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1.
玻璃形成能力(GFA)是判断合金非晶态结构形成的重要指标。利用甩带快冷技术制备了Mg70(Ni3RE)30(RE=La、Ce、Pr、Nd、Y)非晶合金条带(宽5 mm,厚0.2 mm),通过差示扫描量热技术(DSC)表征了合金条带的非晶结构转变及其热稳定性。从原子尺度,对合金的原子尺寸参数(δ)、电负性差(Δx)以及原子结构参数(λ)进行了计算和分析。实验数据和理论分析结果表明:RE=Pr时,相应合金的玻璃形成能力最大,RE=Y的最小,其大小次序为:Mg70(Ni3Pr)30〉Mg70(Ni3la)30〉Mg70(Ni3Ce)30〉Mg70(Ni3Nd)30〉Mg70(Ni3Y)30,影响Mg70(Ni3RE)30非晶合金玻璃形成能力的主要因素是电负性差,原子尺寸参数和原子结构参数的作用次之。  相似文献   
2.
采用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、示差热分析仪(DTA)研究了热处理对球磨LaNi5-15%(质量分数,下同)Mg合金的组织形貌、结构变化及热稳定性的影响.结果表明,经250r/min球磨250h,样品由La、Mg、Ni非晶体及微量的晶体Ni、MgNi2组成,其DTA曲线上只出现了一个峰值温度为564.0K的放热峰.球磨粉末为规则的球形或近球形,颗粒直径范围为0.05~9.00μm,其中94%的颗粒尺寸为0.05~1.00μm;经763K×35天热处理后,样品由具有纳米尺度的MgNi2、LaMg2Ni9、Mg2NiLa三相组成,其平均晶粒直径为21.7nm,热处理样品的DTA曲线上没有吸热或放热峰出现,具有较好的热稳定性能.  相似文献   
3.
光催化技术因其高效、绿色的优点,成为解决环境问题和能源危机的有效技术。研制性能优良的光催化剂是应用和发展光催化技术的研究核心之一。Bi系半导体光催化剂因其在可见光下具有良好的光催化性能而引起人们广泛的关注。为此,分类列举了几种常见的铋系光催化剂及其制备,综述了在光能利用率等方面通过掺杂改性取得的重大成果,并简要介绍了含高价铋的光催化剂的制备及其光催化性能。通过类比分析,从基础理论和实际应用方面提出了相关问题和展望。  相似文献   
4.
高能球磨LaNi5-34%(质量分数)Mg的相组成与热稳定性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
蒙冕武  刘心宇  成钧  周怀营 《功能材料》2004,35(2):177-179,182
采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、差热分析(DTA)等方法研究了高能球磨及热处理等对新型合金LaNi5-34%(质量分数)Mg的相组成、形貌及热稳定性能等的影响。结果表明:经100r/min球磨100h及190r/min球磨100h后,样品由La、Mg、Ni等非晶。微量的晶体Ni和MgNi2相组成,所得粉末的形状大多为规则的球形或近球形,其颗粒直径范围为0.05~33.0μm。球磨样品具有较好的室温活化特性,其最大电化学放电容量为460mAh/g。该样品经763K保温35d后,得到热稳定性较好的具有纳米尺度的MgNi2、Mg2Ni、Mg2NiLa三相组织,其平均晶粒直径为21.3nm。  相似文献   
5.
添加钕对Mg2Ni储氢合金的结构和电极性能的影响   总被引:2,自引:1,他引:2  
利用两步法制备了一系列添加Nd的三元Mg2-xNdxNi合金。XRD分析证实,当x=0.05,0.1时,制得的三元Mg2-xNdxNi合金均为Mg2Ni单相合金;三元Mg18Nd0.2Ni(x=0.2,0.3)合金为三相合金,三相分别为Mg2Ni,NdNi,NdMgNi4。模拟电池测试结果表明,同Mg2Ni合金相比,球磨10h的三元Mg1.8Nd0.2Ni合金和Mg17Nd03Ni合金电极的放电容量提高明显,且Mg17Nd03Ni合金电极的循环性能有明显改善。这极有可能与合金中NdMgNi4相的存在以及球磨形成的微结构有关。  相似文献   
6.
A series of Mg2-xNdxNi (x =0.05, 0.1, 0.2, 0.3) alloys and Mg1.95RE0.05Ni (RE= La, Ce, Pr, Nd, Y)ternary alloys were prepared by ball milling of mixted powder of Mg, Ni, RE and sintering under the protection of argon. XRD analysis shows that Mg2-xNdxNi (x = 0.05, 0.1 ) and Mg1.95RE0.05Ni consist of single phase with the same crystal structure as Mg2Ni. While three-phase alloys including Mg2Ni, NdNi and NdMgNi4 were formed in Mg1.8Nd0.2Ni and Mg1.7Nd0.3Ni alloys respectively. The lattice constants of Mg2Ni in those ternary alloys were calculated. The decomposition of Mg2Ni occurs in the milling process of Mg2Ni and Mg1.95RE0.05Ni alloys respectively. For the latter, another earlier reaction occurs in milling process, which means that atoms of RE are separated from crystal structure of Mg2Ni and form relevant oxides by combination with oxygen existed in argon atmosphere.  相似文献   
7.
The amorphous Mg0.94Lao.o6Ni alloy was synthesized by ball milling for different time at 400 r min^-1. Electrochemical performances of the alloy electrodes were investigated and the results show that the specimens would reach their maximum electrochemical discharge capacities at the first charge/discharge cycle. The cyclic tests and X-ray diffraction(XRD) results show that discharge capacities would decrease rapidly due to the crystallization of the amorphous and the oxidization of magnesium on the particle surface during the electrochemical charge/discharge cycling. In addition, the DTA and SEM results reveal that the thermal stabilities will be improved and the size of the alloy will be decreased with the ball-milling time. The amorphous Mgo.96Lao.04Ni alloy prepared by ball milling for 40 h at 400 r min^-1 shows the bestelectrochemical properties.  相似文献   
8.
Ar气氛下直流磁控溅射ITO薄膜的结构和性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用直流磁控溅射法在低温、100%Ar的无氧气氛中制备了光电性能优良的铟锡氧化物(ITO,In2O3:SnO2=90:10,质量百分比)薄膜,详细探讨了溅射时改变氩气压强对ITO薄膜结构以及光电性能的影响.结果表明:溅射时氩气压强越小,ITO薄膜的体心立方晶型越完整,导电性越好,但对可见光透过性的影响不大.当氩气压强为0.3Pa时,溅射薄膜性能最佳,其光透过率可达92.9%,电导率为8.9×10-4Ω·cm.  相似文献   
9.
对退火后超磁致伸缩合金中富稀土相析出物进行了研究,采用扫描电镜.能谱分析、X射线衍射和电阻应变片技术,着重研究了析出物的析出根源、相组成、相结构以及磁致伸缩性能.结果表明:过量稀土Ho的存在,是析出物析出的根本原因;析出物中富含稀土,主要包括立方结构DyFe2、HoFe2,六方结构Dy5Si3、Tb5Si3及立方结构Dy2O3、Ho2O3等物相;在磁场强度为400kA/m时,析出物的磁致伸缩系数约为100×10^-6,此时,已经饱和且远小于基体棒的磁致伸缩量(>500×1010^-6).配方中适当过量稀土,并采取适当的热处理工艺,可望制备高性能的稀土超磁致伸缩材料.  相似文献   
10.
采用熔炼、高能球磨、微氧化热处理工艺,制备RE(Nd,Tb)FeCoB粉体,借助X射线衍射仪和网络矢量分析仪等,研究不同B含量的NdFeCo粉体组织结构和微波吸收特性,以及用重稀土Tb取代NdFeCoB合金中的Nd后粉体的组织结构和微波吸收特性。结果发现:在Nd10.53Fe77.84Co11.63合金中加入B元素后会析出Nd2Fe14B相,而且,粉体中α-Fe相的相对含量随着B元素含量的增加而增加;用重稀土Tb取代NdFeCoB合金中的Nd后粉体主要由α-Fe、Tb2Fe14B、Tb2Fe17以及少量的Tb2O3相组成;(Nd10.53Fe77.84Co11.63)97B3粉体具有最低的吸收峰频率,其反射率最小值和吸收峰频率分别为–9.5 dB和4.5 GHz;用重稀土Tb取代(Nd10.53Fe77.84Co11.63)97B3合金中的Nd后,粉体的吸收峰频率升高到6.3 GHz,但反射率最小值降低到–11 dB。  相似文献   
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