紫外光固化聚合物涂层的原位光稳定化研究

选用实验室制备的四种新型反应型受阻胺类光稳定剂(r-HALS):4-甲基丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(MTMP)、4-丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(ATMP)、4-甲基丙烯酰氧基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇酯(MPMP)和4-丙烯酰氧基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶醇酯(APMP),实现了紫外光固化聚合物涂层(膜)的原位(in situ)光稳定化。通过室内人工光老化实验和在光氧化过程中黄度指数(Yellowness Index,YI)的监测,再与典型的商用HALS(Tinuvin770和Tinuvin292)进行平行实验对比,考察了r-HALS对紫外光固化聚合物涂层的光防护效果,探索一条紫外光固化聚合物涂层原位(in situ)光稳定化的新途径。     

小转炉吹炼高品位水铜及其故障处理

我们用5吨转炉吹炼第十四冶炼厂产出的高品位铜冰铜,冰铜的化学成分(%)一般为:Cu57～62,Fe13～14,S 20～22,并合有部分铜铁合金。以前认为,用小转炉吹炼含铜高达57～62%的冰铜,若不补加热源,是很难产出粗铜的。近年来,经过我们的生产实践,基本上解决了小转炉吹炼高品位冰铜的技术问题,同时获得了良好的技术经济指标:粗铜平均含铜99～99.2%,转炉渣含铜2～3.5%,直接回收     

在那遥远的地方

<正> 刘昕是我国著名的食品工程与微生物药物工程专家,发明家,中山大学教授,博士生导师,中山大学食品与健康工程研究院院长,国家教育部食品与健康工程研究中心主任;中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室学术带头人;2005年当选国际欧亚科学院院士;第十一届全国政协委员;中国食品科技学会常务理事。     

MA/ATMP共聚物的微观结构及其热稳定性研究

采用不同配比的反应型受阻胺4-丙烯酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯(ATMP)与丙烯酸甲酯(MA)进行溶液光引发共聚合.用核磁共振对共聚物的组成及其序列分布进行了表征.在此基础上,对不同微观结构的共聚物进行了热稳定性及玻璃化温度的测定,确定了共聚物中各基团的断裂分解温度、材料的玻璃化转变,以及这些变化与共聚物链组成和序列分布的关系.     

反相气体色谱法对乙丙橡胶微晶结构的研究

本文用反相气体色谱(IGC)法研究了乙丙橡胶(EPR)的微晶结构,该法不仅能测得各种试样的结晶度,而且还能确定微晶结构存在的温度范围,从而得到结晶度随温度变化的关系曲线。实验证明,IGC法对于测定共聚物等复杂结晶体系的结晶度具有独特的优越性,所得结果的重复性好,同时与WAXD法和IR法分析的结果是一致的。     

改性活性炭强化催化臭氧氧化降解草酸

对工业活性炭进行酸预处理、硝基化和氨基化表面改性,并在半连续反应器中研究其催化臭氧氧化降解草酸的活性. 结果表明,酸预处理的活性炭比表面积、等电点pH值(pHpzc)和碱性官能团含量提高了5%~10%,但催化降解草酸效率降低15.6%,氨基化活性炭的pHpzc和碱性官能团含量分别由2.6和234.8 mmol/g升至7.0和764.5 mmol/g,而硝基化活性炭的pHpzc和表面碱性官能团含量均降低. 在中性和酸性溶液中,两种改性活性炭降解草酸的活性均高于预处理活性炭. 在pH=7的溶液中,氨基化活性炭在45 min内催化降解草酸降解率为42.4%. 加入叔丁醇会抑制活性炭催化降解草酸,活性炭催化臭氧氧化草酸主要是羟基自由基起作用.     

乙烯－醋酸乙烯酯共聚物的合成表征及其降凝效果的研究

本文讨论了乙烯和醋酸乙烯酯在环乙烷、叔丁醇溶剂体系中进行溶液共聚合时，聚合条件对乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）结构的影响．并把此ＥＶＡ样品作为原油降凝剂用于任丘、大庆原油的降凝，研究了ＥＶＡ的结构与降凝降粘效果的关系，从而筛选出一种适用于任丘原油的ＥＶＡ降凝剂，能使任丘原油的凝固点下降２１℃，粘皮下降９３％．     

乙烯丙烯共聚反应中应用镁—钒—铝载体催化体系的研究

本文主要研究了用于制备乙丙弹性体的负载型催化体系。采用球磨法将MgCl_2—VOCl_3或MgCl_2-电子给子体-VOCl_3一起共研磨制得负载型高效催化剂,并研究了几种电子给予体对催化剂活性及所得共聚物性能的影响。以正己烷为溶剂,用这种负载型催化剂,以倍半烷基铝为助催化剂其催化效率可达12700克乙丙共聚物/克钒。所得的聚合物完全溶解于己烷中,通过红外光谱和反相气相色谱法及差热分析确定为无规乙丙弹性件。 另外,利用红外光谱仪和电子显微镜对催化剂制备过程的各个阶段进行跟踪测试,根据所得结果对VOCl_3和MgCl_2的反应机理,提高催化剂活性的原因及VOCl_3+电子给予体+MgCl_2的反应机理,电子给予体的作用等进行了初步探讨。     

关于铬盐生产中的三废问题

铬盐产品是轻工、化工、冶金等工业重要原料,国内原有生产厂数十家,因“三废”无法解决,现仅数家维持生产,本文将铬盐生产中的污染物处理和利用方法,作一概述。铬盐生产中产生污染物有“五固”“两液”“一气”。五固—铬渣、硫酸氢钠,铝泥、芒硝、氯化钠,都含水溶性铬。两涂——剧地面和洗设备水。冷却水和冷凝水,也都含铬。一气——烟囱尾气和铬蒸气。铬渣是最大污染源。经研究用以代替白云石循环作填料和玻璃着色剂,并可制造防锈颜料,既解决污染也有效益,其他固体度物,也都有回收利用价值,两种含铬废水,作为浸取炉料用,既增加收益又清除了污染,废气在烟囱内部加电除尘。回收灰箱料,以降低消耗,尾气达标排放。     

反应型受阻胺4-丙烯酰胺基-2，2，6，6-四甲基哌啶（AATP）熔融本体光聚合反应动力学研究

合成了反应型受阻胺4 丙烯酰胺基 2,2,6,6 四甲基哌啶(AATP),用FTIR、1H NMR和元素分析对其结构和组成进行了综合表征.以AATP为聚合单体,利用光 DSC技术研究了AATP熔融本体光聚合反应动力学.结果表明:AATP光聚合的诱导时间随引发剂浓度和辐照光强增加而缩短,光聚合速率随温度的升高而减小;在聚合初期,AATP光聚合速率分别与引发剂浓度和辐照光强的平方根呈较好的线性增长关系.并用稳态和非稳态相结合的光 DSC方法测定了AATP光聚合过程的动力学参数:链增长速率常数kp=2.22—7.96×102L/mol·s、链终止速率常数kt=0.08—2.67×104L/mol·s、表观活化能为Ep-Et/2=-7.70—-13.36kJ/mol、指前因子Ap/At0.5=0.076—0.333(L/mol·s)0.5,kp和kt在聚合初期均随单体转化率的提高而增大,但kt增加的幅度远大于kp.