苯胺 2,6-二甲苯酚在铁质金属上的快速电刷共聚

利用有机单体直接电化学聚合技术在材料表面涂覆保护层,是材料改性、提高材料的稳定性和防腐蚀性能的一种新方法。据报道,在半导体电极上涂覆聚吡咯膜和聚苯胺膜等可防止电极光腐蚀,提高电极的稳定性和光电转换效率。在铁、锌、铜等普通金属上涂覆对聚苯氧及其衍生物膜、聚丙烯     

燃料电池进展(下)

2.4 固体氧化物电解质燃料电池(SOFC) SOFC是类似于MCFC的高温燃料电池,但使用固体电解质。由于FOFC在1000℃左右工作,使它具有以下一些优点:(1)在那么高的温度下,所有燃料都会自动地进行内部重整并迅速地氧化成最终产物;(2)由于S工作在高温下,燃料中的杂质对其影响很小,比如燃气中若含50ppmH_2S,电池的电压只下降5％,且对电池本身没什么损害。即可以使用非经处理的燃气。(3)固体氧化物很稳定,在电池工作条件下不存在     

加快燃料电池产业化进程的建议

燃料电池经过 10 0多年的发展 ,世界各国都已在燃料电池的规模化生产和实际应用等方面取得了一些成果。但是 ,目前燃料电池的成本太高 ,没有商品化价值 ,从而阻碍其产业化发展。对燃料电池产业化的问题提出了一些看法和建议 ,认为降低成本是燃料电池可能商品化的主要条件 ,而降低成本的关键是材料和成型工艺。以质子交换膜燃料电池为例 ,必须通过减少用量或发现新材料而取代目前使用的催化剂、离子交换膜和双极板 ,才能大幅度降低电池的价格。由于燃料电池是一个系统工程 ,提出协同作战、联合攻关的思路 ,对利用有限经费获取丰硕成果提出了的一些建议     

一套先进实用的全液压卷取机自动化控制系统

组合技术开发和工程实际，提供一套先进实用的全液压卷取机自动化控制系统，阐述了系统的自动化配置及其控制性能，着重分析了卷取控制、踏步控制系统的控制思想和优化方案，以求在卷取技术开发和实践应用中提供一种新的思路和帮助。     

Ti4+掺杂改善锂离子电池正极材料LiFePO4的电化学性能研究

采用固相法掺杂钛合成了Li1-yTiyFePO4,研究了原料钛的掺杂量、焙烧温度和焙烧时间对锂离子电池正极材料Li1-yTiyFePO4电化学性能的影响.通过正交实验[L9(33)]确定合成橄榄石型Li1-yTiyFePO4的最佳工艺为:掺杂Ti4+量为1%(摩尔分数),焙烧温度为700℃,焙烧时间为16 h.经实验验证,优化后的合成工艺有利于提高锂离子电池正极材料的电化学性能.     

直接乙醇燃料电池研究面临的挑战

从热力学、动力学及乙醇渗透等方面,综述了直接乙醇燃料电池(DEFC)研究面临的挑战.从热力学角度看,在低温(＜100℃)时,乙醇的最大热力学转化效率低于14%,降低了DEFC的效率;从动力学角度看,目前对乙醇氧化活性最高的Pt-Sn催化剂仍不能使乙醇完全氧化,降低了DEFC的法拉第效率;乙醇渗透可能带来的后果,加大了研究的困难性.     

电炉炼钢的过程控制系统

本文结构国内引进的大型电炉，介绍了过程控制系统的计算机系统配置，并对电炉钠的过程控制系统的结构和功能作了较全面的描述。     

甲酸在Pt旋转圆盘电极上的氧化机理

研究了不同实验条件下甲酸在旋转圆盘Ｐｔ电极上氧化的循环伏安图，发现在循环伏安图上的阴极扫描过程出现了２个峰取代了通常观察到的单峰，解析了这些峰产生的原因是由于羰基吸附物的氧化，并提出了新的机理。     

炭化聚苯乙烯/聚苯胺核-壳聚合物颗粒制备中空炭球

以磺化聚苯乙烯球为模板,苯胺为碳源,利用模板法制备了中空炭球结构.采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶-红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)对所制的样品进行了表征.结果表明:所制中空炭球的壁厚为35nm且粒径均匀,中空炭球的形貌和壳层厚度受聚苯乙烯模板磺化度的影响....     

Catalytic mechanism of Cu（p-OTs）2／ethanolamine as mimetic enzyme

The electrochemical behaviors of various copper salts complexes coordinated with equal molar ethanolamine were studied, and those of Cu(p-OTs)2 and Cu(p-OTs)2/ethanolamine(1：1) complex in CH3OH or DMF were characterized. The results show that the reduction of Cu(Ⅱ) in Cu(p-OTs)2 is via one two-electron step mechanism both in CH3 OH and DMF. The reduction mechanism transforms to two one-electron steps in the case of Cu (p-OTs)2/ethanolamine(1：1) in DMF. However, it does not change in CH3OH. All the Cu(Ⅱ)/ethanolamine(1:1) with the electrochemical reactions are through two one-electron steps, and can act as mimetic enzyme to oxidize 1, l‘-bi-2-naphthol. The Cu(Ⅱ)/ethanolamine(1:1) with electrochemical reactions through one two-electron step could not act as mimetic enzyme. It is concluded that the transformation between centre Cu(Ⅱ) and Cu(Ⅰ) is the crucial condition for the catalytic activity of copper-amine complex.