联苯双酯中间体的合成

为考查联苯双酯中间体2-溴-3,4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯的合成方法,采用先环合后溴代的合成路线．以没食子酸为原料,经甲酯化、甲醚化、二氯甲烷环合和溴代得2-溴-3,4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯甲酸甲酯,总收率约37％,经IR和^1HNMR确证了结构．此合成工艺具有生产应用价值．     

马来酰亚胺类杀菌剂的制备与性能评价

报道了2种马来酰亚胺类化合物Ⅳ-苯基马来酰亚胺和Ⅳ-苄基马来酰亚胺的制备过程及其对石化污水中的三种主要菌类即异养菌、铁细菌和硫酸盐还原菌的静态杀菌性能,并将其与目前常用的异噻唑啉酮和“1227”(十二烷基二甲基苄基氯化铵)进行了比较。结果表明,Ⅳ-苄基马来酰亚胺是一种高效杀菌剂。其性能优于异噻唑啉酮,与“1227”相比,其1h的杀菌效果稍弱,但其持久杀菌效果远好于“1227”。N-苯基马来酰亚胺对异养菌和铁细菌有一定的杀菌效果。但对硫酸盐还原菌无效。     

孕烯醇酮肟衍生物的合成与体外抗癌活性

研究孕烯醇酮肟衍生物的合成,并探讨其体外抗癌活性.以孕烯醇酮为原料,在甲酸中用质量分数为30%的过氧化氢溶液氧化、甲醇中碱水解得3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮,3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮、孕烯醇酮在乙醇中与盐酸羟胺经反应生成3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-肟(收率43.3%,mp198.5~200.5℃)和3β-羟基孕甾-5-烯-20-肟(收率71.4%,mp 217.0~219.0℃).3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮在乙酸中用乙酐酰化得3β,6β-二乙酰氧基-5α-羟基孕甾-20-酮,收率66.4%,mp 214~216℃.上述化合物经IR和~1HNMR确证了结构正确.采用MTT活细胞染色法,对目标化合物进行了BEL-7402人肝癌细胞体外增殖抑制实验.结果表明:上述3个目标化合物有一定的抗癌活性,但活性明显弱于胆甾-3β,5α,6β-三醇.胆甾-3β,5α,6β-三醇具有较好的抗癌活性.     

来福胶囊对小鼠药物损伤的保护与修复

研究不同剂量来福胶囊对环磷酰胺所致的小鼠损伤的保护与修复作用.给小鼠连续灌服来福胶囊45 d后,用环磷酰胺建损伤模型,再连续灌服来福胶囊45 d,然后测定血常规、超氧化物歧化酶（SOD）、还原型谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）.结果显示低剂量组SOD和GSH值升高,MDA值最低,而高、中剂量组有时会出现相反情况.因此,连续口服低剂量来福胶囊有增强机体的抗氧化作用,对化疗药引起的损伤有一定修复作用.     

孕烯醇酮衍生物的合成

研究了孕烯醇酮衍生物的合成.以孕烯醇酮为原料在甲酸中以质量分数30%过氧化氢溶液氧化、甲醇中碱水解得3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮,再以3β,5α,6β-三羟基孕甾-20-酮与异丙基溴化镁在无水四氢呋喃中室温反应5 h,然后加入质量分数10%的硫酸继续反应约1 h,得20-异丙基孕甾-3β,5α,6β,20-四醇,收率11.6%,m.p.168~170℃.孕烯醇酮与乙基溴化镁经相似的格氏反应条件得20-乙基孕甾-3β,20-二醇,收率36.4%,m.p.198~199℃.以上化合物经IR和/或~1H-NMR确证结构正确.     

新旧版农药登记管理办法的对比

正2017年6月1日,中国开始正式执行修订后的《农药管理条例》。该条例是1997年5月8日中华人民共和国国务院令第216号发布,根据2001年11月29日《国务院关于修改〈农药管理条例〉的决定》修订,2017年2月8日国务院第164次常务会议修订通过。修订后的《农药管理条例》主要变化包括理顺管理体制,强化政府责任,保障农药安全,取消临时登记,允许资料转让,下放生产许可,开放委托生产,设立经营许可,建立药害鉴定,实施召回制度,明确禁业规定。为保障《农药管理条例》的实施,该条例配套《农