方面进行了讨论,并基于某地区三维数据常规处理结果和叠前时间偏移处理结果,针对不同地质目标进行了剖析与评价。认为:叠前时间偏移成像的垂向分辨率较常规处理明显降低,但对于空间波阻抗变化明显的河流和断层,叠前时间偏移成像的空间分辨率要高于常规处理;对于小于1/4波长的叠置薄储层,叠前时间偏移成像的垂向和空间分辨率低于常规处理结果。 相似文献
4.
5.
激光水下成像技术及其进展 总被引:6,自引:0,他引:6
介绍了近年发展起来的三种主要的激光水下成像方法,即常规水下激光成像、高分辨率水下激光三维成像和偏振激光成像,分析了它们各自的工作原理、特点以及各自的发展状况。 相似文献
6.
To determine three‐dimensional fiber orientation states in injection‐molded short‐fiber composites, a confocal laser scanning microscope (CLSM) is used. Since the CLSM optically sections the specimen, more than two images of the cross sections on and below the surface of the composite can be obtained. Three‐dimensional fiber orientation states can be determined by using geometric parameters of fiber images obtained from two parallel cross sections. For experiments, carbon‐fiber‐reinforced polystyrene is examined by the CLSM and geometric parameters of fibers on each cross‐sectional plane are measured by an image analysis. In order to describe fiber orientation states compactly, orientation tensors are determined at different positions of the prepared specimen. Three‐dimensional orientation states are obtained without any difficulty by determining the out‐of‐plane angles utilizing fiber images on two parallel planes acquired by the CLSM. Orientation states are different at different positions and show the shell–core structure along the thickness of the specimen. Fiber orientation tensors are predicted by a numerical analysis and the numerically predicted orientation states show good agreement with measured ones. However, some differences are found at the end of cavity. They may result from the fountain flow effects, which are not considered in the numerical analysis. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 88: 500–509, 2003 相似文献
7.
8.
软X射线不仅能引起红细胞表面电荷的变化,同时也能导致淋巴细胞和血小板表面电荷下降,表现为照射后它们的电泳率下降。低剂量范围内,这种电荷的变化是暂时性的,照后4小时降到最低点,24小时后恢复到对照的水平。细胞电泳率的下降与辐射剂量相关。淋巴细胞是一个复杂的细胞群,正常状态下,按细胞在电场中泳动速度的快慢,可分为两个组分:快峰为T细胞,慢峰为B细胞。软X射线照射以后,T和B细胞的电泳率皆减慢,频数分布峰值下降,离散度加大。血小板成分单一,电泳率较一致。 从照射浓集的血小板再加回自身血浆中电泳率的下降较照射血浆再加到血小板中的电泳率下降大得多;受照射的血小板在磷酸缓冲液中电泳率下降较在血浆悬液中严重得多;2000 rad照后,悬浮于血浆中的血小板电泳率能恢复,而悬浮于磷酸缓冲液中则不能恢复,三个方面来看,血浆中可能存在抗辐射因子。超氧化物岐化酶能有效地预防血小板电泳率的下降,从而可阻止血小板的凝聚。 相似文献
9.
TeMxMo1.7O mixed oxides (M = V and/or Nb; x = 0-1.7) have been prepared by calcination of the corresponding salts at 600 °C in an atmosphere of N2. A new crystalline phase, with a Te/V/Mo atomic ratio of 1/0.2-1.5/1.7, has been isolated and characterised by XRD and IR spectroscopy. This phase is observed in the TeVMo or TeVNbMo mixed oxide but not in the TeNbMo mixed oxide. The new crystalline phase shows an XRD pattern similar to Sb4Mo10O31 and probably corresponds to the M1 phase recently proposed by Aouine et al. (Chem. Commun. 1180, 2001) to be present in the active and selective MoVTeNbO catalysts. Although these catalysts present a very low activity in the propane oxidation, they are active and selective in the oxidation of propene to acrolein and/or acrylic acid. However, the product distribution depends on the catalyst composition. Acrolein or acrylic acid can be selectively obtained from propene on Nb-free or Nb-containing TeVMo catalysts, respectively. The presence of both V and Nb, in addition to Mo and Te, appears to be important in the formation of acrylic acid from propene. 相似文献
10.
T. A. Hall 《Journal of microscopy》1991,164(1):67-79
When a microregion in a thin section of frozen-dried and embedded tissue is analysed by the conventional electron-probe X-ray continuum-normalization method, the measured quantity is in mmol of element per kg of embedded specimen. As each microregion contains an unknown amount of embedding medium, this quantity generally lies indeterminately somewhere within the wide range between mmol of element per kg of hydrated tissue and mmol of element per kg of dehydrated tissue. However, if a ‘tag’ element is incorporated in the embedding medium, the contribution of the medium to the local continuum count in each probed field should be measurable, and the X-ray data may then unambiguously yield mmol of element per kg of dehydrated tissue. This result should not be affected by shrinkage on freeze-drying or by incomplete replacement of water by embedding medium. The same X-ray data can additionally provide estimates of mmol of element per unit volume, mmol of element per kg of hydrated tissue and local dry-mass fraction. However, these estimates are subject to errors due to tissue shrinkage, incomplete replacement of water and beam damage. 相似文献