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以醋酸铜为模板,甲醇、氯仿为溶剂,2-乙烯吡啶、丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用本体聚合法制备铜离子印迹聚合物;然后掺入到壳聚糖海绵的制备中,使壳聚糖海绵对铜离子的吸附率由27．1％提高到72．3％。制备的铜离子印迹改性壳聚糖海绵需要2d达到吸附平衡,吸附-解吸5次后,性能稳定。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制得了C/TiO2复合光催化剂,并采用X射线衍射（XRD）﹑扫描电子显微镜（ SEM ）﹑紫外光谱等方法对复合材料进行了表征。以1-萘胺-4-偶氮对苯磺酸为模型化合物评价了C/TiO2复合材料的光催化性能,考察了降解时间、初始浓度和催化剂投加量等因素对降解率的影响。研究表明,在1-萘胺-4-偶氮对苯磺酸初始浓度为2×10-5 mol/L,催化剂投加量为1．0 g/L时,光催化反应5 h后,1-萘胺-4-偶氮对苯磺酸的降解率达到85．41％。 相似文献
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以3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯为偶联剂对SiO2进行表面改性,得到改性的SiO2颗粒(MPS-SiO2),用原位聚合法以甲基丙烯酸在MPS-SiO2上杂化聚合制备了聚甲基丙烯酸-二氧化硅(PMMA-SiO2)复合材料。采用SEM观察了复合材料的形貌;采用IR和TGA对PMMA-SiO2的结构和性能进行了表征。结果表明,MPS-SiO2颗粒能够成功地被甲基丙烯酸杂化聚合形成PMMA-SiO2复合材料;最优的反应条件是MPS-SiO2为0.4g,甲苯为30mL,甲基丙烯酸为1mL,过氧化苯甲酰为0.01g;最优的干燥条件是PMMA-SiO2先经溶剂抽提,再在真空30℃下干燥。 相似文献
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用硅烷偶联剂(3-Aminopropyltriethoxysilane,APTS)对纳米SiO2进行表面改性,得到改性的SiO2颗粒(APTS-SiO2),再用丙烯酰氯与APTS-SiO2颗粒反应制备了表面连接上丙烯酰胺的纳米复合材料(AA-APTS-SiO2).采用扫描电子显微镜(SEM)观察了纳米SiO2、APTS-SiO2及AA-APTS-SiO2的形貌;采用红外光谱(FTIR)和热重分析法(TG)对AA-APTS-SiO2的化学结构与组成进行了表征.研究表明:APTS-SiO2颗粒能够成功地与丙烯酰氯反应形成AA-APTS-SiO2复合颗粒,制备APTS-SiO2最优的反应条件是1 g SiO2,100 mL乙醇和水的体积比为3:1的混合溶剂,2.0g氨水,SiO2与APTS的摩尔比为3:1. 相似文献
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