全文获取类型
收费全文 | 7504篇 |
免费 | 667篇 |
国内免费 | 259篇 |
专业分类
电工技术 | 70篇 |
技术理论 | 4篇 |
综合类 | 1414篇 |
化学工业 | 281篇 |
金属工艺 | 39篇 |
机械仪表 | 58篇 |
建筑科学 | 1735篇 |
矿业工程 | 44篇 |
能源动力 | 51篇 |
轻工业 | 857篇 |
水利工程 | 160篇 |
石油天然气 | 29篇 |
武器工业 | 16篇 |
无线电 | 1039篇 |
一般工业技术 | 955篇 |
冶金工业 | 672篇 |
原子能技术 | 12篇 |
自动化技术 | 994篇 |
出版年
2024年 | 37篇 |
2023年 | 268篇 |
2022年 | 309篇 |
2021年 | 336篇 |
2020年 | 354篇 |
2019年 | 240篇 |
2018年 | 226篇 |
2017年 | 218篇 |
2016年 | 216篇 |
2015年 | 245篇 |
2014年 | 502篇 |
2013年 | 436篇 |
2012年 | 563篇 |
2011年 | 602篇 |
2010年 | 533篇 |
2009年 | 522篇 |
2008年 | 454篇 |
2007年 | 493篇 |
2006年 | 399篇 |
2005年 | 316篇 |
2004年 | 273篇 |
2003年 | 208篇 |
2002年 | 201篇 |
2001年 | 127篇 |
2000年 | 61篇 |
1999年 | 42篇 |
1998年 | 27篇 |
1997年 | 31篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 28篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 16篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 4篇 |
1980年 | 5篇 |
1971年 | 3篇 |
1966年 | 3篇 |
1964年 | 3篇 |
1963年 | 3篇 |
1961年 | 3篇 |
1957年 | 5篇 |
1955年 | 7篇 |
排序方式: 共有8430条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 针对章水泉竹艺非物质文化遗产在目前所遭遇的传承困境,利用数字媒体技术与互联网平台,打造推动其产品创新与文化传承的APP,助力其文化与产品的传播与推广,进而为湖北地区的非遗文化发展提供参考。方法 从章水泉竹器的本源出发,对其主要产品门类、工艺特点与艺术形式进行整理与分类,分析制约其传承与发展的主要原因,进而提出设计策略,并通过数字化传承、合作创新、成果推广3个策略模块针对性地进行APP设计。结论 章水泉竹艺APP设计通过利用数字媒体技术与互联网平台优势,将其历史与工艺资料进行数字化保存与展示,实现了文化保护功能;将其传统技艺与新锐设计思维通过线上平台进行融合与创新,实现了设计创新功能;将其制作流程与文化精髓通过直播与精准推送展现于公众视野,实现了产品推广功能。最终,为章水泉竹艺的传承与推广提供了新的路径。 相似文献
2.
目的 针对目前市面上都江堰旅游产品识别性较弱、同质化严重,对具有地域文化特色的旅游产品开发较少的问题,以地域文化元素作为都江堰旅游产品设计的核心,提出旅游产品的设计策略。方法 研究都江堰旅游产品设计,应从地域化和文化内涵入手。通过分析旅游产品现状,地域文化元素及新旅游时代背景下旅游产品的发展趋势,结合情感化设计理念,围绕用户体验进行探究,总结出都江堰旅游产品设计开发模式。以李冰石像和鱼嘴段水利工程元素为例,进行产品实践。结论 提出符合都江堰区域特色的旅游产品设计策略,即树立品牌意识、打造IP形象,以地域文化元素为设计核心,加强情感互动、与科技相融合的设计策略。赋予旅游产品更深层次的内涵,打造更多具有地域文化特色的旅游产品,从而推动历史文化与商业价值的融合,也能够为同类型旅游产品提供具有应用价值和参考的设计策略和思路。 相似文献
3.
目的 探索将文化民俗有效融入现代产品中的技术思路,保留并延续中华传统文化的生命力,有助于提升用户体验。方法 分析可供性与文化意象之间的主客观互通性;挖掘交互式智能音箱中的可供性触点;构建形态、感官、认知及情境四类可供性的设计框架;以楚文化意象为例进行设计实践,对智能音箱的产品造型与交互操作方式进行设计,并进行设计评价。结果 在可供性理论指导下的楚文化意象交互式智能音箱产品外观及交互体验设计较好地满足了设计目标和用户需求。结论 可供性有助于文化意象的正确提取与转化,可将意象抽象为具有实际意义的设计要素,帮助用户在生理与认知两个层面理解产品的使用方法,同时进一步回味、体验文化内涵和文化精髓。 相似文献
4.
5.
为了探讨和评估生姜猕猴桃自然酒精发酵醪酵母菌系多样性及其产品的安全性,采用微生物可培养方法对生姜猕猴桃自然酒精发酵中的酵母菌进行分离,并利用5.8S rDNA ITS序列信息分析不同时期生姜猕猴桃自然酒精发酵醪的酵母菌株α多样性和β多样性。结果表明,生姜猕猴桃自然酒精发酵中酵母菌有8属11种,包括假丝酵母、孢汉逊酵母、德巴利酵母、毕赤酵母、伊萨酵母、柯达酵母、梅奇酵母、Meyerozyma。毕赤酵母是生姜猕猴桃自然酒精发酵醪初期和后期的优势酵母菌群,Myerozyma是生姜猕猴桃自然酒精发酵醪初期和中期的优势酵母菌群。α多样性、β多样性分析结果显示,生姜猕猴桃自然酒精发酵中期物种多样性最高,发酵后期酵母菌数与独有酵母菌数最多,物种丰富度最高。 相似文献
6.
基于现代印刷工艺的非遗创意转化研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究现代印刷工艺在非遗创意转化中的应用。方法探讨非遗现代创意转化的依据与途径,根据联合国教科文组织对非遗的定义,明确创造性与现代性是非遗概念的核心特征。比较研究非遗现代创意转化较常见的两种形式:创意产品设计与创新印刷设计,突出创新印刷设计对开拓传统文化传承新形式的重要作用。通过对第68届美国印制大奖最高"班尼"金奖作品《山海经》线装图鉴、铜奖作品《团扇》明信片的具体案例分析,论述现代印刷工艺对非遗文化的全新呈现,成功引领中国非遗文化创意作品登上世界印刷的舞台。结论先进的印刷工艺与设计创意相结合,并依托印刷媒介传播的广泛性,能使非遗文化更好地融入新时代生活,确保非遗传承的生命力,从而实现非遗现代创意转化的真正意义。 相似文献
7.
Fruit flesh volatile and carotenoid profile analysis within the Cucumis melo L. species reveals unexploited variability for future genetic breeding 下载免费PDF全文
8.
Ryan S. Hippman Ivan Pavlinov Qiwen Gao Michelle K. Mavlyanova Erica M. Gerlach Prof. Leslie N. Aldrich 《Chembiochem : a European journal of chemical biology》2020,21(21):3137-3145
A systematic, diversity-oriented synthesis approach was employed to access a natural product-inspired flavonoid library with diverse chemical features, including chemical properties, scaffold, stereochemistry, and appendages. Using Cell Painting, the effects of these diversity elements were evaluated, and multiple chemical features that predict biological performance diversity were identified. Scaffold identity appears to be the dominant predictor of performance diversity, but stereochemistry and appendages also contribute to a lesser degree. In addition, the diversity of chemical properties contributed to performance diversity, and the driving chemical property was dependent on the scaffold. These results highlight the importance of key chemical features that may inform the creation of small-molecule, performance-diverse libraries to improve the efficiency and success of high-throughput screening campaigns. 相似文献
9.
A commercial blue-veined cheese made from unpasteurized milk was examined by conventional culturing and PCR denaturing gradient gel electrophoresis analysis of the bacterial community 16S rRNA genes using 3 primer sets, V3, V4V5, and V6V8. Genomic DNA for amplification was extracted directly from raw milk, starter culture, cheese at different stages of production, fully ripened cheese, and from the cultured cells grown on various media. The outer rind was sampled separately from the inner white core and blue veins. A diverse microbiota containing Lactococcus lactis ssp. lactis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus curvatus, Staphylococcus gallinarum, Staphylococcus devriesei, Microbacterium sp., Sphingobacterium sp., Mycetocola sp., Brevundimonas sp., Enterococcus faecalis, Proteus sp., and Kocuria sp. was detected in the raw milk using culturing methods, but only Lactococcus lactis ssp. lactis, Lactobacillus plantarum, and Enterococcus faecalis survived to the final cheese and were detected both in the core and the rind. Using PCR denaturing gradient gel electrophoresis analysis of the cheese process samples, Staphylococcus equorum and Enterococcus durans were found in the rind of prepiercing samples but not in the core and veins; after piercing, these species were found in all parts of the cheese but survived only in the rind when the cheese was fully ripened. Brevibacterium sp., Halomonas sp., Acinetobacter sp., Alkalibacterium sp., and Corynebacterium casei were identified only by PCR denaturing gradient gel electrophoresis and not cultured from the samples. Brevibacterium sp. was initially identified in the cheese postpiercing (core and veins), Halomonas sp. was found in the matured cheese (rind), and Acinetobacter sp., Alkalibacterium sp., and Corynebacterium casei were also found in the prepiercing samples (rind) and then found through the subsequent process stages. The work suggests that in this raw milk cheese, a limited community from the milk survive to the final cheese, with salt addition and handling contributing to the final cheese consortium. 相似文献
10.
Currently, there is little information pertaining to the airborne bacterial communities of green buildings. In this case study, the air bacterial community of a zero carbon building (ZCB) in Hong Kong was characterized by targeting the bacterial 16S rRNA gene. Bacteria associated with the outdoor environment dominated the indoor airborne bacterial assemblage, with a modest contribution from bacteria associated with human skin. Differences in overall community diversity, membership, and composition associated with short (day‐to‐day) and long‐term temporal properties were detected, which may have been driven by specific environmental genera and taxa. Furthermore, time‐decay relationships in community membership (based on unweighted UniFrac distances) and composition (based on weighted UniFrac distances) differed depending on the season and sampling location. A Bayesian source‐tracking approach further supported the importance of adjacent outdoor air bacterial assemblage in sourcing the ZCB indoor bioaerosol. Despite the unique building attributes, the ZCB microbial assemblage detected and its temporal characteristics were not dissimilar to that of conventional built environments investigated previously. Future controlled experiments and microbial assemblage investigations of other ZCBs will undoubtedly uncover additional knowledge related to how airborne bacteria in green buildings may be influenced by their distinctive architectural attributes. 相似文献